Способ получения ячеистого полимера
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(33) США по делам изобретений и открытий.7(088.8) Иностранцы Роберт Джон Локвуд, Гарольд Юджин Реймоур-младший и Эдвард Джозеф Томпсон(72) Авторы изобретения Иностранная фирма(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯЧЕИСТОГО ПОЛИМЕРА Изобретение относится к получению ячеистых полимеров.Известен способ получения ячеистых полимеров путем смешения поли- эфира с катализатором, эмульгатором и водой с последующим прибавлением толуоилендииэоцианата при перемеши" вании. В качестве катализатора реакции взаимодействия диизоцианата с гидроксильными группами полиэфира используют феноляты, метил- и этилморфолины, пиридин, диметиланилин, Эмульгаторами являются натриевые соли сульфокислот, различные мыла 1 ,15 Наиболее близким к предлагаемому является способ получения ячеистого полимера, у которого главным повторяющимся звеном служит изоцианурат, путем контактирования полиизоцианата о с катализатором тримеризации в присутствии многоатомного спирта и вспенивателя21.Однако ячеистый полимер, полученный известным способом, обладает недостаточно высокой адгезией и физической прочностью,Цель изобретения - разработка способа получения ячеистого полимера сулучшенной адгезией и физической проч"ностью.Указанная цель достигается тем,что получение ячеистого полимера, укоторого главным повторяющимся звеномслужит изоцианурат, ведут путем контактирования полиизоцианата с катализатором тримеризации в присутствиимногоатомного спирта и вспенивателя,при этом в качестве катализатора используют сочетание следующих ингредиентов:а) соли амида общей формулы11О+Г 1 - СОНгде М - щелочной металл;К.1 у Я одинаковые или различные радикалы, выбранные иэ группы, включающей водород, низший алкил, арил, аралкил, циклоалкил;19 20 П р.и м е р 2. Пеноматериал З из табл, 4 является примером высокотермостойкого жесткого слоистого пеноматериала, получаемого по методу, описанному в примере 1. Облицовочный 5 слой " алюминиевая фольга 0,038 мм, но данные испытаний как для сердцевидного пенопласта 1 см. пример 1).При этом используют низкокислотный полиизоцианат ( по описанному ) и, кро О ме того, мономерное полиэпоксидное соединение ДЕМ, что приводит к получению материала с лучшей стойкостью к старению при сухом нагревании по сравнению с пеноматериалами из примера 1. Продолжение табл. 4 0,031 2 712 0,928 30,2 10,6 Таблиц а 7 дней ЬХ Компонент А Полиизоцианат Ь -5340 12 дней Ь Х 2,6 Фреон П- ВКомпонент В 27,5 Сложный полиэфир В 4,0 35 Примечание,1 - сложный полиэфир 3: состоит из24,8 ч. продукта этерификации1 моль хлорэндинового ангидрида,1,1 моль диэтиленгликоля и2,5 моль окиси пропилена в смесис 8 ч, полиола, полученного взаимодействием 3 моль окиси этиленас триметилпропаном 1 эквивалент 93)и 2,2 ч. диэтиленгликоля.45 2 - ДЕ: эпоксидированная новолач"ная смола Доу, вязкость 76500 сП. 6,75 Катализатор 1 Катализатор 2 2,25 Инициирование, с Подъем, сОтверждение, с 37 Ингредиенты пеноматериалаи его свойства фирол СО ДЕЙДСфреон.П-ВКомпонент С Отстаивание "сливок",с Гелеобразование, с 30 Отсутствие липкости, с50 Плотность, г/смНапряжение сжатия, кг/см И,до подъема до подъемаКислородный индекс, 3Хрупкость, 3 Старение при сухой сушкепри 93,3 С, г П р и м е р 3, Пеноматериалы Е и Г из табл, 5 представляют собой примеры высокотермостойких жестких слоистых пеноматериалов, получаемых описанным в примере 1 способом. Облицовочным материалом в обоих случаях служит алюминиевая фольга толщиной 1,5 мм, При получении пеноматериалов Е и используют низкокислотный полиизоцианат, аналогичный используемому в предыдущих примерах, и, кроме того,21 Ч 46405 22добавляют дополнительный компонент - лее высокой устойчивостью к термичег. третичный амин, катализирующий три" кой деФормации, чем предыдущие пеномеризацию. Пеноматериал обладает бо- материалы,Таблиц а 5 Компонент А 134 134 ПолиизоцианатЬ Фреон П-ВФирол СЕР Компонент В Сложный полиэФир 3 4КарбоваксДЕИ ДС" 193 Фреон П-В 1 О Компонент С 6,75 0,74 2,25 2,96 Катализатор 1 Катализатор 2 Й -ЗтилморФолин 1,5 0,111 й, й-Ди метилци клоге к силами нКарбовакс3,695 14 14 Отстаивание "сливок", сИнициирование, сГелеобразование, сПодьем, сОтверждение, с 16 30 40 Отсутствие липкости, мин с 90 0,032 0,033 зПлотность, г/смНапряжение сжатия, кг/см946405 24 Продолжение табл. 5 2,883 2,581 О до подъема до подъема 0,984 0,86430 25,64,0 4,4 Кислородный индекс, 3Хрупкость,Старение при сухой сушкепри 93,3 С, Ф 7 дней ЬХ Д с)-К-бн - ск и Р. - С-СОИ 4 1 ф котором М - щелочной металл;Р- водород или алкил с -12 углеродными атомами. Примечание. 1 - карбовакс: полиэтиленгликоль с мол,вес, 400, выпускается Фирмой"Юньон Карбид", 2 - ЕГ 5 К): скорость пламенного напыления образца, определяется по нормам МТМ Е( Туннел тест). Формула изобретения в котором И - щелочной металл;К,К,К - одинаковые или различные1, Способ получения яцеистого поли- радикалы, выбранные из группы, включамера, у которого главным повторяющим- ющей водород, низший алкил, арил,45 ся звеном служит изоцианурат, путем аралкил, циклоалкил; контактирования полиизоцианата с ката - низший алкил или арил лизатором тримеризации в присутствии и многоатомного спирта и вспенивателя, б) соли глицинэ общей формулы о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,5 О с целью получения полимера с улучшен 00 ной адгезией и физической прочностью, й в качестве катализатора используют соцетание следующих ингредиентов: а) соли амида общей формулы5525 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе Николаев А.Ф. Синтетические полимеры и пластические массы на их 25 основе. Л., "Химия", 1964, с. 649. 2. Патент ФРГ 8 О 1720953 кл. С 08 Г 22/44, опублик. 19729464Кв - водород или алкил с 1-12 углеродныии атомами или группа-СИ -11-СН -СООМпри следующем соотношении ингредиентов:а) соли амида от 0,0017 до 0,026эквивалента на эквивалент полиизоци"аната;б) соли глицина от 0,0033 до 0,012эквивалента на эквивалент полиизоцианата,15и в качестве полиизоцианата берутполииетилен полифенилизоцианат, содержащий 30-853 метиленбис(фенилизоцианата).2. Способ по и. 1, о т л и ц а - 20ю щ и й с я тем, цто в качестве солиамида йспользуют М-фенил-этилгексамид калия.3. Способ по и. 1, о т л и ц аю щ и й с я теи, цто в качествесоли глицина используют Й-окси-нонилфенил)метил-Й-метилглицинатнатрия,05 26Способ по и. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что соль амида используют в виде. 25-754-ного раствора в смеси этиленгликоля и диметилформ" емида.5. Способ по и. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что соль глицина используют в виде 25-754-ного раствора в диэтиленгликоле.6. Способ по и. 1, о т л и ч а ю" щ и Й с я тем, что используют вспениватель, содержащий от 0,01 до 0,1 экивалента моноиерного полиэпоксида на эквивалент полиизоцианата.7. Способ по и. 6, о т л и ч а ющ и й с я тем, что используют вспениватель, содержащий 0,0009"0,01 эквивалента третичного. амина на эквивалент полиизоцианата.1 д д 1 д ). д В Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, Составитель Е. Джуринская Редактор Н. Егорова Техред К.Иыцьо Корректор Г. Решетник Заказ 5368/77 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 11303 Москва ХРа,шская наб. . 4/5В 4 - низший алкил или арил, и б) соли глицина общей Формулы ОН, бй сн - и - сн - соо ю и алкил а.Соль глицина предпочтительно исользуют в о раствора виде 25-5l-ног гликоле,тве вспенивателя ольэуют вспенива,01-0,1 эквивале поксида на эквив 0,0009-0,01 эк амина на эквиваэтилен кацес о исп предпочтиель, сота мономер-лент полит держащии ного поли изоцидна тоетично и валент нт полиизоцианата.Предлагаемыйлуцать полимери физической пр способ позволяет ис улучшенной адгезиочностью,это алкилы с 1-8лами, например метил,утил, пентил, гексил,их изомеры. Арилнный при отрыве одногоу ядра ароматическогоапример фенил, толил,бифенилил и т.п. о- ей изший алкил углеродными ат этил, пропил, гептил, октил радикал, полуце атома водорода углеводорода, н ксилил, нафтил, Аралкил - бензи Ь"этилбензил, б рил, нафтилмети п-метилбензил,та-фенилэтил, бензгид и т.п. Циклоалкилгде И - щелочной металл;и - водород ил с 1-12 углевродными атомами;К - водород или алкил с 1-12 углеродними атомами или группа -СН, -ГОР 1К 7 - водород или группа -СН -й-СН-СОО Мпри следующем соотношении ингредиентов;а) соли амида 0,001.7-0,026 эквивалента на эквивалент полиизоцианата;б) соли глицина 0,0033-0,012 эквивалента на эквивалент полиизоцианата, уви в качестве полиизоцианата берутполиметилен полифенилизоцианат, содержащий 30-853 метиленбис(фенилизоцианата),В качестве соли амида используют 2-"предпочтительно фенил-этилгексамидкалия,В качестве соли глицина предпочтительно используют М-(2-окси-нонилфенил)метил-Й-метилглицинат натрия. лСоль амида предпочтительно используют в виде 25-75/-ного раствора всмеси этиленгликоля и диметилформамициклобутил, циклопентил, циклогексил, метилциклогексил, циклогептил, циклооктил и т,п, Целочным металлом может быть натрий, калий, литий, Алкилом с 1-12 углеродными атомами может быть например, метил, этил, пропил, бутил, амил, гексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил и их изомеры.Компоненты катализатора приводят в контакт во время реакции тримеризации или непосредственно перед ней, Соль амида и соль глицина можно предварительно смешать и хранить в виде смеси. Компоненты катализатора и их концентрация даны в мол,г, Общая сумма от" дельных концентраций равна 100 мол,3.Соль амида, являющуюся компонентом катализатора, полуцают контактированием в безводных условиях реакцией соответствующей соли формулы раствореннои в растворителе, с соответствующим органическим изоцианатомформулы КдМСО, в которой к -й и Иимеют приведенные знацения. Изоцианатмедленно вносят в раствор соли, приэтом происходит экзотермицеская реакция, выделяется углекислый газ,Растворителями для этой реакциислужат низкомолекулярные полиолы, например этиленгликоль, диэтиленгликоль,дипропиленгликоль, дибутиленгликоль,тетраэтиленгликоль, глицерин, жидкиеполиэтиленгли коли, например полиоксиэтиленгликоли, получаемые присоединением окиси этилена к воде, этиленгликолю или диэтиленгликолю и т.п.; целлозольв, бутилцеллозольв, карбитол,метилкарбитол, бутилкарбитол и т.д,;этаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин; диполярные апротонные растворители, например диметилформамид, диметилацетамид, Й-метилпирролидон, диметилсульфид и т,п, и смеси любых изуказанных растворителей.Реакция между солью и изоцианатомпротекает значительно быстрее, чемреакция между изоцианатом и растворителями, содержащими оксигруппу, такчто разница в,скорости позволяет применять последние в качестве предпочтительного класса растворителей, Еслиотогнать растворитель, то соль амидаможно применять в виде индивидуальногосоединения, однако при этом нужно принять меры предосторожности для защиты от действия атмосферной влаги. Предпочтительным видом соли амида является М-фенил-этилгексамид калия. Эту соль применяют в катализаторе в сочетании с разбавителем, которым может служить растворитель или смесь растворителей, используемых при. получении соли амида, например этиленгликоль, диэтиленгликоль,полиэтиленгликоль,10 их смеси, а также их смеси с диметилформамидом. Особо предпочтительна смесь этиленгликоля и диметилформамида. Концентрация соли в разбавителе не имеет решающего значения и может коле 15 баться от 25 до 75 вес.В, При употреблении смеси раэбавителей один вносят в количестве 10-90 вес.Ф, другой-75.вес.4.Второй компонент катализатора, а именна соль глицина, получают контак" тированием в условиях реакции Манниха .соответствующего фенола формулы25с формальдегидом в среде растворителя с соответствующей щелочно-металлической солью глицина формулыВ- МН-С 1 -СООМ230 в которой В , К 6 и М имеют приведенные значения.Получение соли глицина иллюстри" руется следующим уравнением:35ОИОСИ О 0 -СН - ГОО Иге540ОИ 6СН- И - СН - СОО М45где К т - водород;К, ,и М имеют приведенные значения,Растворителями для данных реакций являются ниэкомолекулярные полиолы,50 например этиленгликоль, диэтиленгликоль, дибутиленгликоль, тетраэтиленгликоль, глицерин, жидкие полиэтиленгликоли, например полиоксиэтилен гли коли, получаемые присоединением окиси этилена к воде, этиленгликолю или ди этиленгликолю и т.п.; целлозольв, бутилцеллозольв, карбитол, метилкарби" тол, бутилкарбитол и т.п.; этаноламин,диэтаноламин, триэтаноламин; и диполярные апротонные растворители, такие как диметилйормамид, диметилацетамид, М-метилпирролидон, диметилсульФ"оксид и т,п. и смеси любых из указанных растворителей, Полученную сольцелесообразно оставлять в реакционномрастворе для использования в катализаторе, но при желании ее можно выделить из растворителя,Типичными представителями исходныхфенолов являются фенол, Э-крезол,И-бутилйенол, И-гептилфенол, и -октилфенол, И-нонилфенол, и"децилфенол иЖ-додецилфенол. К типичным представи"телям солей глицина относятся глицинат натрия, глицинат калия, глицинатлития, М-метилглицинат натрия, М"бутилглицинат натрия, М-октилглицинатнатрия, М"додецилглицинат натрия, динатрийиминодиацетат и т.п, При получении соли глицина реагенты вносятв соотношении фенол - формальдегидпроизводное глицина 1:1:1 - 1:2:2.Особо предпочтительной солью глицина является М-(2-окси-нонилфенил)-метил"М-метилглицинат натрия,Соль глицина предпочтительно используют в сочетании с разбавителем,которым чаще всего служит растворитель, используемый в реакции. Особопредпочтительным растворителем является диэтиленгликоль.Вспениватель предпочтительнодолжен содержать 0,01-0,1 эквивалента мономерного полиэпоксида на эквивалент полиизоцианата, содержащегосяв реакционной смеси. При наличииэпоксидного соединения в реакционнойсмеси целесообразно вносить такжетретичный амин в колицестве 0,00090,01 эквивалента третичного аминана эквивалент полиизоцианата.В качестве полиизоцианата берутполиметиленполифенилизоцианат, содержащий 30-854 метиленбисфенилизоцианата).Вспенивающие агенты и другие необязательные добавки, например диспергирующие вещества, стабилизаторы ячеек, поверхностно"активные вещества,замедлители горения, вводят в соответствии с известными способами. Предлагаемый способ обеспечивает возможность получения слоистого листового материала, характеризующегося термостойкостью, медленным распространением пламени и незначительным946405 дымообразованием при горении, Большая устойцивость к деформации и изменению до комнатной, температуры. Смесь титру"ют с постоянной скоростью 0,02 н, растобъемов в условиях повышенной температуры позволяет использовать слоистый плиточный материал, в частности, 5для кровельного покрытия, в тех слувором едкого калия в метаноле до рН7,7. Проводят стандартный слепой эксперимент со смесью из 75 мл толуолаи 75 мл метанола (по описанному ). Содержание кислоты в изоцианате вычисляют по уравнению чаях, когда материал подвергается воздействию температур в широком интерразом. расходованного при титровании смеси с Определение кислотности. 2 г анализируемого изоцианата смешивают с 75 мл толуола и 75 мл метанола и зоци анатом;В " количество мл едкого калия,ихрасходованного при титровании станв стакане емкостью 250 мл. Стакан на крывают часовым стеклом и смесь нагревают 5 мин при температуре кипения при перемешивании. Затем смеси дают остыть дартного слепого образца,(4 кислоты) граммы обоаб, изоцианатаэквивалент кислоты =5 Препарат 1, Натриевая соль 4-( 2-окси-нонилфенил)метил-Ф 4-метилглицинаОИ сн,г г а- СИ -в-Сц - Соо-к9 19 при атмосферном давлении, отогнав при этом большую часть воды. Постепенно подключают вакуум, доведя остаточное давление до 3 мм рт,ст,- а температуору до 95-120 С, отгоняя при этом оставшуюся часть воды и летучие вещества. В вязкий остаток приливают при перемешивании 255 г диэтиленгликоля, получая с количественным выходом М-(2-окси-нонилфенил)метил-Й- метилглицинат натрия в диде 50-ного раствора в диэтиленгликоле. Гидроксильный эквивалент 90, Вязкость при 25 ОС равна 13 г 048. Раствор глицината можно использовать непосредственно в качестве компонента катализатора. Соль получают в виде полукристаллицеского оранжевого вещества после отгонки диэтиленгликоля из раствора в вакууме. Выделенную соль также используют в качестве компонента катализатора.Препараты 2- 13, Описанным способом, заменив фенолы, соли аминокис" лоты и формальдегид с растворителями на соединения, указанные в табтабл. 1, получают соответствующие соли глицина и иминодиуксусной кислоты. 30Аппарат для получения данного препарата представляет собой трехгорлую трехлитровую колбу, снабженную мешалкой, трубкой для продувки азотоиг термометром, холодильником. с прием 35 ником. В колбу загружают 385 г диэтиленглмколя, 410 г ( 1,86 моль) но" нилфенола, 675 г водного раствора М-метилглицината натрия, содержащего 32 вес,3 соли 216 г или 1,94 моль. Смесь нагревают при энергичном перемешивании и атмосферном давлении до 135 О С и отгоняют большую часть воды, Содержимое колбы нагревают до 110- 120 С.Содержимое колбы охлаждают до 90 С и в течение получаса приливают 160 г 373-ного водного раствора Формальдегида, что соответствует 59,2 г (",г 95 моль) Формальдегида. Затем соо 50 держимое колбы нагревают до 110-120 С вале. Ж кислоты = ( А-В ) х 0 0365 Способ осуществляют следующим об О где А - количество едкого калия, из"10Таблиц а 1 946405 Препарат Фенол КоличествоаминокислоСвойства продуктат Количествоформальдегида, моль Количестворастворителя,ты, моль ОН-эквива Вязкость прилент 25 С, сСт 64 2 Фенол (1)О) М)-)6 3 -. " " (1)91 Ма 89 1,О 69 76 62М-Фенил-этилгекс" р КС - Й Препарат 14. Условия приготовления препарата те же, что и для препарата 1, Загружают 201 г (1,86 моль) И-крезола, 180 г диэтиленгликоля, 675 г водного раствора й-метилглицината натрия, содержащего 32 вес.Ф соли (216 г или 1,94 моль) и отгоняют большую часть воды. В течение получаса приливают 160 г 377,-ного водного раствора Формальдегида, что соответствует 59,2 г (1,95 моль) Формальдегида. Реакционную смесь нагре" вают и отгоняют под вакуумом летучие вещества. К вязкому остатку приливают при перемешивании 250 г ди" этиленгликоля и получают 1)-(2"окси- -5"метилФенил)метил-К-метилглицинат натрия с количественным выходом в виде 50-ного раствора в диэтиленгликоле. Гидроксильный эквивалент 80. 24)73311,87227,73522,2651,627 (50 й1,532 (50 С16,7376,28021,9031,030 (50 С )11,426 (50 С24,471 Прибор для получения этого препарата представляет собой трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, загрузочной воронкой, трубкой для подачи газа. Прибор тща" тельно сушат, затем загружают 182,2 г ( моль) 2"этилгексаноата калия, растворенного в 168 г этиленгликоля. Медленно, по каплям, при постоянном перемешивании под слабым давлением азота приливают 119,1 г (1 моль) фенилизоцианата. Реакция экзотермическая, происходит повышение температуры доо60 С, выделяется двуокись углерода.946405 12 При охлаждении из образовавшегося прозрацного раствора начинают выпадать мелкие кристаллы, Однако при добавлении 175 г диметилформамида образуется прозрачный желтый раствор, 5 обладающий следующими .свойствами: эквивалентный вес 141, кислотное число 3,4, вязкость при 25 оС 53, Этот раствор можно использовать непосредственно как компонент катализатора, Не очищенную соль получают при отгонке этиленгликоля и диметилформамида при .температуре паровой бани и остаточном давлении 0,2 мм рт,ст. при защите продукта от атмосферной влаги, Остается 5 полукристаллический оранжевый остаток весом 275 г. Его хранят в вакуумэксикаторе до применения в качестве компонента катализатора.Препарат 16. М-Бутил-этилексамид 20 калия,О,Н, Р 1 в С 4 Н Сн -Сц -С 4 Н Тэблица 2 17 Ацетат натри ацетамид натрия л М-фенилац 18 Лцетат кали 19 Ацетат лити мнд кал н енилацетами фенилпропионамид ка Пропионат ка фенил" 22-Этилгексе лгексамид на т натрия 2-этилгекса олил лгексеноат кали али тил И-(альфа-Нафтил)-2-эт ге кс амид лн ти я льфал й" (4-Бифени калия еканоамид Деканоат М-фен калия 5 бета-фен ета- енилп опиона ни пнонзт кали В литровую трехгорлую колбу, по добную описанной при получении препарата 15, загружают 182,2 г ( 1 моль) 2-этилкапроната калия, растворенного в 158 г этиленгликоля, Медленно, по каплям, при постоянном перемешивании 0 приливают 99,1 г ( 1 моль) бутилизоцианата, Реакция протекает экзотермичес 3 2-Этилгексеноат лити ки, температура повышается до 50 С,выделяется углекислый газ, У образо вавшегося желтого прозрачного раст"вора. отмечается повышение вязкостипо сравнению с исходным раствором. Онобладает следующими свойствами: эквивалентный вес 90, кислотное число3,8, Этот раствор можно использоватькак компонент катализатора. Неочищенную соль полуцают, отогнав этиленгликоль при нагревании раствора при температуре паровой бани при остаточномдавлении О, мм рт.ст. и защите отдействия атмосферной влаги. В остатке получают полукристаллическое ве"щество весом 267 г. До использованияв кацестве компонента катализатораего держат в вакуум-эксикаторе.Препараты 17-28. Используя методику получения препарата 15, взяв вкачестве сорастворителей 168 г этилен -гликоля и 175 г диметилформамида,заменив щелочнометаллическую солькарбоновой кислоты и органический изоцианат на соединения, указанные втабл. 2, получают соли амидов. Растворитель солей состоит из 49 вес.Зэтиленгликоля и 51 вес.Ф диметилформамида. Отгонка растворителя. сполучением неочищенной соли амидалегко осуществляется при нагреваниираствора под вакуумом,946405 Продолжение табл. 2 и и М"Бутилацетат калия БутилМетилЭтилБутилт ре т- Бутил 29 Лцетат калия30 Пропионат калия 31 32 М-Бутилпропионат калия 48 33 34 и ГексилОктил 35 Пропионат калия 2 Ь Циклогексилацетат калия 27 Фенилацетат калия 28 альфа-Нафтилацетат калия 3 Ь бета"Оенилпропионат К Бутил Препараты 29-36. По методике, описанной для получения препарата 15,30 взяв 158 г .этиленгликоля в качестве растворителя, заменив калиевую соль карбоновой кислоты и органический изоцианат указанными в табл. 2 соединениями, получают соответствую- З 5 щие соли амидов. Соли характеризуются содержанием растворителя - этиленгликоля, Отгонкой растворителя под вакуумом получают неочищенную соль амида. 40 П р и м е р 1. Высокоустойчивые к действию температуры жесткие слоистые пенопласты получают в соответствии с данными, приведенными в табл, 3 5 При этом используют ламинирующую ма" шину фирмы "Адмиралинкорп" с температурами компонентов А, В и С соот- . ветственно 15, 66, 15, бб и 25, 26 С. Производительность 9,072 кг/мин при модифицированном трехстадийном коническом миксаторе, работающем при 4000 об/мин, с диаметром выпускного сопла 6,35 мм. Скорость конвейера 6,7-7,01 м(мин. Температура воздуха в камере отверждения 93,33 С. Слоистый материал толщиной 25,4 мм. АлюмиМ-фенилциклогексмлацетамид 57калия М-фенилфенилацетамид калия 58 М-фенил-альфа-нафтилацетамид 53калия М-Метилпропионаюд калия 55 М-Этилпропионамид калия 53 М- т ре т . - Бу тилпропиона мидкалия М-. Гексилпронионамид калия 45 М-Октилпропионамид калия М-Бутил-бета-фенилпропиоиамид 39калия ниевую фольгу толщиной 0,033 мм наносят на обе поверхности пеноматериала А с использованием у пеноматериалов В и С облицовки из капстока. Приведенные в табл. 3 данные физическихиспытаний пеноматериала касаются внут"реннего или сердечникового пеноматериала после удаления облицовочногоматериала. Поэтому облицовочный материал не влияет на указанные данные. Компонент А, состоящий из органического полиизоцианата, получают обработкой полиметиленполифенилполиЭизоцианата, содержащего 40 вес.3 метиленбис ( фенилизоцианата ), небольшим количеством мономерного эпоксидного соединения, Образующийся полиизоцианат.имеет изоцианатный эквивалент 141 и 0,073 кислотности. Компонент А содержит также поверх" ностно-активное вещество и фреон. Компонент В - полиоловый компонент, а компонент С содержит катализатор для осуществления получения полимера. Пеноматериалы Р, В и С в табл. 3 иллюстрируют три слоистых пенопласта, полученные с применением трех различных полиольных компонентов.946405 омпонен ф 134 лиизоцианат 5340 реон Помпо 0 иэФир 7 193 реон П-Впонент Сатализатор. 1 РРС Фирол СЕ Р ок",9 ь м,23 до подъем 27,индек ислор Ингредиенты пеноматериалаи его свойства Сложный полиэф КарбоваксСложный поПолиолФирол СГР атилизатор 2о тстаивание "сл Инициирование,Гелеобразование, с Подъем, мин;сОтсутствие липко верждение, мин;с упкость (потери веса,) 16 Таблица 3946405 18Продолжение табл. 3 Старение при сухой сушкепри 93,3 С, 3 7 дней ЬХ 3,1 3,5 ьУ 1,6 5 14 дней Ь Х 3,1 2,8-2,0 3,2 2 9 4,2 4,1Примечание.1 - ( -5340: жесткий поверхностно-активный пенополисилоксан поставляемый "Юньон Карбид Корп.",2 " Фреон П"В: трихлорметан, выпускается фирмой "Дюпон";3 - сложный полиэфир 1: смесь из 24,8 ч. продукта этерификации,1 моль хлорэндикового ангидрида, 1,1 моль диэтиленгликоля и 2,5 мольокиси пропилена с 2,2 ч. диэтиленгликоля;карбовэкс: полиэтиленгликоль мол. вес 570-630, выпускаетсяФирмой Юньон Карбид",5 - сложный полиэфир 2; получается этерификацией 1 моль ангидридахлорэндиковой кислоты, 1,1 моль диэтиленгликоля и 2,5 мольокиси пропилена;6 - полиол: состоит из смеси 1 О ч. полиола, полученного взаимодействием 3 моль окиси этилена с триметилолпропаном ( эквивалент 93)и 1 О ч. полиола с эквивалентом 133 и средней функциональностью5,3, который является смесью а) аддукта окиси пропилена и смесиполийенилполиамина с метиленовым мостиком, представляющего собойготОвый продукт конденсации анилина с формальдегидом в кислойсреде и б 1 аддукта глицерина и окиси пропилена;7 - фирол СЕР: трис-(тетрахлорэтил)фосфа 1;8 - ДС: поверхностно-активный полисилоксан, выпускаемый ФирмойДоу Корнинг",9 - катализатор 1: раствор из 43 вес. М-фенил"этилгексамида калия,28 вес.3 этиленгликоля и 29 вес.Г диметилформамида;1 О - катализатор 2; 503-ный раствор М-(2-окси-нонилфенил) метил-Й-метилглицината натрия в диэтиленгликоле;11 - РРС: пропиленгликоль выпускаемый фирмой "Джеферсон Кемикел Ко",с э.в. 500 и Функциональностью 2;12 - СР: полипропоксилированный глицерин с эв. 1000, функциональностью 3 и частично с концевыми первичными оксигруппами. Выпускается Доу Кемикел Ко";13 - проба на воспламеняемость по методу АСТМ Д, определяющая процент содержания кислорода, необходимого для поддержания горенияобразца;114 - хрупкость (ломкость); потери в вес,г образца, определяется по методу Л 5 ТИ С,
СмотретьЗаявка
2104655, 29.01.1975
РОБЕРТ ДЖОН ЛОКВУД, ГАРОЛЬД ЮДЖИН РЕЙМОУР, ЭДВАРД ДЖОЗЕФ ТОМПСОН
МПК / Метки
МПК: C08G 18/18
Опубликовано: 23.07.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/13-946405-sposob-polucheniya-yacheistogo-polimera.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ячеистого полимера</a>
Предыдущий патент: Способ получения стероидных (16, 17 )-циклогексен-или нафталин-21-карбоновых кислот или их сложных эфиров
Следующий патент: Электрод для электролиза расплава
Случайный патент: Шихта для изготовления керамики