Способ получения 6, 7-дигидро-5-ацетил-триазоло-

Номер патента: 236475

Авторы: Виноградова, Дашкевич, Изобретеии, Четвериков

Способ получения 6, 7-дигидро-5-ацетил-триазоло-. Страница 1.

ZIP архив

Текст

ОП ИСАЙИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ впсимое от авт. свидетель Заявлено 20.Х.1967 ( 1198685/23 с присоединением заявки М л, 12 р,2 12 р, 10,/05 Комитет по дел МП 1 х С 076 С 070 УДК 547,752.759зиоритетпубликовано 03.11,1969, Бюллетень .еата опубликования описания 4.И.1969 изобретений и открытий при Совете МинистровАвторызобрстения А. ова, В, П, Четвериков и С шкев й университет имени М,Заявитель омонос ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6,7-ДИГИДРО-АЦЕТИЛ-ТРИАЗОЛО-(5,6-с 1)-И НДОЛОВ Изобретение касается способа получения 6,7-дигидро-ацстилтриазоло- (5,6-Й) - индолов, которые могут представлять интерес как промежуточные продукты в синтезе биологически активных соединений,Предложенный способ получения этих соединений заключается,во взаимодействии 5,6- диамино-ацетилиндолина с нитритом натрия в среде уксусной кислоты при температуре "-80 С с выделением целевого продукта известным способом,Пример, 1 х суспензии 3 г 5,6-дпамино- ацетилиндолина в 6,5 лсл 40% -ной уксусной кислоты, охлажденной до 5 С, по каплям приливают раствор из 1,18 г нитрита натрия в 2 лл воды. При этом температура реакционной массы повышается до 75 С. После нагреватгия на водяной бане при 80 С в течение 2 час смесь охлаждают и отфильтровывают светло-хкелтый кристаллический осадок. 3 г (94,6 с) 6,7-диги-ггг)-пндолапаянный капилляр) в эфире, кипящем астворяется в мета створа только при дро-ацетил - 242,5 С Продукт не толуоле, прн ноле, но вы- разбавленнн Полуриазол чают о- (5,6 ы, за яется нии р пз ра из во аство агрев ает ой.,17, 5,20 3 льтк макс ения ро-ацетнлтрн гггийся тем, чт обрабатываю ой кислоты пр нпем целевог П, Терентьев, Е, В, Вино Московский государствен Найдено, сг,: С 59,69, 59,54; НС, Н, ,0,Вычислено, "с: С 59,39; Н 4,98УФ-спектр (в метаноле):

Смотреть

Заявка

1198685

Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова

изобретеии А. П. Терентьев, Е. В. Виноградова, В. П. Четвериков, С. Н. Дашкевич

МПК / Метки

МПК: C07D 487/04

Метки: 7-дигидро-5-ацетил-триазоло

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-236475-sposob-polucheniya-6-7-digidro-5-acetil-triazolo.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 6, 7-дигидро-5-ацетил-триазоло-</a>

Похожие патенты

Способ получения -метил-ацетил-дигидро-пирона

Номер патента: 852872

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Абдыев, Ханмамедов

МПК: C07D 309/32

Метки: метил-ацетил-дигидро-пирона

...моль) аце О тилацетона, 2,5 г окиси магния и 0,125 млводы в 50 мл бензола. Смесь нагревают до 70 С и перемешивают в течение 1 ч. Затем содержимое колбы охлаждают до 35 - 40 С и в четыре приема к нему прибавляют 8 г д (0,08 моль) хлорангидрида акриловой кислоты. После прибавления всего количества хлорангидрида реакционную смесь перемешивают при 70"С в течение 3 ч. По истечении этого времени содержимое колбы ох лаждают, отфильтровывают, сушат, перегоняют растворитель и непрореагировавший хлорангидрид в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, Остаток подвергают фракционированной вакуумной пе регонке. Фракция 1 100 С/2 мм рт. ст. -целевой продукт. Выход хроматографически чистого продукта 30% 1 по хлорангидриду). Продукт -...

1-о-ацетил-2, 5-ди-о-бензоил-3-фтор-3-дезокси-д-рибофураноза в качестве промежуточного продукта в синтезе биологически активных 3 -фтор-3 -дезоксирибонуклеозидов

Номер патента: 1507764

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Квасюк, Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец

МПК: C07H 15/18, C07H 19/067, C07H 19/167

Метки: 1-о-ацетил-2, 5-ди-о-бензоил-3-фтор-3-дезокси-д-рибофураноза, активных, биологически, дезоксирибонуклеозидов, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, фтор-3

...Л= б,б Гц); 5,68 (м, 1 Н, 50 Нф); Ь,53 (м, 1 Н, Н); 4,73 4,55 (м, ЗН, Н, Н, Нф).Найдено, Е: С 60,80; Н 4,40; И 9,30; Г 4, 10.СНН,О,Г.Вычислено, Е: С 60,92; Н 4,44; Н 9,26; Г 4,18.П р и м е р 5. 9-(3-фтор-дезокси-р-Р рибофуранозил) аденин (11),764 6 Растворявг 1, 1 г (1,89 ммоль) соединения (11 а) в 20 мл 0,3 М раствораметилата натрия в метаноле, выдерживают при 20 С 10 ч, Реакционную смесьнейтрализуют добавлением 0,34 мл уксусной кислоты и упаривают досуха,Остаток хроматографируют на ионообменной смоле Дауэкс 18 (ОН -форма,300 см),Колонку элюируют сначала водой, затем смесью метанол - вода4: 1, Фракции, содержащие нуклеозидный продукт, собирают и упаривают,Остаток кристаллизуют из этанола.Получают 0,38 г (74,6 Ж)...

Этиловый эфир 3-метил-52 -оксифенил)-1, 2, 4-триазолил-1 уксусной кислоты, обладающий психостимулирующим действием

Номер патента: 1121940

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Елисеева, Жданов, Каркищенко, Рябухин, Хайтин

МПК: A61K 31/41, C07D 249/08

Метки: 3-метил-52, 4-триазолил-1, действием, кислоты, обладающий, оксифенил)-1, психостимулирующим, уксусной, этиловый, эфир

Этиловый эфир [3-метил-5-(2 -оксифенил)-1,2,4-триазолил-1] уксусной кислоты формулыобладающий психостимулирующим действием.

Способ получения о-иодбензойный кислот или их производных, меченных радиоизотопами иода

Номер патента: 792835

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Волков, Парамонова, Станко

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 63/70

Метки: иода, кислот, меченных, о-иодбензойный, производных, радиоизотопами

...40 45 50 5 О 65 диохимический выход составляет не менее 95 0%Г 1 р и м е р 5, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натрия о-йодбензоата с концентрацией 10 мг(мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной) и 5 мКи натрия иодида в 1, устанавливают рН реакционной смеси 5,0 - 6,0 и смесь размешивают при комнатной температуре в течение 10 мин. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1, Радиохимическая чистота не менее 98,0%. Радиохимический выход составляет не менее 80 0%Пример 6, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натриевой соли 2,3,5-трииодбензойной кислоты сконцентрацией 10 мг/мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной), 5 мКи натрия иодида - "Л, устанавливают рН реак ционной смеси 5,1 - 5,6 и смесь...