Способ определения гемагглютининов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) 4 А 61 К 39/ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ ЗОБРЕТЕ ПИ ЕЛЬСТВУ) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕММА путем разведения исследуе ки в растворе натриевой со дующим добавлением эритроцитов и определением титра геммагглюо 1 л и ч а ю щ и й с я тем, целью повышения чувствительнос 54) (5 ИНИНО ГГЛ 10 мойли(56) Лабораторные методы исв неинфекци.-; ной иммунологидицина, 1967,ыворо с посл нино ледования М,: Мето, и и ения спос одят в изотоническо-кислого натрия. АВТОРСКОМУ СВ а, сыворотку раз растворе лимон12551 Составитель Г. КрюковаТехред Л.Сердюкова Корректор А,Зимокосов Редактор С, Патрушева Заказ 4738/4 Тираж 660 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к биологии и медицине, конкретно к способам определения антител-геммагглютининов, широко применяемым иммунологами как в экспериментальной работе,так ч в кими ческой практике.Опреление антител-геммагглютинов в сыворотке крови людей и экспериментальных животных является широко распространенным диагностическим приемом. Определение уровня гете рофильных антител к эритроцитам барана рекомендовано ВОЗ в качестве одного из тестов оценки активности В-клеток системы иммунитета. Кроме того, этот показатель является диагности ческим при инфекционном мононуклеозе.Цель изобретения - повышение чувствительности и упрощение способа.П р и м е р 1. В ряд лунок микротитратора вносят по 0,05 мл изотонич ного раствора лимонно-кислого натрия (5 .-ный раствор лимонно-кислого трехзамещенного натрия). Затем в первую лунку вносят петлей микротитратора 0,05 мл исследуемой неинактивирован ной сыворотки и переносят по 0,05 мл смеси сыворотки с изотоничным раствором из каждой предыдущей лунки в последующую, чем достигается ряд двукратных разведений сыворотки, В контроль ный ряд лунок заливают только изотоничный раствор лимонно-кислого натрия. Затем во все лунки вносят по 0,025 мл 2 .-ной взвеси эритроцитов барана, отмытых троекратно физиологическим рас- З 5 твором хлористого натрия, Инкубацию проводят 1 ч при 37 С и 18 ч при 4 С. Учет осуществляют визуально. Титром геммагглютининов считают наибольшее разведение сыворотки, при котором 40 еще обнаруживается агглютинирующий эффект.П р и и е р 2. Морских свинок, самцов, массой тела 350-450 г иммунизируют внутрибрюшинно эритроцитами ба 38 1рана (1 мл - 50 суспензии). На 7 и 14 сут после иммунизации от животных получают кровь, в сыворотке которой определяют уровень антител - геммаг-. глютининов и для сравнения путем постановки в растворе хлористого натрия. На 7 сут уровень антител (1 о 82 итра) составил в 5%-ном лимонно-кислом натрии 8,6+0,53, а в 0,85 -ном хлористом натрии - 7,8+0,66. На 14 сут после иммунизации уровни антител составили в 5 -ном лимонно-кислом натрии 10+0,72, а в 0,85 .-ном хлористом натрии - 8+0,71. При этом в обоих случаях при сравнении в попарносвязанных вариантах достигнуто повышение чувствительности, выразившееся в увеличении титра антител на 7 сут в 2+0,39 раза, на 14 - 4,3+1,06 раза,П р и м е р 3. Золотистых хомячков, самок, массой тела 100-120 г иммунизируют внутрибрюшинно эритроцитами барана (0,2 мл - 50 суспензии). На 7 и 14 сут после иммунизации от животных получают кровь, в сыворотке которой определяют уровень антител-геммагглютининов и для сравнения путем постановки в растворе хлористого натрия. На 7 сутки после иммунизации уровень антител (1 о 8 титра) составил в 5%-ном лимонно-кислом натрии 10,6+0,3, а в 0,85%-ном хлористом натрии - 9,4+0,18. На 14 сут после иммунизации уровень антител в 5 -ном лимонно-кислом натрии составил 8,3+0,53, а в 0,85%-ном хлористом натрии 6,7+0,36. При этом в обоих случаях достигнуто повышение чувствительности способа обнаружения антител: на 7 сут в 2,5+0,18 раза, на 14 - в 3,8+1,24 раза.Таким образом, предложенный способ позволяет повысить чувствительность способа и упростить известный способ, поскольку исключает ряд операций.
СмотретьЗаявка
3798318, 09.10.1984
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-2343
ИВАНОВ АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВИЧ, БОЙКО МАРГАРИТА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 39/00
Метки: гемагглютининов
Опубликовано: 07.09.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1255138-sposob-opredeleniya-gemagglyutininov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения гемагглютининов</a>
Способ получения противогриппозных антител
Номер патента: 1301409
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Давиденко, Лозицкий, Пузис, Чуенко
МПК: A61K 39/12
Метки: антител, противогриппозных
...разведения, дающие четко выраженную агглютинацию.Аллантоисную вирусосодержащую жидкость центрифугируют на холоду в 35 центрифуге ЦЛРпри 5000 об/мин 20 мин для удаления механических примесей, Осадок отбрасывают, а надосадок центрифугируют на холоду в центрифуге ЦВРпри 20000 об/мин 401,5 ч, чем достигают концентрирова-ние вируса, надосадочную жидкость удаляют, а осадок ресуспендируют в охлажденном Физиологическом растворе и разводят до титра 1:8000-1:45:16000 ГА/0,2 мл.Очистку вирусной суспензии проводят методом Фильтрационной хроматографии на колонках с макропористымсилохромом (МПС).Колонку с МПС (16 см2 см) промывают 0,05 М трис-НС 1-бстфером (три-оксиметил-аминометан) на 0,15 М растворе хлористого натрия (рН буФера 7,2-7,4) до тех...
Способ получения пептидов в виде кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1277903
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Ласло, Ольга, Юлиа
МПК: A61K 38/07, C07K 5/11
Метки: виде, кислотно-аддитивных, пептидов, солей
...тетрапептид (К= - 0,80) растворяют в 25 ип 8 н, НС 1 в диоксане, через 15 мин добавляют к раствору 70 мл безводного эфира, выпавший осадок отфильтровывают, промывают дважды эфиром и растворяют в 30 мл ДМфА. К раствору добавляют триэтиламин до рН 8,0. а затем 2,4 г С 1 р-ОРЕр. Реакционную смесь перемешивают 1 ч, добавляют 100 мл этацола, выпавший продукт отфильтровывают, промывают этанолом (2 " 20 мл), В итоге получают 3,9 г 2-С 1 р-Агц(ИО)-Ьуя (2)-Аяр(ОВя 1)-Ча 1-ОИВ с т.пл . 166- 172 С, К = 0,80.2,2 г 2-С 1 р-Агу(Ю )-Ьуя(2)-Аяр (ОВг 1)-Ча 1-ОИВ суспендируют в 50 мл1277903 качестве сравнительного экспериментасмешивают 200 мкл суспецзии клетоки 400 мкл ВББ.Полученные смеси инкубируют в воздухе, содержащем 5% двуокиси углерода,...
Способ получения 1, 3-дикетооктагидроизохинолинов
Номер патента: 574153
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: A61K 31/472, C07D 217/24
Метки: 3-дикетооктагидроизохинолинов
...НзйОз 20Вычислено,%: С 74,31; Н 7,42; й 4,12Б. й - метиленциклобутан - 4 а . (мета-метоксифенил) - 1,3 - дикето - транс - декагидро.изохинолин.б г продукта, полученного как и в примере 8, 25часть А, смешивают, как и в примере 5, части Б, со100 мл абсолютного этанола, 2 г 5% - ного палладияна угле и гидрируют при давлении водорода.2,812 кгс/см, Получают й - циклобутилметилими- .да, т.пл. 70 - 74 С. 30Найдено,%: С 73,59; Н 8,04; й 3,78СНйО,Вычислено,%: С 73,87; Н 7,97; й 4,10В. й,- циклобутилметил - 4 а . (мета - метокси. Э 5феиил) . транс - декагидроиэохинолин.4,6 г продукта, полученного как и в примере 8,часть Б, смешивают как и в примере 5, части В, со150 млбезводного тетрагидрофурана и 5 г литийалюминийгидрида, кипятят 24 ч с обратным...
Способ получения гексагидро -карболинов или их солей
Номер патента: 873883
Опубликовано: 15.10.1981
Автор: Виллард
МПК: A61K 31/437, A61P 25/22, C07D 471/04
Метки: гексагидро, карболинов, солей
...конкретного пациента, от природы и силы симптомов и фармакодинамических характериотик конкретного агента, который следует вводить. Первоначально следует давать небольшие дозы с постепенным увеличением дозировки до определения оптимального уровня. При оральном приеме композиции,как обнаружено 1 потребуются большие количества активного ингредиента для достижения того же самого уровня, который можно достичь при парэнтеральном введении меньших количеств. С учетом изложенного выше принято, что дневная доза соединений для людей приблизительно 0,5-100 мг, предпочтительно от 1 до 25 мг.Все соединения формулы 1 содержат, по крайней мере, два асимметричных центра, образующих при восстановлении двойной связи 4 а, 9 Ь транс-кон- денсированные...
Способ получения производных простана или их солей
Номер патента: 921465
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Бернд, Вернер, Герда, Йорге, Норберт, Олаф, Хельмут, Эккехардт
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: производных, простана, солей
...В, ЗВ)-3-(4-карбокси.1-бутил) -7-гидрокси- 1(1 Е) - (38).З-гидрокси.7-метил,6.окта-диенил -2-оксабицикло 3.3,0 октан.220 мг полученного по примеру 5 соединения перемешивают 16 ч при 25 С с раствором 300 мг гидроокиси натрия в 10 мл метанола и 1,6 мл воды, Затем концентрируют в вакууме, разбавляют 5 мл рассола, подкисляют до рН 5 10%-ным раствором лимонной кислоты, трйжды экстрагируют метиленхлоридом, взбалтывают экстракт с рассолом, высушивают суль. фатом магния и выпаривают в вакууме. После фильтрации через силикагель получают с хлороформом, содержащим 10% изопропанола, 150 мг целевого соединения в виде масла.ИК, см : 3620, 3450,2960, 1712, 978.П р и м е р 7. (18, 5 В, бй, 7 В, 38).7- ацетокси-б-(1 Е). (38).3....
Предыдущий патент: Способ получения гирофоровой кислоты
Следующий патент: Способ управления искусственным сердцем с электрогидравлическим приводом
Случайный патент: Способ получения полисахаридов, обладающих эмульгирующим свойством