402512
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 402512
Текст
, ",Э О и 4,А"мИ 3 О ИГЕ Т Е Н И Я Союз Советских Социалистицесних РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельства Л% Заявлено 15.Х.19691368109,23-26 М. Кл, С 011 1122 единением заявки М пр Государственный комит Совета Министров ССС по делам изобретений и открытийПриор и 9,Х,1973. Еэюллстс ць Лоеция описания 14.111.1974 УДК 546,41.161.(088.8) убликован ата опублик Авторыизобретени А. Орел, С, Ибадуллаев,тковский, В. Т. Славянскийи Э, Г, Черневскаяельский институт геологииенный оптический институтлова В, Успенский, В, А. Кабаев, А. Б. Габелко, В. А, Соколов, В. М рцгур, М ,С,Пол Рейтеро сследова осударств . И. Вав еднеазиатский научноинерального сырья иим. аявите ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛ 1 ООРИТА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ методами механического обогащения после предварительного термического измельчения из некоторых промышленно-генетических типов плав 11 ковошпатовых руд, добываемых по путно црц отр 11 ооткс месторождений. Концентраты должны иметь содержание фторцстого кальция це менее 97";о и зернистость в пределах 2 - 0.1 мм. 11 х подвергают химической очистке, состоятцсй цз операций обработки 10 кипящей разбавлештой соляной кислотой, промывки горячей водой, сушки, смешивания сухого материала с фторнстым аммоцием, прокалки смеси црц температуре не выше 400 С до полного удаления избытка фтористого ам мопия, повторной обработки кипящей солянойкислотой, промывки дестиллироваццой водой и сушки при температуре 150 - 200 С,20 Способты путемц 1 ей солядицециемлировапцтем, что,вышеццяпродуктаммоццезпоследуюного прод окон чистодукта кипяжащцм соеой дцстилиеаюиийся цесса ц цоисходный фтористым ше 400 С с он полученО Изобретение относится к технологии подготовки сырья для синтеза кристаллов оптического флюорита и может быть использовано в оптической промышленности.Известен способ получения флюсрита высокой чистоты, по которому отобранные вручную кристаллы природного оптического флюорита, загрязненные посторонними примесями, подвергают термическому и механическому измельчецию до крупности 1 - 2 мм, крупку кипятят последовательно в концентрированных соляной и плавиковой кислотах, промывают, сушат и отправляют на синтез.Недостатками известного способа являюгся крайне ограниченные природные ресурсы исходного продукта, высокая его стоимость, малая производительность вследствие того, что процесс основан на применении ручного труда, опасные условия труда, вызываемые цеооходимостью работать с высокотоксичной кипящей плавиковой кислотой.По предлагаемому способу исходный продукт прокаливают в смеси с фтористым аммонием при температуре не выше 400 С с последующей повторной обработкой полученного продукта соляной кислотой. Это позволяет уц. ростить процесс и повысить его производительность.П р и м е р. В качестве исходного продукта используют це кристаллы природного оптического флюорита, а концентраты, выделяемые Предмет изобретен ц я получения флюорпта выс обработки исходного про ой кислотой ц фторсодср с последующей промыв й водой и сушкой, ог. с целью упрощения про его производительности црокалцвают в смеси с прц температуре не вь 1 ей повторной обработк кта соляной кислотой.
СмотретьЗаявка
1368109
МПК / Метки
МПК: C01F 11/22
Метки: 402512
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-402512-402512.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">402512</a>
Способ получения производных морфолина или их кислотно аддитивных солей в виде оптических изомеров или смеси оптических изомеров
Номер патента: 980617
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Алессандро, Артуро, Джованни, Пьеро
МПК: A61K 31/5375, A61K 31/5377, A61P 25/24, C07D 265/30
Метки: аддитивных, виде, изомеров, кислотно, морфолина, оптических, производных, смеси, солей
...лития в 50 мл серного 55эфира по каплям добавляют 6,8 г 4-бензил-Гс 4-(2"метоксифенокси )-бензил -морФолин-она растворенного в 100 мл безводного серного эфира и 30 мл безводного тетрагидрофурана. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 2 сутпри комнатной температуре и затем реакцию обрывают водой (гидроокисью натрия ) и фильтруют, Твердый продукт промывают горячим тетра гидрофураном ифильтрат сушат над сульфатом натрия,а затем полностью выпаривают в вакууме. В результате получают 4,9 г-Ы-(2-этоксифенокси)-бензил-морфолин и другие аналоги примеров 1, 4 и 6за исключением тех, которые содержататом хлора,Получение используемых исходныхсоединений.4-Бенвил-о-(2-метоксифенокси )"бензил-морфолин-он и его аналоги. Краствору 3,5 г...
Способ получения производных пропандиоламина или морфолина или их кислотно-аддитивных солей в виде оптических изомеров или смеси оптических изомеров
Номер патента: 944500
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Алессандро, Артуро, Джованни, Пьеро
МПК: A61K 31/138, A61K 31/5375, A61P 25/24, C07C 215/34, C07C 217/30, C07C 217/34
Метки: виде, изомеров, кислотно-аддитивных, морфолина, оптических, производных, пропандиоламина, смеси, солей
...спирта 20 ч. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток обрабатывают водой и твердое вещество отфильтровывают, Кристаллизацией из этилового эфира уксусной кислоты получают 1,8 г И-(2- -оксиэтил)-3-фенил-окси-(2-нитрофенокси)-пропионамида с т. пл, 166- 188 С. Выход 58 ь, ИК-спектр, М (нуйол): 3400 см " (ОН, ЯН - широкая полоса), 1650 см " (СОЬН) и 1525 см " (ю) .Стадия 3,Смесь 0,9 г 2.(с.-феноксикарбонилоксибенэил)-морфолин-она в 2,5 млНИРТ нагревают до 140 С. Через часреакция завершается. Реакционнуюмассу разбавляют водой и экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты,Органические экстракты промывают водой, сушат над сульфатом натрия, филь.труют и упаривают досуха. В результа Вте получают...
Способ количественного определения сополимеров (мет) акриловой кислоты в минерализованной воде
Номер патента: 1479852
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C08F 220/06, G01N 21/78
Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров
...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...
Способ получения арилтрифторэтиламинов или их солей, или их оптических изомеров, или смесей их оптических изомеров
Номер патента: 725561
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: A61K 31/44, C07D 413/12, C07D 417/12
Метки: арилтрифторэтиламинов, изомеров, оптических, смесей, солей
...83,5; т.пл, 148-151 С;20 й-в - +38,2 од. - +,141 7,ЪЬ 5Последнюю подвергают циклизациив горячем состоянии в присутствиитриэтиламина; т.пл. целевого продук -д 5 та 127-132 С (из изопропанола);д. - +87,6 О,(с - 1 этанол)р58 юоЦ- + 335,8 (с - 1 зтанол).Найдено,: С 53,94; Н 4,84;И 11,45.Вычислено,: С 54,10; Н 4,54;Б 11,47. П р и м е р 11. сИ-с-Трифторметил 35-оксаэолин.Стадия А, (И-Метилпирролил)-трифторметилкетон. В реактор под давлением вводят 81 г И-метилпиррола,241 г трифторуксусного ангидрида и40 350 мл дихлорэтана. Раствор в течение 12 ч выдерживают при температуре100 С.Реакционную массу охлаждают и затем растворитель при повышенном дав 45 ленин отгоняют, остаток извлекаютэфиром, отфильтровывают нерастворимую.часть и фильтрат...
Способ очистки сточных вод от красителей или оптических отбеливателей
Номер патента: 997604
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Квентин, Петер, Рудольф, Ханс, Ярослав
МПК: C02F 1/28
Метки: вод, красителей, оптических, отбеливателей, сточных
...так пропитывают кислым раствором, полученным согласно пункту а), что бумага поглощает 36,2 г этого раствора. Пропитанную бумагу высушивают 10 мин при 130 фС и обрабатывают, как в пункте Л,в) Содержание азота полученного адсорбционного материала составляет 2, из которых 1,6 - основной азот.Н.а . Раствор 34,9 г 2-диметиламинопропионамида в 22,5 мл воды смешивают с 22,5 г 36,8-ного раствора соляной кислоты. При перемешивании при комнатной температуре добавляют 30,4 г 35,1-ного раствора 20 формальдегида и 20 мл води. После 2 дн реакции при 25 аС превращение формальдегида составляет 98 от теории. Получают 35-ный водный раствор метилольного соединения формулы. 25СнэМ-СНСИСНЙИ-СНОН (ОВ) СН 52 Н СНз.СНМ СОМН СНаоСН НСР (1(1) которое в 80 имеет...