Способ получения столбнячного анатоксина

Номер патента: 1189349

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Николас, Роберт, Эдмунд

МПК: A61K 31/4745, A61P 25/08, A61P 25/16, A61P 9/12, C07D 471/04

Метки: 6-замещенных, гексагидроиндазолизохинолинов, солей

...продукт, плавящийся с одновременным разложением при 217 С.Рассчитано, 7; С 44,07; Н 3,39; М 4,28; С 1 43,36, 45Найдено, Х: С 44,31; Н 3,12; Н 4,02; С 1 43,38.Во втором цикле эксперимента с использованием 15 г исходного 1-метилизохинолина получают 29,28 г 50 хлоргидрата 1-(3,3,3-трихлор-оксипропил)-изохинолина, который плавится с одновременным разложениемо при температуре примерно 210 С.Затем приготавливают раствор, со держащий 100 мл 503-ного водного раствора гидрата окиси натрия, 50 мл воды и 150 мп этанола. К этому раст 49 2вору добавляют 10 г хлоргидрата 1-(3,3,3-трихлор-оксипропил)- -изохинолина. Реакционную смесь выдерживают при температуре примероно 50 С в ходе этого добавления.После прекращения добавления указанного...

Номер патента: 812177

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вильям, Эдвард

МПК: A61K 31/352, A61P 25/22, A61P 25/24, A61P 29/00, A61P 9/02, C07D 311/80

Метки: гексагидродибензо, изоме, оптических, пиранов, производных1-окси-3-замещенных, солей, тетрагидро

...и другими аналогичными способами. Обычно такое разделение изомеров не осуществляют до тех пор, пока ве образуетсяконечный продукт.Соединения формулы 1 обладают по.лезным фармацевтическим действием,Многие из них, кроме того, являютсяценными промежуточными продуктами,используемыми в синтезе фармацевтически активных соединений. Фармацевтическая композиция содержит поменьшей мере одно биологически активное соединение формулы 1 в смеси с одним или более соответствующими разбавителями, носителями илиэксципиентами. Кроме того, в компо=зициюрсодержащую активный ингредиент, могут быть введены другие Фармацевтические активные лекарства.Наиболее предпочтительная фармацевтическая композиция используетсядля лечения гипертонии....

Номер патента: 315349

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роже

МПК: C07C 29/00, C07C 31/20

Метки: гександиола-1

...небольшие количества гидроперекиси циклогексила, циклогексанола и цшлогексанона при помощи, например, циклогексана. Можно также предварительно концентрировать предпочтительно при пониженном давлении и температуре, не превышаюгцей 50 С, а затем отделить после охлаждения оссокдающиеся двухосновные кислоты. Однако поскольку двухосновные кислоты, находящиеся в водных растворах после промывания, не мешают гидрированию гидроперокси-гексановой кислоты, гидрирование этих водных растворов можно вести без предварительного отделения двухосновных кислот.Гидрирование осуществлгпот в автоклаве, в который вводят гидрирусмый раствор и кагализатор, а затем водород под давлением,которое зависит от применяемого катализатора и, как правило, находится...

Номер патента: 121541

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Булатова, Матвеев, Сергеева

МПК: A61K 39/00

Метки: анатоксин, ботулинический, применения

...адсорбированного на гидрате окиси алюминия анатоксина готовят гидрат окиси алюминия по прописи Отдела биохимии ИЭМ им. Гамалея ЛМН СССР в количестве 25% общего объема ботулиническго анатоксина, к которому добавляют анатоксин, и смесь тщательно перемешивают. После выдерживания при комнатной температуре в течение 2 часов надосадочную жидкость декантируют до первоначального объема анатоксина. Полученный анатоксин проверяют на стерильность, безвредность и иммуногенность. Нативный анатоксин прозрачен, а адсорбированный имеет на дне осадок гидрата окиси алюминия. Срок годности анатоксинов при хранении их в темном сухом месте при +4 - +10 два года. Ботулинический анатоксин предназначается для иммунизации норок против ботулизма, Его вводят...

Номер патента: 1701114

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Адольф, Петер, Рудольф

МПК: C12N 15/23

Метки: интерферона, лошади

...гена в плазмиду рйН,10 мкг плазмиды рВНрасщепляют рестриктазой Зас 1 в 100 мкл реакционного буфера и этим инактивируют путем 10-минутного нагрева до 70 С. ДНК обрабатывают фрагментом Кленова при 25 С в течение 30 мин в присутствии всех четырех дезоксинуклеотидтрифосфатов, каждый из которых берут в количестве 10 мкМ, Реакцию прекращают зкстракцией смесью фенола с хлороформом, ДНК концентрируют осаждением этанолом, В результате этой обработки за триптофановым промотором образуется ту50 55 пой конец ДНК, который заканчивается трансляционным стартовым кодоном АТО, Линеаризированную плазмидную ДНК расщепляют рестриктазой ВащН 1 и векторную часть выделяют электрофорезом в агарозном геле.50 нг подготовленного таким образом плазмидного вектора...