293843
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваМПК С 11 Ь 9102 Заявлено 14.1 Ч.1969 ( 1321596/28-13) рисоединением заявкиКомитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССРиоритет Опубликовано 26.1.1971. Бюллетень6Дата опубликования описания 27,111,1971 668.031 (088 вторызобретеция коэфиромасличныхукторским бюро поироносов цкая и Е. П. Меле ательский институ зированным конст борудованию для э исслед специа инам и Всесоюзныи научи культур с головныг сельхоз мааявител НОГО МАСЛА ИЗ ИРИ ОЛУЧЕНИЯ СП масло в течение 24 час против 72 чавестному способу.Дистиллят, полученный при отгонкедит приемник-разделитель, в которомруется осцовна часть масла, затемс петролейным эфиром, отстойник ищается в перегонный аппарат.В результате обработки сырья - кириса - раствором окислителя в кисО де процесс сокращается в 3 раза и со24 час (время отгонки масла), увеливыход масла на 20 - 25% и улучшаетсчество благодаря увеличению содпрона в масле.5 по из, прохо- декантиемкость возвраорневищ лой среставляет чивается я его ка- ержация 1. Способ получения эфирного масла из ириса путем обработки исходного сырья при 40 С О разбавленной минеральной кислотой с последующими нейтрализацией кислоты и отгонкой масла, отлггчагогггггйся тем, что, с целью сокращения длительности отгонки, увеличения выхода масла и повышения содержания в нем 5 прона, перед выдерживацием сырья в растворемииегралы 1 ых кислот В последнем дополнительно растворяют 0,75% герскиси водорода.2. Спосоо по и, 1, отличаюгиийся тем, чтоконцентрация кислоты в растворе составляет ЗО 0,5%, соотношение сырья и раствора 1: 10, авремя выдерживания 4 час,Изобретение относится к способам получения эфирного масла из корневищ ириса паровой отгонкой и может применяться в эфиромасличном производстве.Известен способ получения эфирного масла из ириса паровой отгонкой с предварительной обработкой сырья в слабом растворе минеральных кислот при 40 С. Способ отличается длительностью обгонки, незначительным выходом масла с небольшим содержанием в нем крона.По предлагаемому способу перед выдерживанием сырья в растворе минеральных кислот в последнем дополнительно растворяют 0,75% перекиси водорода.Концентрация кислоты в растворе составляет 0,5%,соотношение сырья и раствора 1:10, а время выдерживания 4 час. Это позволяет сократить длительность отгонки, увеличить выход масла, повысить содержание в цем ирона,В перегонный аппарат с паровой рубашкой и мешалкой загружают сырье - измельченные корневища ириса - и заливают подогретым до 40 С 0,75%-ным раствором перекиси водорода в 0,5%-ном растворе соляной кислоты в соотношении 1:10 и выдерживают смесь при этой температуре 4 час.Затем раствор нейтрализуют до слабокислой реакции, добавляют поваренную соль в количестве 50% от взятого веса сырья и отгоняют редмет изобретения
СмотретьЗаявка
1321596
Всесоюзный научно исследовательский институт эфиромасличных, культур головным специализированным конструкторским бюро сельхозмашинам, оборудованию эфироносов
Г. П. Кондрацка, Е. П. Мелешко
МПК / Метки
МПК: C11B 9/02
Метки: 293843
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-293843-293843.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">293843</a>
Способ получения оптически акивных или рацемических производных простановых кислот или их солей
Номер патента: 873877
Опубликовано: 15.10.1981
МПК: A61K 31/5575, A61P 1/00, A61P 15/04, A61P 25/00, A61P 29/00, C07C 405/00
Метки: акивных, кислот, оптически, производных, простановых, рацемических, солей
...кислоты в 330 мл эфира1 ч при 5-10 ОС добавляют раствор н-бу, 40тиллития (748 ммол) в почти 750 млсмеси эфир-.гексан 2:1. Полученнуюсуспензию разбавляют 300 мл эфира иперемешивают при комнатной температуре 2 ч и при температуре кипения собратным холодильником 2 ч. Затем45смесь охлаждают и выливают в несколь .ко порций смеси льда и 4 н. соляноикислоты (1:1). Эфирные фазы соединяютвместе, промывают рассолом, раствор ом карбоната натрия и снова рассо,лом. Экстракт сушат сульфатом магнияи выпаривают. Остаток перегоняют иполучают жидкость с температурой кипения 102-104 С/80 мм рт.ст,П р и м е. р 9. Получение 4-циклопропил-окси-октана. К перемешиваемой при кипении с обратным холоС дильником суспензии амальгАмы, полученной из...
Способ получения бензолсульфамида имидоянтарной кислоты
Номер патента: 374821
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07C 143/78, C07D 207/408
Метки: бензолсульфамида, имидоянтарной, кислоты
...анализируют методом тонкослойной хроматографии, которая указывает на содержание следов исходных материалов, вследствие чего готовят раствор в 150 мл смеси из этилового эфира и гексана (соотношение 2: 1). Этот раствор подвергают извлечению в следующем порядке: шесть раз по 20 мл каждый раз экстрагируют 5 н. соляной кислотой, один раз водой и один раз рассолом. Сушат с помощью сернокислого натрия, после чего фильтруют и выпаривают,получают 2,7 г желтой отвердевшей пены.Найдено, %: С 52,05; Н 4,75; С 1 9,79; Х 7,57.Вычислено, %: С 52,09; Н 4,64; С 1 9,62; И 7,59,П р и м е р 17. Получение 1-(а-фенилсукцинимид) -3,5-дихлор-сульфамилбензола.12,0 г 3,5-дихлорсульфениламида и 9,6 г фенилянтарной кислоты тщательно перемешивают и в течение 8...
Способ получения солей 4-оксо-4н-1бензопиран-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 539533
Опубликовано: 15.12.1976
МПК: C07D 311/42
Метки: 4-оксо-4н-1бензопиран-2-карбоновой, кислоты, солей
...в течение 24 час. Диоксан выпаривают, экстрагируют реакционную смесь хлороформом. Затем хлороформный слой экстрагируют насыщенным раствором бикарбоната натрия, из которого после подкисления получают 0,30 ч. 5-(3- метил-и-бутокси) -4-оксоН - 1-бензопиран - 2- карбоновой кислоты с т, пл. 180 в 1 С. Точка плавления, ИК-спектр и хроматография в тонком слое полученного продукта идентичны соответствующим свойствам соединения, полученного в примере 8.П р и м е р 10. 6,8-Дипропил-оксоН-бензопнран-карбоновая кислота.Смесь 1,0 ч. 6,8-дипропил-оксоН-бензопиран-карбоксамида, 20 ч. ледяной уксусной кислоты и 20 ч. раствора бромистого водорода (45% вес,/об,) в ледяной уксусной кислоте нагревают с обратным холодильником 3 час, затем выливают воду и...
Способ получения нафтиридинхинолин-или бензоксазинкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей присоединения кислоты
Номер патента: 1360584
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04
Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически
...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...
Способ получения сырого таллового масла
Номер патента: 1772121
Опубликовано: 30.10.1992
МПК: C09F 1/04
Метки: масла, сырого, таллового
...с контрольным опытом в 10 раэ, а скорость установления равновесия фаз возрастает в 2 раза, приэтом выход таллового масла увелицивается на 2-3%К числу недостатков этого способа относится незначительное увеличение выхода таллового масла.Целью предлагаемого способа является увелицение выхода таллового масла при переработке сульфатного мыла из лиственных, хвойных и смешанных оород древесины на 11-22% при одновременной интенсификации процесса разделения продуктов реакции разложения .сульфатнаго мыла на 45-88% и улучшении качества таллового масла за сцет снижения содержания в нем механических примесей на 37-77%.Сущность изобретения заключается в обработке сульфатного мыла 30%-ным водным раствором серной кислоты при 95- 100 С и...
Предыдущий патент: Способ удаления фосфатидов из растительныхмасел
Следующий патент: Засыпной аппарат доменной печи
Случайный патент: Способ измерения отклонения частоты электрического колебания от номинального значения