Способ получения интерферона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 363746
Авторы: Ивановского, Институт
Текст
Зб 374 б ОП ИСАНИНАИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, Союз СоветскивСоциалистическимРеспублик Зависимое от авт, свидетельства Лов 0,17.1971 ( 1641063/31-16 М. Кл. С 121 с 5/00 Заявлено присоединением зриоритет -Номитвт по дбпам зобротений и открытий при Совете Министров СССРДК 615.371 (088 1.19(2. Бюллетень4за 1973 описания 19.11.1973 1 о 25.Х иковани Опублико Дата оп,Авторыизобретения Т Л. Фадеев Н, И. Корабельнико ститут вирусологии Балезина Гольди Ивановского Заявител ТЕРФЕРОНА СПОСОБ ПОЛУЧЕИзобретение относИтся к облаато воорусогооПиц, к способам Получения понтер 1 фе 1 рэна для П 1 РОф 1 ИДЯКТ ОКИ И,Л ЕЧВЕИЯ В 1 ИР УС 1 Н ЫК 3 2 ОО ЛЕВ Я- н,ий челс 1 зека и жиВстНык.Изве 1 стец споОоб ооолучения внте 1 рферона в ку льтурак т 1 юаИеи жИ 1 вОт 1 ного прсискожденц 1 я пупем индукцки И 1 нтерфероПа вцрусом болезБ 1 и Ньюкастъя,Одн ако,продукцгця интер фе 1 р 1 ОН а П 1 родолк,а 8 тОя 1 - 2 дНя .Це 1 ль изоб 1 ретен 1 ця - у 1 велпаченсце 1 продолксчтелын ООти цн перфер энообр аз с 221 нсця.ПосТавленная цель достгцгает 1 оя прц цсгюльзова 1 н 1 Иц в качесТ 1 ве дндуктора,вцру 1 со 1 в раст ений.Вируссы растан 1 ий;применяют 1 в ВИде каллусо 1 в, получевнык цз зараженнык расторги 1 Й табака ц пвю 1 здцюи ремо 1 нтантсоой по методу Р. Г. БутеН 1 ко. Каждый каллус выдврждвает ю 1 т 20 до, 24 П 21 ссагжей.К выращбн 1 ному ооа 1 мат 1 рсч 1 цах клеточ 1 ному плагиату фибробластов человека, фН 1 броблацтов кур или клеток линии приоавляют,вирус мозяо 1 ки табака, штамм Казакосой поли В 1 И- рус мозаики гвоздики, штамм Гольдина ц Черновановой. Матр 1 И 1 цы помещаОт в термюстат пр 1 И 37 С, Затем куль;пуреальную иоидкость слцВаОт с клето 11 ного монослОя, ценппр 1 ифутсчруют при 2000 об/,нин. И 21 досадочвуо жп 1 дкссть под 1 ол,от 5 н. соляИОЙ 1 сослотюи для полной ОтерПлсцзацП,ц ц для оОвобожденсця от кцслоточувствителынык,вцрусИык и 1 нпц 1 бсц.торов в течение 18 - 24 час.Процесс подкц 1 слонсья общеп 1 рцНятого вируса - цНдчкт 1 ора цнтерфорэна длсчтся 5 суток до полной цпактцва 1 ццги вируса. Зап 1 егм препаи рат подщелачцвают 5 н. раствором ездкойщелОчц до рН 7,0 - 7,2 ц оп 1 рсделяют Ороц- ВО 121 Пр 1 сг у О актизнс 1 сть пр Оп Яр 21 та бц(Ологиче 1 ском тИтровавкц. ТИтры цнтерфс(рона сост 21 вгяОт 250 - 500 цгыцбцруощцк сдднсцц в 1,1 ст.Актцвгость,прОпар 21 тя достц 21 ет О 21 юцмув 12 через 3 суток Н,осле,за,ражопия 1 культчры ткя 1 н,и всдусявц рястс 11 л 1 Й ц держитОя ня Высоком чровгис в те енИе 6 - 7 су 1 ток.20 Предмет изобретенияСпюООб пюлчченсоя цнтерферсня, В коеточНЫ.; КУЛЬТУРЯК жЦВЮгПНОГО 1 П 1 РОЦСКОжДЕНСЦЯ ПУ- тем вносевия 1 ВИрчсачцндуктс 1 ра,в культур 1 у, от,тичаосцийс. тем, то, с целью увеличеноя 25 прсдолжтптелыносаи днщрферюН 1 ООбразоВан 1 ия,В кячесгпв е иНдуктор я и 1 терфер 1 сна иОпо 1 ьзуют вирусы растевцЙ.
СмотретьЗаявка
1641063
Институт вирусологии, Ивановского
МПК / Метки
МПК: A61K 38/21
Метки: интерферона
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-363746-sposob-polucheniya-interferona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения интерферона</a>
Рекомбинантная плазмидная днк, кодирующая синтез hbs ag вируса гепатита b, и штамм вируса осповакцины продуцент hbs ag вируса гепатита b
Номер патента: 1515698
Опубликовано: 10.09.1995
Авторы: Гибадулин, Гродницкая, Денисова, Дзюбенко, Долгушина, Лидеман
МПК: C12N 1/21, C12N 15/51
Метки: вируса, гепатита, днк, кодирующая, осповакцины, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, штамм
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК rLD 206, кодирующая синтез HBs Ag вируса гепатита В, мол.м. 7,3 МД, размером 11,1 т.п.о. содержащая плазмидную ДНК вектора RUI размером 7,7 т.п.о. две копии EcoRI-фрагмента плазмиды pLD 1 с фрагментом генома вируса гепатитов B подтипаAdW размером 1,35 т.п.о. под контролем промотора белка 7,5 кД ВОВ размером 350 п.о. и общим размером 3,4 т. п. о. уникальные сайты для эндонуклеаз рестрикции: 4BamHI, 3 EcoRI, xba1 и hind 111; генетические маркеры: ampr устойчивость к ампициллину.2. Штамм вируса осповакцины ГКВ N 2126 продуцент HBs Ag вируса гепатита B.
Рекомбинантная плазмидная днк phiv 24-5, кодирующая слитый белок кор-антигена вируса гепатита в и белок оболочки вируса иммунодефицита человека, и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент слитого белка кор-ант
Номер патента: 1751209
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Лэтч, Меринг, Озолс, Осе, Петцольд, Порстман, Пумпен, Розенталь, Ульрих, Цибиногин
МПК: C12N 15/33, C12N 15/51, C12N 15/70
Метки: 24-5, бактерий, белка, белок, вируса, гепатита, днк, еsснеriснiа, иммунодефицита, кодирующая, кор-ант, кор-антигена, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, слитого, слитый, человека, штамм
...клеток к реакци-онной смеси добавляют 100 мкл клеток Е.соП ЯВ 1, обработанных 0,1 М СаС 12 (конечная концентрация - 5 х 10 клеток/мл).9Отбор клоновосуществляют путем рестрикционного анализа плазмидной ДНК,выделенной экспресс-методом. Плаэмида сожидаембй рестрикционной картой получает наименование рНИ 24-5,2. Штамм-продуцент Е. соИ К 802 (рН24 - 5),Штамм-продуцейт получают трансформацией клеток Е. со 11 К 802 рекомбинантнойплазмидной рНИ 24-5, Клетки выращиваютдо оптической плотности ОП 65 о 4-5 в солевой среде М 9 с добавкой, г/л: каэаминовыекислоты 10; глюкоза 2; ампициллин. 0,02,Клетки собирают центрифугированием и лизируют в четырехкратном обьеме буфера,содержащего 0,05 М трис-НС 1, рН 8,0; 0,15М ИаС 1, 0,1% тритон Х 100,...
Рекомбинантная плазмидная днк pga9, кодирующая синтез белка,обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека первого типа, способ ее конструирования, и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент
Номер патента: 1708848
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Бобков, Бобкова, Гараев, Казеннова, Колот
МПК: C12N 15/48, C12N 15/70
Метки: pga9, антигенными, бактерий, белка,обладающего, вируса, днк, еsснеriснiа, иммунодефицита, кодирующая, конструирования, первого, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, свойствами, синтез, типа, человека, штамм
...ген устойчивости к канамицину, и раг-участок СоА выделяют из плазмиды рАК 25. Для этого рАК 25 подвергают гидролизу рестриктазой Е,сой 1, ин кубируя 20 мкг ДН К рАК 25 с 20 ед, 10 фермента в присутствии 50 мМ МаС 3, 10 мММцС 32 10 мМ трис-НС 3, рН 7,5, 1 мМ ДТТ в течение 2 ч г.ри 37 С с последующим прогреванием при 75 С в течение 15 мии. Далее гидрслизовзииую ДНК разделяют в 0,8% 15 дгзрозном геле и выделяют нужный фрагмент ДНК, используя бумагу ДЕ 81.В качестве вектора используют плазмиду р 630, полученную следующим образом.Клетки бактерий Е.со 3 НВ 101, содержа щие плазмидную ДНК рОВ 290 выращиваютв 200 мл бульона до титра 1 х 10 клеток/мл. Клетки осаждают центрифугирсванием(5000 ц,5 мии,4 С) и ресуспендируют в 35 мл раствора,...
Рекомбинантная плазмидная днк pue 41, кодирующая фрагменты белков оболочки gp 120 и gp 41 вируса иммунодефицита человека типа i и штамм бактерий escherichia coli продуцент фрагментов белков оболочки gp 120 и gp
Номер патента: 1766070
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Дедкова, Киприянов, Офицеров, Серпинский
МПК: C12N 1/21, C12N 15/48
Метки: escherichia, бактерий, белков, вируса, днк, иммунодефицита, кодирующая, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, типа, фрагментов, фрагменты, человека, штамм
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pUE 41, кодирующая фрагменты белков оболочки gp120 и gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1 размером 5700 н. п. и мол. м. 3,7, содержащая- Bam HI - Hind III - фрагмент плазмидной ДНК pUR292 размером 5180 н. п. ;- Bgl II - Hind III - фрагмент плазмидной ДНК pBH 10 размером 520 н. п. ;- уникальный сайт рестрикции Hind III;- гены и генетические маркеры;- ген bla - обеспечивающий синтез -лактамазы;- ген lacz - обеспечивающий синтез -галактозидазы;- фрагмент гена env ВИЧ - 1, обеспечивающий синтез полипептида, обладающего антигенным...
Рекомбинантная плазмидная днк phiv 41-22, кодирующая кор антиген вируса гепатита в с экспонированным на его поверхности фрагментом белка 41 вируса иммунодефицита человека, способ ее конструирования и штамм бакт
Номер патента: 1751210
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Лэтч, Меринг, Озолс, Осе, Петцольд, Порстманн, Пумпен, Пушко, Розенталь, Ульрих, Цибиногин
МПК: C12N 15/48, C12N 15/51, C12N 5/10
Метки: 41-22, антиген, бакт, белка, вируса, гепатита, днк, иммунодефицита, кодирующая, конструирования, кор, плазмидная, поверхности, рекомбинантная, фрагментом, человека, штамм, экспонированным
...С 1 4 В (2,1 х 75 см), уравновешенную тем же буфером, но без тритона Х. Фракции, проявляющие РВсАд - активность, собирают и используют либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50-ным сульфатом аммония.3. Определение НВсАд - активности Методом РИД,Титр НВсАд определяют с помощью рэдиал ьной иммунодиффузии (Р ИД), Дл я этого готовят двукратные серийные разведения клеточного лизата и титруют против анти-НВс антител человека, В качестве 510 стандарта используют очищенный НВсАд, полученный из рекомбинантных бактерий (1 мг/мл). Результаты титрования методом х 0,75 мм, Злектрофорез проводят в теЗО чение 15 ч при силе тока 7 мА. После злектрофореэа белки переносят нэ нитроцеллюлозные фильтры, инкубируют с моноклональными...