Способ получения d-рйбозы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(л. 12 о, 26/О Заявлено 29.1,1968 ( 1214921/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 04.Ч 11,1969. Бюллетень22Дата опубликования описания 20.Х 1.1969 1 ПК С 07 с Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРАвторыизобретения Я. Фиошин, И. А. Авруцкая, Е. В. Громова, Ни Г. И, Зарецкий лотарев Заявитель Московский химико-технологический институт имени Менделеева СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-РИБОЗЫ Известен промышленный сйособ получения Р-рибозы, заключающийся в том, что глюкозу окисляют кислородом воздуха в присутствии калиевой щелочи, образующуюся при этом реакционную массу последовательно обрабатывают СаС 12, Са(ОН), и щавелевой кислотой. Полученную смесь рибоновой кислоты и Р-рибоно-у-лактона упаривают под вакуумом для более полного превращения рибоновой кислоты в Р-рибоно-у-лактон. Образовавшуюся патокообразную массу выгружают, растворяют в заранее приготовленном растворе соляной кислоты, подвергают очистке активированным углем, фильтруют и восстанавливают любым известным способом, например электролитически, Выход на стадии электролиза до 60 - 70%. Предложенный способ отличается от изве стного тем, что реакционную смесь после стадии обработки щавелевой кислотой непосредственно подвергают электролизу, что позволяет увеличить выход продукта и упростить процесс, а именно: исключаются стадии упаривания под вакуумом, выгрузки, растворения, очистки активированным углем, фильтрации и связанные с этими стадиями потери ценного исходного продукта, а также затраты на технологическое оборудование и рабочую силу,П р и м е р. В стеклянный электролизер срубашкой или со змеевиком, по которым циркулирует вода или охлаждающий раствор, заливают тонкий слой ртути, служащий катодом, и помещают пористую керамическую диафрагму, отделяющую катодное пространство от анодного, Анодом служит платина или свинец. В катодное пространство заливают раствор следующего состава (в г/л): 48 Р-рибо но-у-лактона, 45 рибоновой кислоты, 20 борной кислоты; 80 сульфата натрия, рН раствора 3,5. Анодное пространство заполняют 20%-ным раствором серной кислоты. Температуру католита поддерживают не выше 20 С.15 После электролиза раствор в катодном пространстве содержит 38,6 г/л Р-рибозы. Выход Р-рибозы на загруженный лактон 80%.Предмет изобретения20 Способ получения Р-рибозы окислениемглюкозы кислородом воздуха в присутствии щелочи с последующей обработкой образующейся при этом реакционной массы СаС 12, Са(ОН) 2, щавелевой кислотой и с применени ем электролиза, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, электролизу подвергают реакционную массу, полученную после стадии обработки щавелевой кислотой.
СмотретьЗаявка
1214921
Московский химико технологический имени Д. И. Меиделеева
М. Я. Фиошин, И. А. Авруцка Е. В. Громова, Н. С. Золотарев, Г. И. Зарецкий
МПК / Метки
Метки: d-рйбозы
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-247297-sposob-polucheniya-d-rjjbozy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения d-рйбозы</a>
Способ выделения пиридинкарбоновых кислот из нейтрализованных и упаренных реакционных масс
Номер патента: 119183
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07D 213/80
Метки: выделения, кислот, масс, нейтрализованных, пиридинкарбоновых, реакционных, упаренных
...пиридинкарбоновых кислот из нейтрализованных и упаренных реакционных масс, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса, натриевые соли этих кислот извлекают спиртом с по"ледующим выделением кислот известным способом,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. С. Кутафина Гр. 51Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка 14.Помимо значительного сокращения количества технологических операций, преимуществами предлагаемого способа являются; сокращениерасхода в"помогательных материалов, возможность вторичного использо- Эвания неокисленного исходного органического вещества, исключение возможности загрязнения конечного продукта медью и...
Способ извлечения незамещенных nh-кислот азольного ряда из водного раствора реакционной массы
Номер патента: 1831864
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Андреев, Булгаков, Зубарев, Кофман, Островский, Певзнер, Подрешетникова, Поплавский, Пульцина, Смирнов, Трубицын, Успенская
МПК: C07D 233/58, C07D 249/08
Метки: nh-кислот, азольного, водного, извлечения, массы, незамещенных, раствора, реакционной, ряда
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕЗАМЕЩЕННЫХ NH-КИСЛОТ АЗОЛЬНОГО РЯДА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ общей формулыгде X и Y CH и/или N,включающий обработку реакционной массы органическим растворителем, удаление растворителя и очистку NH-кислот от сопутствующих примесей, отличающийся тем, что реакционную массу вначале разбавляют водой до содержания целевого продукта 30 60 г/л, создают pH среды в диапазоне pKa (3 - 4) и pKBH+ + (3 4), полученный раствор осветляют с помощью пылевидного микропористого активного угля, пропускают через слой гранулированного активного угля того же типа из расчета 0,15 -0,32 г NH-кислот на 1 г активного угля и затем...
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Способ выделения сернокислотного катализатора из реакционной массы разложения гидроперекиси изопропилбензола
Номер патента: 1544761
Опубликовано: 23.02.1990
МПК: C07C 37/08, C07C 39/04
Метки: выделения, гидроперекиси, изопропилбензола, катализатора, массы, разложения, реакционной, сернокислотного
...кислоты до 98,2-99,77, что обеспечивает снижение корроэионных свойств реакционной массы разложения. П р и и е р 3. РМР в количестве 1 О кг смешивают с 5 кг толуола и подают на экстракцию. Экстракцию осуществляют нодой в количестве 1 кг5 прп 50 С. В результате экстракции получают 15,67 кг органического слоя с рН 4,0, содержащего менее 0,0001% серной кислоты и 0,32 кг водного слоя с 0,93% серной кислоты. 10Извлечение серной кислоты составляет 99,7 .П р и м е р 4. РМР в количестве 10 кг смешивают с 5 кг этилбензола и 0,5 кг воды и подают на экстрак цию при 30 С. В результате экстракции получают 15,35 кг раствора РМР с рН 3,75 и 0,15 кг водного слоя, В р;.споре РМР содержится 0,000367 серной кислоты, в водном слое - 1,967. 20 серной...
Хлорфеноксиацилуреидоэтилтиоловые эфиры тиофосфоновых кислот, обладающие фунгицидной активностю
Номер патента: 546619
Опубликовано: 15.02.1977
Авторы: Близнюк, Иванченко, Кирилина, Стрельцов, Тедиашвили, Цинцадзе
МПК: C07F 9/40
Метки: активностью, кислот, обладающие, тиофосфоновых, фунгицидной, хлорфеноксиацилуреидоэтилтиоловые, эфиры
...е р 1. Получение О-бутил+3-(2,4- дихлорфеноксиацетил) - уреидо 1 - этилфенилдитиофосфоната,С 1 ОСчн 9С 1 ( ) ОСН,СМНС 1 чНСНСН 2 Ро о 4 О К раствору 0,02 г моль О-бутилфенилдитиофосфоновой кислоты в сухом бензоле при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют раствор 0,02 г моль изоцианата 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в бензоле, поддерживая температуру реакционной массы 8 - 10 С. После этого перемешивают при комнатной температуре 3 час, охлаждают до 10 - 15 С и при этой температуре прибавляют раствор 0,022 г моль этиленимина в бензоле. После прибавления этиленимина реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре и 1 час при 40 - 45 С, отгоняют при пониженном давлении растворитель и в остатке получают конечные...
Предыдущий патент: Способ получения аминометилфосфинов
Следующий патент: Способ получения бис-(диалкоксифосфорил)-бензолов
Случайный патент: Устройство для доводки плоских поверхностей