Способ изготовления сиккативов

Номер патента: 1551243

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Курт, Херберт

МПК: C07C 255/00, C07C 31/22

Метки: глицерина, жирных, кислот, нитрилов, одновременного

...(частяел) отвода сырого нитрипа жирной кисоты о конца превращения глицерид , достигается через 5 ч повторяют .ще 9 раз, Далее действуют, как в примере 1,Получено: 38 мл (15) глицерина, это 90 мас.", от теории причем глицерин практически свободен ог Воды. жирной кислоты, амида ярнОЙ кислогы и нитРила жиРной кислотн ир слеДовательно, оез. касой-л ".(5 с ,аль.: ейшейоперации очлстки предст.: вляет ужечистый глицерин; 533 мг (426 г) нитрила жирной кислоты, эт) 95 мас,:р оттеории, Попученный нитрг л жирной кислоты свободен От .-Лл церн, а р водь) исодержит еще только 0,2) мэс,., амидажирной киспоты и 0, 2 ме. 4 )чирнОй кис лоты.Примененный е примар"хи 2 жир ТУШ ЖИВОТ)40 ГО П ЕДСТ Э ВГ 5. ЗТ СМЕСЬ В ОСНОВНОМ И 3 жИРа РОГ ЭТ ОГО С КОТВ...

Номер патента: 495306

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Гершенович, Мискевич, Петрик, Постолова, Раскина, Рудько

МПК: C07C 103/44

Метки: аминоамидов, жирных, кислот

...до 5 - 15% от первоначальной загрузки), Реакционную массу охлаждают до 100 - 20 С, добавляют днамин и выдерживают при перемешивании и температуре 150 С 30 мин. Затем избыточный диамин и реакционную воду отгоняют под вакуумом (ост. давл 300 мм рт. ст.) и повторно используют для амидирования на первой стадии. Содержание воды обычно не превышает 2/о, что ие отражается иа процессе и не требует дополнительноЙ осушки диамина. Вакуум снимают после охлаждения495306 отгон содержит около 60% диамина, второй - около 10% воды, Первый отгон в связи с трудностью регенерации диамина идет в отход (сточные воды), и потери диамина состав ляют около 14%, Второй отгон может бытьвозвращен в цикл после дополнительной осушки. Получено 355,2 г...

Номер патента: 480977

Опубликовано: 15.08.1975

Автор: Садыков

МПК: G01N 33/16

Метки: жирных, кислот, липидов, нейтральных, неэстерифицированных, отделения, фосфолипидов

...инеэстерифицирочественно,ленные таким неэсторифивободны от определения кислот колиобретени дме Способ от тральных ли жирных кис кагеле и пос денных орга чающийся лее чистой неэстерифиц цию проводя эфира в соо 0"С, Изобретение относится к области медицины.Известен способ получения почти свободных от фосфолипидов фракций нейпральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот путем элюции охлажденной ацетон-магнезиальной смесью.Однако известный способ не обеспечивает получения чистой фракции нейтральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот, 10Целью изобретения является получение более чистой фракции нейтральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот. Для этого в качестве растворителя применяют смесь ацетона и...

Номер патента: 671223

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бавика, Горбачева, Дышловой, Карюкин, Логвинова, Макаров, Садыков, Смовж, Юсупов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров

...2:1, подавали в 1-ый этерификатор и выдерживали в течение 6 ч при температуре 130 С и давлении 8-9 ати, 45 Далее реакционную массу из первого этерификатора через дроссельный вентиль подавали в отгонную колонну, где при атмосферном давлении и температуре низа колонны 120-130 С отгоняли пары реакционной воды и метанола. Полученные метиловые эфиры анализировали на полноту этерификации, затем смешивали с эквимолярным количеством метанола, подогревали до температуры 130 С и подавали во 2-ой этерификатор, где при давлении 8-9 ати выдерживали" в течение 6 ч. Полученные эфиры выделяли вышеуказанным способом и анализировали на полноту этерификацииП р и м е р 1, 10 кг синтетических жирных кислот Ст-С насосомдозатором подавались на смешение с...

Номер патента: 941352

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Алексеева, Бедина, Васильева, Усманова

МПК: C07C 103/44

Метки: амидоаминов, жирных, кислот, полиоксиэтиленгликолевых, производных

...г (2,5 морь) окиси этилена. Реакционную массу охлаждают до 40-50 фС и выгружают из аппарата. Готовый продукт представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета. Цвет- ность по иодной шкале 1 О,П р и м е р 3, В условиях примера 2 в аппарат вводят 220 г (5,0 моль) окиси этилена,П р и и е р 4. В условиях примера 2 в аппарат вводят 440 г (10,0 моль) окиси этилена.П р и м е р 5. В аппарат, указанный в примере 1, загружают 180 г (0,5 моль) амидоамина, полученного взаимодействием 144 г (0,5 моль) метилового эфира кислот микробного жира (кислотное число 198 мг КОН) продукта, иодное число 46,8 г З на 100 г продукта, температура плавления -36 +40 вС, фракционный состав, 4: С 1 0,6; С.13,6; С 4,2; СЦ 5 0; Сп 20,5; С 22,8;511 С,щ 15 р,...