Способ получения 1-метил-3-нитро-5-амино-1, 2, 4-триазола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советскиз Социалистнческиа РеспублизЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 28.Х 1.1966 ( 1121979/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 0611.1968. БюллетеньКомитет по делам изооретений и открытийописания 29.111.19 ата опуоликов Авторыизобретени вз гал нинградский технологический институт им, Ленсовет аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-М ЕТ ИЛ- Н ИТ Р О-АМ И Н 0-1,2,4-Т Р И АЗ ОЛшии.50 г 3,67; ино-мевают рата Изобретение относится к области получения соединения, которое может найти применение в препаративной органической химии.Предлагаемый способ получения 1-метил- нитро-амино,2,4-триазола заключается в том, что 1-метил,5-динитро,2,4-триазол обрабатывают водным 25%-ным раствором гидр азингидрата.Пример. К 70 мл 25%-ного водного раствора гидразингидрата при перемешивании добавляют небольшими порциями 7 г тонко- растертого 1-метил,5-динитро,2,4-триазола. При этом наблюдается энергичная реакция с газовыделением, температура повышается до 45 - 50 С, После добавления всего исходното продукта реакционную смесь выдержи15 мин, охлаждают, фильтруют образовався амин и промывают его водой. Выход(86%), т. пл, 254 - 256 С. Вещество кри5 лизуется из этанола (50 мл на 1 г).Найдено, %: С 25,10; 25,20; Н 3,42,Х 49,19; 49,40.СзНз 1 МзОз.Вычислено, %: С 25,15; Н 3,49; 1 ч 48,910Предмет изобретенияСпособ получения 1-метил-З-,нитро-а1,2,4-триазола, отличающийся тем, чтотил,5-динитро,2,4-триазол обрабать15 водным 25%-ным раствором гидразингид
СмотретьЗаявка
1121979
Л. И. Багал, М. С. Певзнер Ленинградский технологический институт Ленсовета
МПК / Метки
МПК: C07D 249/08
Метки: 1-метил-3-нитро-5-амино-1, 4-триазола
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-210175-sposob-polucheniya-1-metil-3-nitro-5-amino-1-2-4-triazola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-метил-3-нитро-5-амино-1, 2, 4-триазола</a>
Способ получения -2-5-(диметиламино)-метил-2-фуранил метил-тиоэтил -метил-2-нитро-1, 1-этендиамина или его физиологически переносимых кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1194277
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/341, A61P 1/04, C07D 307/52
Метки: 1-этендиамина, 2-5-(диметиламино)-метил-2-фуранил, аддитивных, кислотно, метил-2-нитро-1, метил-тиоэтил, переносимых, солей, физиологически
...мг (2 ммол) 2-(5-(диметиламино)-метил-фуранил-метил 1-тио)-этанамина, 296 мг (2 ммол) 1-метилтио- -метиламино-нитроэтена и 200 мг триэтиламина в 10 мл ацетонитрила.ЗО Образовавшийся осадок отсасывают, фильтрат испаряют до половины первоначального объема, смешивают с 30 мл хлороформа и трижды экстрагируют водным аммиаком порциями до 20 мл.Аммиачно-щелочные экстрактыуда ляют.Органические фазывысушивают над сульфатом натрия,фильтруюти испаряют.Получают чистый ранитидин, который по температуре плавления, ИК-, ЯМР и масс-спектрам идентичен описан 40 ному продукту с выходом 0,29 г (20%).П р и м е р 2. И-(2-5-(Диметиламино)-метил-фуранил -метил)-тиоэтил)-И-метил-нитро,1-этендиамин(45 (ранитидин).340 мг (2 ммол) АУДИО растворяют в 12 мл...
Гидрохлорид 1-(4-амилокси-3-нитробензил)-2-метил-4-нитро-5 бис-(2-хлорэтил)аминоэтилтиоимидазола, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 1314627
Опубликовано: 10.02.1996
Авторы: Гарибджанян, Ирадян, Степанян
МПК: A61K 31/415, C07D 233/95
Метки: 1-(4-амилокси-3-нитробензил)-2-метил-4-нитро-5, активностью, бис-(2-хлорэтил)аминоэтилтиоимидазола, гидрохлорид, обладающий, противоопухолевой
Гидрохлорид 1-(4-амилокси-3-нитробензил)-2-метил-4-нитро-5-[бис-(2-хлорэтил)аминоэт- ил]тиоимидазола формулыобладающий противоопухолевой активностью.
Способ получения 5, 5-бис-2-метил-5-нитро-1, 3-диоксанила
Номер патента: 1325052
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова
МПК: C07D 319/06
Метки: 3-диоксанила, 5-бис-2-метил-5-нитро-1
...2-метил-бром-нитро,3-диоксана,0,004 моль (0,2 г) метилата натрия. Ири 30 С за 2 ч получают25 0,53 г продукта, Выход 677. напрореагированший 2-метил-бромнитро,3-диоксан при конверсии последнего 692,Для выделенной смеси стереоизоме 30,рон 5,5-бис(2-метил-нитро,3-диоксанила) характерны следующие физико-химические параметры: кристаллыбелого цвета, т,пл, 183-224 С.Спектр 1 П 1 Р н (С 1) )С для иэомера,когда обе нитрогруппы н аксиале:1,10 д, (6 Н, 2 СН ), 4,08 д, (4 На),4,00 д. (4 Не), 4 СИ О, 4,74 кв,(2 Н, 20 СНО).Спектр ПМР для аксиально-эквато 40риального изомера; 1,14 д, (ЗН, СН ),4,05 д, (2 На), 4,74 д, (2 Не),2 СН О,4,82 кн, (1 Н, ОСНО), 1,25 д, (ЗН,СЙ ), 4,44 д, (2 На), 4,50 д, (2 Не),2 СНО, 4,64 кв. (1 Н, ОСНО).И р и м е р 9....
Способ удаления сероводорода из водных буровых растворов
Номер патента: 541968
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Верещагин, Дюсуше, Зарипов, Нижутина, Тукаева
МПК: C09K 7/00
Метки: буровых, водных, растворов, сероводорода, удаления
...безопасности,м способе в ка еаг р ента и повышение техДля этого в предлагае честве реагента-окислите -хлорбензолсульфамиднатр амин-Б),деленнь 11 1 З твора проев применяю опыт: а. Ре вается ч.Ь д1.и 1 д .д 1 ИЕ Ъ Ь т. -111 идрат(хлор 1ода с хлорамие ОСНОВаНИИ ПРОВЕДЕНЫХ ИС влсно потребное количеств ина-Б для удаленя серов бурового раствора, к:торо авсмостьО: Взаимодеиствие серовном - Б выражается сле щим уравнением: ано хлорам ется з С Н 50-М 3 НО+2 Н 5 б 1 2 сС х 22Н ЬО йа МН СС У +,1е ) - колчество сухогоХ - содержанпе серово и растворе, кГГл,ля опыта берется содержащей 119 обе добавляется разХ ч Рд 1 а Орода в буроПример 1,Д 100 см пластовой водь мг/л сероводорода. К пр осударотвенныи комитетСовета Министров СССРпо делам иаооретенийн...
Способ переработки медьсодержащих водно-аммиачных растворов
Номер патента: 1777361
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Александров, Игнатьев, Николаев, Никонов, Шаталов, Щеглов
Метки: водно-аммиачных, медьсодержащих, переработки, растворов
...от их концентрации в исходном растворе, а также от скорости пропускания раствора через неподвижный слой ионита, В уравнении для определения линейной скорости Ч м/ч пропускания раствораЧ 1К (С 7 п + СРЬ)где Сгп и Сзрь - концентрации цинка и свинца, моль/м,было получено значение скоростного коэффициента сорбции К = 0,23 для исследованных растворов,При этом, превышение линейной скорости пропускания раствора выше 3,4 м/ч не дает положительного эффекта, Таким образом, заявляемый способ, при варьировании скоростных параметров проведения процесса, для данного вида растворов позволяет получить сорбаты с заданным содержанием примесей тяжелых металлов, а следовательно и оксид меди различной чистоты в процессе последующего нагревания, обработки...
Предыдущий патент: Способ получения хлоргидратов аминоалкиловых эфиров 3 замещенной 4-фталазон-1-карбоновойкислоты
Следующий патент: Способ получения аминоацеталей
Случайный патент: Устройство для отделения примесей от корнеклубнеплодов