Способ получения фосфорсодержащих полиэфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 170663ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства Ио 888639/23-5) а ялспо 16..19 Кл. 39 с, 1 исоединением заявки М 0 Государственныйомитет по деламизобретенийи открытий СССР ПК С рпорите Опубликовано 23.1/,1965, Бюллетень М 9 Дата опубликования описания 7.И,1965 УДК 678.673(088.8) Авторыгзобретени В. И. Кодолов и С, С. Спасский явите СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИЭФИРОВ дмет изобретения одггисная грутга М 1 бО Известен способ получения фосфорсодержащих полиэфиров путем поликонденсации дихлорангидридов кислот фосфора с диоксисоединениями.Предлагаемый способ отличается от извесгных тем, что в реакционную смесь вводят хлор- ангидрид непредельной кислоты, например метакриловой, Способ позволяет получать фосфорсодержащие полиэфиры с двойными связями по концам цепи, расширяет ассортимент ненасыщенных фосфорсодержащих поли- эфиров, способных ввиду наличия двойных связей к сополимеризации с другими соединениями, например виниловыми мономерами, и пригодных в качестве связующих для стеклопластиков. Сущность предлагаемого способа поясняется примерами.П р и м е р 1. В трехгорлой круглодонной колбе, снабженной холодильником, мешалкой, капилляром для подачи азота, интенсивно перемешивают смесь, состоящую из 4 г (0,0206 моль) дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты, 4,56 г (0,0412 моль) гидрохинона, 4,3 г (0,0414 лсоль) хлорангидрида метакриловой кислоты. Выделяющийся НС 1 поглощается в склянках с водой или разбавленной щелочью, Когда выделение НС 1 замедлится (приблизительно через 5 час), в смесь добавляют 10/0 олова или хлористого магния и при постепенном улучшении вакуума повышают температуру до 100 - 140 (в смесь добавляют ингибитор полимеризации). В результате получают полпэфир с кислотным числом 50, содержанием фосфора 60/0, содержанием хлора 0,5%.5 П р и м е р 2, В трехгорлой круглодоннойколбе, снабженной холодильником, мешалкой, капилляром для подачи азота, интенсивно перемешивают смесь, состоящую из 0,05 люль дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты, 10 0,1 моль диэтиленгликоля, 0,12 моль хлорангидрида метакриловой кислоты, 200 мл толуола, однохлористой меди в качестве ингибитора реакции полимеризации (0,5% от веса хлор- ангидрида метакриловой кислоты). Реак ционную массу осторожно нагревают до 30 -40, при этом начинается выделение НС 1. Ко:.да скорость выделения хлористого водорода станет заметно меньше, в смесь добавляют 10/0 безводного хлористого магния и повыша ют температуру до температуры кипения расгворителя. Реакцию проводят до постоянного кислотного числа. Затем растворитель удаляют при пониженном давлении. В результате получают полиэфир с кислотным числом око ло 20, содержанием фосфора 6,20/0, Полиэфирсравнительно быстро полимеризуется,О Способ получения фосфорсодержащих поли эфиров путем поликонденсации дихлорангид170663 Составитель Л. ЧурсинаРедактор И. Г. Карпас Техред Л, К. Ткаченко Корректор Л. Е. Марисич Заказ 970/10 Тираж 850 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, 4Типография, пр. Сапунова, 2 ридов кислот фосфора с диоксисоединениями, отличающийся тем, что, с целью получения фосфорсодержащих полиэфиров с двойными связями по концам цепи, а также расширения ассортимента ненасыщенных фосфорсодержащих полиэфиров, в реакционную смесь вводят хлорангидрид непредельной кислоты, напоимер метакриловой.
СмотретьЗаявка
888639
В. И. Кодолов, С. С. Спасский
МПК / Метки
МПК: C08G 63/21, C08G 63/692, C08G 79/04
Метки: полиэфиров, фосфорсодержащих
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-170663-sposob-polucheniya-fosforsoderzhashhikh-poliehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфорсодержащих полиэфиров</a>
Способ выделения аминоуксусной кислоты из ее смеси с хлористым аммонием
Номер патента: 1710550
Опубликовано: 07.02.1992
Автор: Зарайский
МПК: C07C 227/08, C07C 227/40
Метки: аминоуксусной, аммонием, выделения, кислоты, смеси, хлористым
...6 мл водного .погона в кубе появляется осадок, который согласно анализу представляет собой хло1710550 температура, Са Хлорнстмй аннаммй дннноуксусная кислота Растворителя Прн- Исходная снесь Ортавческий камсиену нарСостав, 2 Иаасг,вклад,2Оада,нл онеменияя бьем. отпоил ленивк во. анннаук С 1 сная слота Ве 2 2,94 93,5989192,5 0 0 8,51 55,04,30 99,94 6,24 58,2 6,12 58,2 9,81 58,24,62 99,5 4,30 99,91 8,50 58,2 4,10 99,95 5,38 58,2 4,08 99,0 6,35 58,23,76 98;7 0,06у 0,00010,20 270 1,5 1,9 52 73 20 65 12 13 екали по способу-ан Садерманне хпридав арм абработкеснеси водно-атанольния растворителем с аватсадеряа ет 0,0032. / к Составитель Д. ПлутТехред М.Моргента ий ректор М. Демчи орина дакто З.аказ 310 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного...
Способ получения смешанных ангидридов кислот трехи пятивалентного фосфора
Номер патента: 187780
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Государственный, Евдаков, Продуктов, Проектный, Шленкова
МПК: C07F 9/141, C07F 9/165, C07F 9/46
Метки: ангидридов, кислот, пятивалентного, смешанных, трехи, фосфора
...- 80 С 1,5 час. Перегонкой в вакууме получают смешанный ангидрид тетраэтилдиамидофосфористой и дибутилтиофосфорной кислот.Выход 60%; т. кип. 80 - 83 С (0,008 мм рт. ст.); с 14 зо 1,0368; пзро 1,476.Найдено, %: С 48,00; 47,75; Н 9,67; 9,69; М 7,13; 7,47; Р 15,00; 15,47.С 1 зНзвХзОз 8Вычислено, %: С 48,00; Н 9,56; р 1 7,00; Р 15,47.П р и м е р 2. Лналогично описанному из 1 моль диэтиламида дипропилфосфористой ННЫХ АНГИДРИДОВЕНТНОГО ФОСФОРА кислоты и 1 моль смешанногобутилтиофосфорной и уксусночают смешанный ангидрид дипстой и дибутилтиофосфорнойпродукта 75%; т. кип. 79 - 80ст.); с 14 зо 1,0422; прзо 1,4578.Найдено, %: С 44,79; 44,63; Н 8,71; 8,91;Р 15,43; 15,52; Я 8,61; 8,58.С 14 НззОзР,Я.Вычислено, %: С 44,95; Н 8,62; Р 16,56;Ь 8,55. П...
Способ получения ненасыщенных органических кислот фосфора или их солей
Номер патента: 598907
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Калечиц, Магдеева, Масленникова, Нифантьев, Табер, Черных
МПК: C07F 9/30
Метки: кислот, ненасыщенных, органических, солей, фосфора
...Р - Н связи прн 2320,.СН=СН связи при 1650 см.Аналогичным образом из 12,5 г (0,12 моля)З фосфорноватистокислого калия и 4 г (0,1 моля) аллена можно получить с количественнымвыходом калиевую соль аллилфосфонистой кислоты,Пример 2, Диаллнлфосфиновая кислота,В автоклав емкостью 100 мл загружают10,6 г (0,1 моля) моногидрата фосфорноватистокислого натрия 10 г (0,25 моля) аллена,20 млметанола и 0,5 мл перекиси треб. бутила. Реакционную массу нагревают 4 час при 140 -150 С, охлаждают до -70 С; добавляют еще0,5 мл перекиси трет. бутила и снова нагревают 4 час при 1.40 - 150 С. Мстанольный растворотфильтровывают от случайных примесей. Метанол отгоняют в .вакууме водоструйного насоса. Соль сушат азеотропно бензолом. Получают 5,(90%) натриевой соли...
Способ выделения хлористого водорода из раствора соляной кислоты
Номер патента: 990077
Опубликовано: 15.01.1983
МПК: C01B 7/01
Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого
...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...
Способ получения галоидангидридов тиофосфиновых кислот
Номер патента: 347332
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Близнюк, Жемчужин, Кваша, Климова, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/34
Метки: галоидангидридов, кислот, тиофосфиновых
...кислоты,Л. Смесь 0,02 г-лоль ангидрида бензилтпофосфонистой кислоты, 0,03 г-моль 4-лорбензилхлорида и 0,5 мол. % иода нагревают при 130 в 1 С в течение 1,5 - 2,0 час (контроль по ИК-спектрам). Смесь вакуумируют, и в остатке получают кристаллический продукт с количественным выходом и т, пл.100 - 105 С. Вещество перегоняется при 200 - 205 С/1 мм. После перекристаллизации из бензола, т. пл, 140 - 141 С.Найдено, %: С 1 21,76; Р 9,61; 5 10,21, С4 Н зС 1 Р .Вычислено, %: С 1 22,45; Р 9,83; Ь 10,15.Б. Смесь 0,03 г-моль ангидрида 4-хлорбензилтиофосфонистой кислоты и 0,045 г-моль бензилхлорида нагревают при 160 - 170 С в течение 1,5 - 2,0 час. Выход неочищенного продукта количественный, т. пл. 140 - 141 С (бензол).Смешанная проба образцов,...
Предыдущий патент: Способ получения полиарилато
Следующий патент: Способ получения ненасыщенных полиэфиров
Случайный патент: Способ приготовления катализатора для синтеза политетраметиленэфиргликоля