150840

Номер патента: 117901

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зиновьев, Соборовский, Энглин

МПК: C07B 33/00, C07F 9/34

Метки: алканфосфиновых, гросв, кислот, типа, хлорангидридов

...фосфор используют для синтеза,П р и м е р 2 В условиях примера 1 из 1,0 вес. ч. н-гептана и 13,6 вне. ч.треххлористого фосфора получают 0,396 вес, ч. хлорангидрида н-гептилфосфиновой кислоты (СтН,5 РОС 1) с т. кип. 92 - 95 (при 2,5 мм рт,ст,), й 42 о -- 1,2108, и =1,4818. Выход 18,3% теоретического,1)о 1790 Предмет изобретения Способ получения хлорангидридов алканфосфиновых кислог типа КРОСв, о тл и ч а ющ и йс я тем, что в смесь парафинового или циклопарафинового углеводорода с треххлористым фосфором пропускают ток воздуха или кислорода при одновременном освещении или без него. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е, Г. Гончар Гр. 50Типографии Комитета но лелаги изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 440847

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Мойерс, Мурао, Паркер

МПК: A61K 38/23, C07G 11/00

Метки: антибиотика

...ЕМот других антибиотиков пептидного характера, например, циркулина, полимиксинов и полипептина. Из продукта гидролиза можно выделить неидентифицированную жирную кислоту, что показывает присутствие примерно 10 вес, Щ этой кислоты в антибиотике. Спектр ультрафиолетового поглощения хлоргидрата в 0,05 н. растворе соляной кислоты показывает наличие небольшого пика при 248 ммк (Е =25) и конечную адсорбцию. Интенсивность адсорбции при 248 ммк усиливается окрашенными примесями, что дает повышение пика поглощения также и в видимой области спектра. Этот пик и конечная адсорбция являются (по крайней мере частично) следствием наличия фенилаланина.П р и м е р 7. Хлоргидрат антибиотика ЕМпревращают в свободное основание противоточным...

Номер патента: 366195

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73

Метки: 5-бром-2-аминопиридина

...продукта с т. пл. 129 - 130 С12,2 г нли 0,5% от теоретического.Г 1 ос.че перекристаллизации из смеси дпоксан-петролейный эфир выход составляет65 2%, т, пл. 133 - 135 С.15 Найдено, %: С 34,71; Н 3,16; Вг 46,15;М 16,03.С;,Н 5 ВгЬ.Вычислено, %: С 3Х 16,18.20 4,Г)7; Н 2,89; Вг 46,24; едмет изобретения Способ по бромировани 5 цийся тем,целевого и Х-бромсукци формаИзобретение относится к способам получения бромпроизводных амицопиридинов, которые могут применяться в качестве биологически активных веществ.Известен способ получения 5-бром-аминопиридина бромированием 2-аминопиридина в присутствии ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Выход 50 - 60% .Также известно бромирование 2-амицопиридина в водных растворах как без кислоты, так...

Номер патента: 379590

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 12/34, C08G 73/00

Метки: анионита

...холодильником, мешалиой и термометром памещают 151,2 г меламина, 1800 лвл,дистиллированной воды н 300 мл фармалинапредварительно нейтрализованнок о гидроокисью натрия до рН,0 - 9,5, Смесь на гревают на водяной бане до полного растворения меламина при 60 - 65 С. Изменение рН реакционной массы компенсируется прибавлением крепкой щелочи,до рН,0 - 9,5.В отфильтрованный раствор при темпера туре 40 С вливают 300 мл этнплоргндрина (у 1.веса 1,183 г/слт), Содержимое колбы постепеино нагревают прн 70 - 75 С до полного растворения эпихлоргидрина (на поверхности раствора и на дне колбы не должно бь 1 ть отделыных масляных капель).Затем в колбу вносят 92 г полнэтнленполнаминав (с титруемым азотом 20 - 22%) прнтемпературе смеси 70 - 75"С....

Номер патента: 474145

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Алекс, Фернан

МПК: C07D 49/34

Метки: имидазолина-2, производных

...барботируют через реакционную смесь сухой хлористый водород в течение о ч, За все время проведения операции температуру поддерживают па уровне - 5"С. Добавляют дополнительно 420 мл эфира и раствору дают стоять 12 ч пр: 20 С. Вделивпуося в виде осадка хгорпстоводородпуо соль этпл- (2- -этплбепзо /о/ фурап-пл) - пмипоацетата цептрифу.ируот, промывают водой и высушивают. Таким путем получают 279,6 г продукта, плавящегося при температуре около 140 С (с разложением). Выход 95 оо.Применяя аналог;чнуо методику, из соответствующих 2-агкил-цианометилбезо /б/ фуранов получают седуощие соединения:этил - (2-четилбензо /б/ фуран-ил) -нмиоацетатгпдрохлорпд, т. кпп. 118 С;этпл - (2-и-пропилбепзо /б/ фуран-ил)- -пмнноацетатгидрохлорид, т, пл. 140...