Способ флотации карбонатных флюоритокварцевых руд

Номер патента: 892881

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Авдюнина, Загоревский, Климова, Петухов, Пушкарь, Шаркова, Шмарьян

МПК: C07D 209/32

Метки: 3-диметилиндолкарбоновой, 5-кислоты, этилового, эфира

1. Способ получения этилового эфира 2,3-диметилиндолкарбоновой-5-кислоты на основе оловянного комплекса п-карбэтоксифенилгидразина и метилэтилкетона, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, оловянный комплекс п-карбэтоксифенилгидразина подвергают взаимодействию с метилэтилкетоном при нагревании в среде органического растворителя или в спиртовых растворах хлористого водорода, или концентрированной соляной кислоты.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие проводят при кипячении в этиловом спирте.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют нагреванием на кипящей водяной бане в толуоле.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие...

Номер патента: 174617

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Королькова, Смирнов

МПК: C07C 219/34, C07C 229/60, C07C 39/04, C09K 9/02

Метки: кислоты, н-амилового, н-бутилового, салицилиден-п-аминобензойной, эфиров

...предлагаемого способа состоит в обработке эквивалентных количеств салицилового альдегида и н-бутилового эфира п.аминобензойной кислоты или соответственно н-ами. де й - С Содержание Макси. мум флу. оресцейции в м,ик утто ет й орма, пл. вС вычи лейо рмула истал дено С 1,Н 1 О,5 - 69,5 56 б 463 ые аижевойластийк 45 19 Н 49 Оранжевые пРизмы 95 - 60,П р и м е р. Получение салицилиден-и-аминобензЭквивалентные колич альдегида и н-бутиловог зойной кислоты растворя 4 ут йно ства эфи ют вПодписная группаБО Изобр продукт в качес желтой менены пии, д красок,ния аны их в при- ско- щих илдвдго эфира кислоты, салицилового ра п.аминобен. этиловом (или ПрОйилдном) са на водян лаждении кр лизовываютАналогичн сййрте и йагревают в течение ч ой бане....

Номер патента: 196793

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бакиров, Воронова, Зубарев, Коган, Толстенев, Уфимский

МПК: C07C 67/58, C07C 69/62

Метки: бутилового, кислоты, трихлорфеноксиуксусной, эфира

...424 2,4,5-Т кислотаТХФ эфир следующего соДля экстракции берутПредмет изобретения 35 40 45 Взято Получено ЭфирЩелочь 13,92 1,24 13,8 1,143 Составитслв Г. Б. АндионТекред Т. П, Курилко Корректоры; Е. Н. Гудзонаи Н. В. Черетаева 1 едак 1 о 1 з Л, К. Уиакова Заказ 1942/6 Тираж 535 Подписное111 П 1 ИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Исходный эфир и раствор щелочи подагот двумя насосами-дозаторами типа НДВ в смеситель с мешалкой, где и осуществляют экстракцию. Трубопроводы, по которым подают эфир, снабжены спутниками с горячей водой. Смеситель обогревают змеевиком с горячей водой. Температура 38 - 40 С, скорость подачи эфира 5,34 кг(час, раствора...

Номер патента: 210773

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Базель, Иностранцы, Карл, Швейцари

МПК: C07F 9/165, C07F 9/24, C07F 9/6509

Метки: амидов, кислоты, сложных, тиофосфорной, эфиров

...1, но вместо 2-гидроксихиноксалина берут 43,6 г (0,2 моль) 2-гидрокси-этоксикарбонилхиноксалина (т. пл. 175 С). Получают 35 г коричневого масла, которое после очистки с нейтральной окисью алюминия образует бесцветные кристаллы.Свойства полученного продукта приведены в таблице. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м е р 6. Опыт проводят по примеру 1,но вместо 2-гидроксихиноксалина берут 36,2 г10,2 моль) 2-гидрокси(или 7) -хлорхиноксалина (т. пл. 216 - 220 С), Получают 35,4 гкристаллического вещества, которое плавитсяпосле перекристаллизации из петролейногоэфира при 67 С,Свойства полученного продукта приведеныв таблице.П р и м е р 7. Опыт проводят по примеру 1,но вместо 2-гидроксихиноксалина берут 34,8 г(т. пл. 302 С). Получают...

Номер патента: 465007

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Одиль, Франсуа

МПК: A61K 31/496, C07D 295/088

Метки: 2-алкилтиазол-5-карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...сми тиазола при 1673 и1653 см в ,К 9,6; П р и м е р б, Дихлоргидрат со-(о-мстоксифенил) -1-пиперазино -бутилового эфира 2-пропилтиазол-карбоповой кислоты,Готовят суспензию 6,9 г 2-пропилтиазол- карбоновой кислоты в 60 мл ацетона, охлаждают до 6 С и прибавляют раствор 4,6 г этилового эфира хлоругольной кислоты в 25 мл ацетона при перемешивании и температуре 6 - 8 С, температуру доводят до раствора комнатной, перемешивают в течение часа, фильтруют и прополаскивают ацетоном; соединенные фильтраты охлаждают до 8 С, прибавляют раствор 9,3 г 4-(о-метоксифснил)-пиперазиноэтанола в 30 мл ацетона, выдерживая температуру 8 - 10 С, и оставляют в контакте в течение 48 час; выпаривают досуха, извлекают остаток 200 мл эфира и 20 мл воды, отделяют...