Способ получения виниловых эфиров кремнеорганических карбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05.Ч 111.1963 ( 851126/23с присоединением заявкиПриоритет л. 12 о, 26 ПК С 07 Государственныи комитет по дела изобретений и открытий ССС(088,8) публиковано 07,Ч 11.1965. Бюллетеньта опубликования описания 13 Л 1 П.196 Авторыизобретения аров и Н. В. Сем аявите ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭфИРО ЕМНЕОРГАНИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛ Изобретение относится к области получе я соединений, которые могут быть исполь ваны для новых видов смол, пластмасс, ла в. тной темпера- тфильтровывак перегоняют гидрохинона, 7,0 г винилооновой кислоавтоклав охлаждают до туры и разгружают, Ос ют, диоксан отгоняют, а в вакууме в присутствии как стабилизатора, Полу вого эфира триметилсили ты с т, кип. 71 С (14 мм дало 0 8979Найдено МК 49,57, В Найдено, о/о: С 55,30; НС,Н,ЙОо. Вычислено, Я 16,30. ается способ получения виниловых емнеорганических карбоновых кисчающийся во взаимодействии кремских карбоновых кислот с ацетисреде диоксана при температуре и давлении 12 - 15 ат)м в присути цинка в качестве катализатора.,35 г кисл исходной триты с т, кип.85. Выход вилпропионовой шедшую в ренулосьновойст) иитримеа кисло88 7 о/о Кроме того, ве метилсилил про пи 114 С (14 мм рт. нилового эфира кислоты, считая акцию, составляеП р и м е р 1. Виниловый эфир триметилсилилпропионовой кислоты.В стальной автоклав емкостью 1 л загружают смесь из 21,95 г (0,15 г моль) триметилсилилпропионовой кислоты и 0,66 г (Зо от веса кислоты) окиси цинка, предварительно прогретой в вакууме в течение 0,5 - 1 час при 70 С. После этого заливают 66 г абс. диоксана. Автоклав закрывают, продувают н наполняют ацетиленом под давлением 12 - 15 атм,илсил ту, во Пример 2. Виниловый эфлпропионовой кислоты. триэтилси Синтез прово 5 ному, только пр автоклав загрун этилсилилпропио цинка и 56 г дио лового эфираышеоппсан - 170 С, Вмоль) три,57 г окиси 14,6 г винит. кип, 80 С дят аналогичнои температуре 15ают 18,8 г (0,1 гновой кислоты, 0ксана. Получаютэтой кислоты с1,4532 и до О Содержимое ав ремешивании на прекращения пог 4 час). Реакция ацетилена 20 - 30оклава при постоян ревают при 130 - 1 ощения ацетилена происходит при д атм, По окончании ном пе.0 С до (ж 3 - влении синтеза 50 дписная груаа Предлаг эфиров к лот, заклю неорганич леном в 130 в 1 С ствии оки комна док о остат следо чают лпропи т. ст.3Найдено МК 63,87. Вычислено Мй 63,99. Найдено, о/,: С 61,57; Н 10,32; Я 13,05,С,1 НЯО., Вычислено, 4: С 61,66; Н 10,34, Я 13,09. Кроме того, выделяют 0,6 г исходной триэтилсилилпропионовой кислоты с т, кип. 125 С (1 им рт, ст,) и п 2 р 1,4544. Выход винилового эфира триэтилсилилпропионовой кислоты, считая на кислоту, вошедшую в реакцию, составляет 84,5. 172779Предмет изобретенияСпособ получения виниловых эфиров кремнеорганических карбоновых кислот, о тл и ч а 5 юсцийся тем, что кремнеорганические карбоновые кислоты подвергают взаимодействию с ацетилсном и среде диоксана при температуре 130 в 1 С и давлении 12 - 15 атм в присутствии окиси цинка в качестве катализато ра, Составитель И, Бочарова Редактор М, Хабибулина Техред А, А. Камышникова Корректор Л. Е. МарисичЗаказ 1884/16 Тираж 675 Формат бум. 60;к,90/8 Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4. Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
851126
Н. В. Комаров, Н. В. Семенова
МПК / Метки
МПК: C07F 7/08
Метки: виниловых, карбоновых, кислот, кремнеорганических, эфиров
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-172779-sposob-polucheniya-vinilovykh-ehfirov-kremneorganicheskikh-karbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения виниловых эфиров кремнеорганических карбоновых кислот</a>
Аллиловый эфир арилкарбоновых кислот-мономеров для синтеза электроизоляционных полимеров
Номер патента: 531801
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Левченко, Панасенко, Стальнов
МПК: C07C 69/76
Метки: аллиловый, арилкарбоновых, кислот-мономеров, полимеров, синтеза, электроизоляционных, эфир
...р 2. Сложный аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты.Синтез осуществляют при следующих соотношениях исходных продуктов: 1 - флуоренонкарбоновой кислоты 22,4 г (0,1 моля) гидро- окиси калия 5,6 г (0,1 моля), хлористого аллила 22,8 г (0,3 моля), бензола 500 мл.Условия процесса, обработки реакционной массы и выделения целевого продукта аналогичны описанным в примере 1,Выход эфира 11,5 г (43,5% от теоретического).Это кристаллический продукт желтого цвета, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, трудно растворим в этиловом спирте, нерастворим в воде. Аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты Аллиловый эфир п-бромбензойной кислоты Диаллиловый эфир дифеновой кислоты Указанные ароматические сложные аллиловые эфиры...
@ -окси@ -алкоксипропиловые эфиры диизопропилдитиофосфорной кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1249018
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Агамалиева, Алиева, Мусаева, Рашидова
МПК: C07F 9/165, C10M 137/10
Метки: алкоксипропиловые, диизопропилдитиофосфорной, качестве, кислоты, маслам, окси-2, присадки, противозадирной, смазочным, эфиры
...глицеринадобавляют 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты (ДИДТФК)и 8 г (0,2 моль) гидроксида натрияв виде 40%-ного водного раствора.Реакционную смесь перемешивают при70-80 С 6-7 ч. Продукт реакции промывают водой до нейтральной реакциии выделяют известными приемами, Получают 65 г (85%) ф-оксигептифоксипропилового эфира ДИДТФК,п 1,4994, й .1,0692, МК (найдено)106,07, МЬ 1 (вычислено) 106, 17. Найдено, %: С 49,32," Н 9,25;Б 16,21; Р 8,29.-Окси-гексилоксипропифовый эфир ДИДТФК -Оксигептилоксипропифовый эфир ДИДТФК и-Тофифоксикарбонифметиловый эфир ДИДТФК П р и м е р 2. Получением -оксигексилоксипропифового эфираДИДТФК.Получают в условиях, аналогичных 5 описанным в примере 1, с выходом 85%,п 1,4916, с 1 1,0604, МК,...
Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1051073
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Мирмовсумова, Мустафаев
МПК: C07C 154/02
Метки: ацетоксиметиловые, качестве, кислот, ксантогеновых, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, эфиры
...испытания их в смеси странсмиссионным маслом ТБ. Исследование противоизносных свойств эфиров ксантогеновых кислот проводятна 4-шариковой машине трения на шариках ВХдиаметром 12,7 мм прискорости скольжения 1400 об/мин.Оценочными показателями являются:критическая нагрузка заедания шариков (Р), нагрузка сваривания шариков (Р) и обощенный показатель износа (ОП 1:),Результаты испытаний 5 Г-ных растворов ацетоксиметиловых эфиров ксан"тогеновых кислот приведены в табл.2,Из таб.2 видно, что ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот проявляют противозадирные свойства масла ТБ,В табл.3 приведены результатыиспытаний противоизносных и противозадирных свойств ацетоксиметиловогоэфира изопропилксантогеновой кислотыи алкоксикарбонилметиловых...
Способ очистки фракции, содержащей эфиры уксусной кислоты и ацетон, от воды и метанола
Номер патента: 891633
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Микитюк, Сильченко, Станко
МПК: C07C 69/12
Метки: ацетон, воды, кислоты, метанола, содержащей, уксусной, фракции, эфиры
...г, температура. процесса 65 С, скорость по.дачи фракции 50 мл/ч, время контакта 1,3 ч.Результаты табл, 6 свидетельствуют о том,что при скорости подачи фракции 50 мл/ч (время контакта 1,3 ч) полнота извлечения водыи метанола не обеспечивается. Эффективностьадсорбции указанных компонентов снижаетсяпримерно в 2,5 - 3 раза в сравнении с онытама,в которых время контакта составляет 2,5 ч.Следовательно, процесс очистки фракции от воды и метанола следует проводить при временконтакта фракции со слоем адсорбента 2,0 -2,5 ч,Регенерацию адсорбента проводят под вакуумом при 120 С и остаточном давлении.20 -о30 мм рт. ст, Время регенерации составляет неболее 3 ч.Результаты очистки фракции на регенерированных образцах твердого адсорбента...
Способ получения винилового эфира циклопентанкарбоновой кислоты
Номер патента: 464577
Опубликовано: 25.03.1975
МПК: C07C 69/74
Метки: винилового, кислоты, циклопентанкарбоновой, эфира
...эфир циклопентанкарбоновой кислоты, т. кип. 84 - 86 С/45 мм; пгс =1,4462, (14 гс =0,9914, Мйр, найдено 37,67; Вычислено 38,05. Выход 64,28%.Найдено, %: С 68,12; Н 8,43,СзН 1 гОгВычислено, %; С 68,57; Н 8,57. Изобрете нового вини карбоновой синтеза. пол щих ценнымполучения фатической омера дляобладаюами. 5 е относится к способу оного эфира циклоали ислоты исходного мо гомо- и сополимеров техническими свойст Извес ловых э матичес этериф присутс ртути и вини ения сложных кислот жирных ического ряда тата с кислот их количеств тен способ получ фиров различных кого или алицикл сацией винилаце вии каталитическ серной кислоты., аро- переами в 10 солей ного способа предлож нового винилового эфи ой кислоты - исходи ения нового морозостой...
Предыдущий патент: Способ получения а, р-кремнеацетиленовых альдегидов
Следующий патент: Способ активации алюминияг-: щрод. -••ij f l-. j f lt; •., . • ffj
Случайный патент: Мембранный аппарат для разделения смесей