Способ получения антибиотических препаратов аспергина и аспергинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
3599 б Союз Советских Социалистических Республиканцсцмое от авт. свидетельства-М. Кл. С 126 9/ 971 ( 1621555/31-1 Заявлено 08. рисоедиц ием заявки Комитет по гелал цтритет -зойретеннй н открпри Совете МикисСССР ий 8) УДК, 615.7 Опубликовано 12.111.1973. Ьоллетень14Дата онуоликования описания 2.7111.1973 Авторызобретецця В. О. Кульбах, Л. Б. Соколов, В. С. Нынь, Л. Е, Алексеева и Н. А, КузнецоваЛенинградский научно-исследовательский институт антибиот Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТО АСПЕРГИНА И АСПЕРГИНОНАосадок, не обладаюктцвностью. Осадок тнарицают досуха остаток растворяют ирте. Нерастворивают ц после очистки на. К фильграту доем воды, осадок отвакууме ц получают эфира, при этом выпадает щий ацтибактериальной а отфильтровывают, фильтра прц 45 - 55 С. Полученный 5 в ннзкомолекулярцом спшутос 5 т часть отфильтровьВ получают 3 - 5 г аспергино бавляпот 3 - 5-кратный обт фильтровывают, сушат в 0 10 вг аспергнца. дмет из об еци Изобретение относится к области медицины, а именно к производству антибиотиков.Известен способ получения аспергина - смеси веществ, обладающих антибактериальцым действием, заключающийся в том, что культуральную жидкость Арегп 1 Ипресге эксграгирутот эфиром или дихлорметаном, экстракт упаривают и остаток высушивают в вакууме.Цель изобретения - выделен ис индивидуальных целевых продуктов и чистом виде. Это достигается тем, что экстракт частично упаривают, осаждают неактивные примеси равным объемом петролейцого эфира, фнльтрат упаривают досуха. остаток обрабатывают цизкомолекулярпым спиртом, церастворнвшуося часть отфпльтровываот и высушивают с получением аспергицона, а аспергин выделятот цз раствора осаждением 3 - 5-кратным объемом воды.П р и м е р. В 100 матрацев с выращенной культурой Арегр 11 парестезаливают дихлорметац по 1 ОО мл в матрац н экстрагируют в течение 6 - 8 час. Экстракт сливают и еще дважды аиалогичным образом проводят экстракцию. Полученные экстракты объединяют и упарнвают при 45 - 55 С до 1,2 - 1,5 л. К концентрату добавлгпот 1,2 - 1,5 л петролейного Способ получения ацтцбиотсическцх препаратов аспергина и аспергиноца путем экстракц 1 ш культуральной жидкости Арегф 11 престе органическим растворителем. от,ги аои 1 игсл тем, что, с целью выделения цнлцвцдуальцых целевых продуктов в чистом виде, экстракт часгцчно упаривают, осаждают неактивные примеси равным объемом петролейцого эфира, фильтрат упнривают досуха, остаток обрабатывают цизкомолекулярпым спиртом, церастворившуюся часть отфильтровывают и высушлвваот с получением аспергнцона, а аспергцц выделяют нз раствора осаждением 3 - 5-кратным объемом воды.
СмотретьЗаявка
1621555
ЛснннградскиГг научно исследовательский институт антибиотиков
В. О. Кульбах, Л. Б. Соколов, В. С. Нынь, Л. Е. Алексеева, Н. А. Кузнецова
МПК / Метки
МПК: C12P 1/02
Метки: антибиотических, аспергина, аспергинона, препаратов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-359961-sposob-polucheniya-antibioticheskikh-preparatov-aspergina-i-asperginona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения антибиотических препаратов аспергина и аспергинона</a>
Способ определения базаграна в воде
Номер патента: 1264046
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Ковтун, Снигирева, Французова, Юрченко
МПК: G01N 21/78
...в течение 20-25 мин, после чего интенсивность окраски измеряют Фотометрически с зеленым светофильтром.Концентрацию базаграна определяют по калибровочному графику, построенному в координатах концентрация база- грана - оптическая плотность. На чувствительность и точность определения базаграна значительное влияние оказывает концентрация растворов серной кислоты, длительность процесса разложения и его температурный режим (см. табл. 1).В табл, 2 представлена зависимость значений оптической плотности окрашенных растворов продукта полного разложения базаграна с с-нафтиламином в зависимости от рН реакции азосочетания (соцержание базаграна 100 мкг).1264( Таблица 1 Содержаниебазаграна,мкг КонцентрациясернойкислотыХ Время, в...
Способ получения эфиров или амидов з-йод-1, 2, 4триазол-5 карбоновой кислоты
Номер патента: 320497
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Верещагина, Кась, Костин, Крупин, Лопырев, Лучина, Манарский, Свиридов, Шаназаров
МПК: C07D 249/08
Метки: 4триазол-5, амидов, з-йод-1, карбоновой, кислоты, эфиров
...суспензии добавляют5,8 г (0,035 моль) йодистого калия в 30 мл воды. Раствор выдерживают 3 час и подкисляютдо рН 2. Кислый раствор экстрагируют зрираза эфиром, затем три раза этилацетатом.Экстракты испаряют, а твердый остаток кристаллизуют из воды.Выход метилового эфира д,2,4-триазол 5-карбоновой кислоты 51 . Т. пл. 155 -158 С.Найдено, %: С 18,87; Н 2,00; К 16,67. Мол,вес. 252 (потенциометрическим титрованием).С 4 Н 41 ИзОз,Вычислено, %: С 18,99; Н 1,59; Х 16,61. Мол.вес 253,0, Эфиры З-йод,2,4-триазол-карбоновой кислоты растворимы в воде, спиртах, этил.ацетате.Пример 2. Получение амида З-йод,2,4 триазол-карбоновой кислоты.320497 11 - С0 И,С - С11, .1,11 Н 15 Составитель Н, Трофимова Корректор Л, Орлова Редактор 3, Горбунова Заказ 3981/1...
Способ выделения диизопропилового эфира из обесфеноленных методом экстракции диизопропиловым эфиром сточных вод производства термической переработки твердых топлив
Номер патента: 1051058
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Жураковский, Мельдер, Тамвелиус, Эббер
МПК: C07C 43/04
Метки: вод, выделения, диизопропилового, диизопропиловым, методом, обесфеноленных, переработки, производства, сточных, твердых, термической, топлив, экстракции, эфира, эфиром
...используется толуол.В верхнюю часть колонны вводят 500 кг/ч дефенолированной воды в нижнюю часть " 17,34 кг/ч (20 л/ч) толуола.Иэ верхнегоотстойника отбирают 21,47 кг/ч толуольного экстракта, содержащего 17,10 кг толуола и 4,37 кг диизопропилового эфира. Иэ нижнего отстойника отбирают 495,8 кг/ч дефенолированной йоды, содержащей 0,24 кг толуола и 0,03 кг дииэопропилового эфира. Верхний продукт (толуольно-эфирная смесь) разгоняют в ректификационной колонне, Получают 4,35 кг/ч,диизопропилового эфира и 17,05 кг/чрегенерированного толуола. Оба про 5 дукта возвращают в цикл; толуол используется для экстракции диизопропилового эфира из дефенолированнойводы диизопропиловый эфир добавляют к регенерированному экстрагенту,10 идущему на экстракцию...
Способ получения 9-деокси-9а-метилен-изостеров пгj или их лактонов
Номер патента: 1360582
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франкс
МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00
Метки: 9-деокси-9а-метилен-изостеров, лактонов, пгj
...3303 октан-он (4,2 г).В атмосйере инертного газа (И)к раствору трет-бутилаткалия (18 г)в сухом ДМСО (180 мл) добавляют 4 карбоксибутилтрийенилйосйонийбромид(32,4 г), получая красный растворилида, Затем через 5 мин добавляютполученный ранее раствор 3 Я-спирта(4,2 г), Реакционную смесь выдерживают в течение 15 ч при перемешивании при комнатной температуре в ат -мосйере инертного газа. Реакционнуюсмесь разбавляют избытком 307,-ноговодного раствора ИаНРО,/ ( 350 мл)и экстрагируют этилоным эйиром (5 фх 50 мл). Эйирные экстракты объединяют, промывают рассолом (15 мл), затем экстрагируют 1 н. БаОН (5/ 15 мл)и промывают водой до нейтрализациипромывных вод. Основные экстракты З 5 объединяют, подкисляют до рН 5 и затем экстрагируют...
Способ получения нафтиридинхинолин-или бензоксазинкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей присоединения кислоты
Номер патента: 1360584
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04
Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически
...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...
Предыдущий патент: Способ непрерывной разливки металлов
Следующий патент: Способ выделения альбофунгина
Случайный патент: Устройство для соединения концов труб