Вивиан

Номер патента: 1657063

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Вивиан, Мишель

МПК: C07D 327/10

Метки: этиленсульфата

...кристаллов. Выход со шению к используемо нтенсификация Реактор для осущ мого способа содерж дения реагентов, тру ествления предлагает отверстие 1 для ввеку 2 для приливания(56) Патент Фкл,12928,о достигается сочающемуся во молярных колиерной кислоты и ль) при 200 С и е 10 мин,а схема реактороцесс. смеши (0,097 шприц 200 С Аппар давле быван латой р и м е р. 6,2 г этиленгликоля (0,1 моль) вают с 9,8 г 97 ,-ной серной кислоты моль). Вводят в реактор с помощью а 2,5 г смеси, Реактор нагревают при с помощью нагревающей обмотки. атура находится при пониженном нии(1 мм рт,ст.,0,13 КПа), Время преия смеси этиленгликоля с серной кисв нагреваемой части реактора 10 мин. этиленсульфат собигро, помещенной в дом. По окончании респоласкивают...

Номер патента: 1657060

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Альбер, Бурнадетт, Вивиан, Мишель

МПК: C07D 233/92

Метки: 1-оксиалкил-5-нитроимидазолов

...составляет 49%.Смесь производных имидазола в растворе образована из 89,1% метронидазола и 9,6% 2-метил(или 5)-нитроимидазола.П р и м е р 5. Работают по примеру 2, но используют 0,208 г(0,0012 моль) этиленсульфата в 2 смксилола. Нагревают до 80 ОС в течение4 ч, затем добавляют 3 смя этанолаи нагревают при флегме в течение3 чВ полученном растворе обнаруживают 103 мг метронидазола и 44 мг2-метил(или 5)-нитроимидазола.Смесь производных имидазола врастворе образована из 65,2% метронидазола и 33,5% 2-метил(или 5)-нитроимидазола.Степень превращения 1-ацетоксиметил-метил-нитроимидазола составляет 67 Х.45Выход метронидазола составляет587. по отношению к исходному 1-ацетоксиметил-метил-нитроимидазолуи 87% по отношению к...

Номер патента: 1657058

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Альбер, Вивиан, Мишель

МПК: C07D 233/92

Метки: 1-оксиэтил-2-метил-5-нитро-имидазола

...составляет 81,4 Е.Выход метронидазола составляет 907 по отношению к превращенному 1-ацетоксниетил-метил-нитро-имидазола.П р и м е р 4. В дистилляционный аппарат, приемник которого погружен в ванну ацетона - сухого льда, вводят 23,4 г гликольдиацетата (0,16 моль и 7,84 г концентрированной серной кислоты (Й = 1,83) (0,08 моль).57058 6 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 5 16Создают в аппарате давление15 мм рт. ст. (2 кПа). Затем нагревают реакционную смесь в течение 3 чдо 100 С, отгоняя 8 г уксусной кйслоты.В кипятильнике получают ди(2-ацетокси-этил)-сульфат в форме желтогомасла.В колбу, снабженную магнитной.мешалкой, вводят 7 г ди(2-ацетокси-этил)-сульфата, полученного вышее,и 5,1 г 1-ацетоксиметил-метил-нитро-имидазола...

Номер патента: 1648249

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Вивиан, Клод, Мишель, Ноэль

МПК: C07D 233/92

Метки: 1-метил-5-нитроимидазолов

...ной среды методом высокоразрешающей1648249 Способ получения 1-метил-нитроимЩазолов общей формулы где К - атом водорода или метил,взаимодействием производного нитраимццазола с сульфатом, о т л и ч а -ю щ и.й с я тем, чта, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве производного нитроимидазолаиспользуют соединение Формулы где К имеет указанные значения;Х - .радикал ацетоксиметил,в качестве сульфата - диметилсульфати процесс проводят в органическом растворителе, выбранном среди ароматических углеводородов, таких, как ксилол, при 80-100 С с последующим гидролизом полученного продукта водойопри 70-109 С и выделяют целевой продукт,Приоритет и а и ризнак ам:15.088 при Е - метил.10.06.88 при К - атом водорода нлиметил....