Способ получения n. n-ahsameuiehhblx з аминотетрагидрофуранов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 234421 Союз Советских Социалистических Реслублик- я Зависимое от авт. свидегельстваЗаявлено 28.,1966 (Лое 1052090/23-4)с присоединением заявкиПриоритет Кл. 12 ц, 24 МПК С 07 с 1УДК 547.722.6.07(088.8) Комитет ло делам изобретений и открытиЯ лри Совете Министров СССРОпубликовано 10.1.1969. Бюллетень4 за 1969 г. Дата опубликования описашгя 14.т".1969 Авторыизобретения Н. А. Рябинин и И. П. КолеикоИнститут химии Уральского филиала АН СССР Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Х,Х-ДИЗАМЕЩЕННЫХ 3-АЧИ НОТЕТРАГИДРОФ УРАН О В2отгоняют эфир, а затем вакуумной перегонкой выделяют продукт с т. кип. 85 - 86 СЗ ц.ц20рт. ст., и о 1,4552, представляющий собой Х,Х-диэтил-З-амино,5 - дипропцлтетрагидрофураи. Выход 430 ь от расчетного.Г р и м е р 2. 70 г (0,47,цоль) 2-пропил- З-хлортетрагидрофурана, 103 г (1,41 огонь) диэтиламина и 1 г К 1 помещают во вращающийся автоклав из нержавеющей стали и нагревают в течение 28 час при 200 - 220 С. Затем выделяют М,-диэтил-амино-пропилтетрапдрофуран, т. кип. 69 - 70 С,З ц,ц20рт. ст., по 1,4540. Выход 63",0 от расчетного. 15 Способ получения М,Х-дцзамещецных3-аминотетрагидрофуранов взаимодействиемзамещенчых 3-галоидтстрагидрофуранов с20 вторичными аминами, от,ш аощиася тем, что,с целью упрощения процесса, в качестве 3-галоидтетрагцдрофурана используют 3-хлортетрагидрофуран и процесс ведут в присутствиийодистых солей щелочных металлов при на 25 гревании в автоклавс до 200 в 3 С с последующим выделением целевого продукта известным спосооом,Известен способ получения Х 5-дизамещенцых 3-амцнотетрапдрофуранов взаимодействием 3-бромтетрапхдрофуранов с вторичными аминами.Для упрощсиця процесса предлагается способ, закгиочающийся в том, что 2,5- или 2-замещенный 3-хлортетрап 1 дрофуран подвергают взаимодействию с вторичным амином в присутствии йодистых солей щелочных метал. лов при нагревании в автоклаве до 200 - 300 С с выделением пол ченного продукта известным способом,П р и м е р 1. 95,3 г (0,5,цоль) 2,5-дипропилхлортетрагидрофурана, 110 г (1,5,цоль) диэтиламина и 1 г К 1 помещают во вращающийся автоклав из нержавеющей стали и нагревают 25 - 27 час прц 240 - 250 С. После охлахкдения автоклава и спуска избыточного давления реакционную массу извлекают и фильтруют. Оставшиеся на фильтре кристаллы хлоргидрата диэтиламина промывают дважды сухим серным эфиром небольшими порциями, Полученный эфирный раствор дважды экстрагируют 2 н. 1-1 С, обрабатывают концецтрированной .аОг и экстрагцруют несколько раз серным эфиром, сушат и после фильтрации подвергают перегонке. Сначала Г 1 редмет изобретения
СмотретьЗаявка
1052090
Н. А. бинин, И. П. Коленко Институт химии уральского филиала СССР
МПК / Метки
МПК: C07D 307/22
Метки: n-ahsameuiehhblx, аминотетрагидрофуранов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-234421-sposob-polucheniya-n-n-ahsameuiehhblx-z-aminotetragidrofuranov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n. n-ahsameuiehhblx з аминотетрагидрофуранов</a>
Способ выделения 1-диэтиламино-4-амино-пентана
Номер патента: 48203
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Григоровский
МПК: C07C 209/26, C07C 209/40, C07C 211/09, C07C 85/26
Метки: 1-диэтиламино-4-амино-пентана, выделения
...щелочи, При отсутствии же большого количества щелочи имеет место полное смешение бутилового спирта, воды и аминов,Разгонка смеси аминов с бутиловым спиртом в присутствии щелочи невозможна, так как при повышенной температуре фракционирования имеет место реакция между щелочью и бутиловым спиртом с образованием твердого бутилата, нацело затрудняющего отгонку свободных аминов.Не допускающие прямой разгонки бутилового раствора аминов остатки неорганической щелочи могут быть полностью удалены промыванием бутилового раствора аминов насыщенным раствором поваренной соли, причем самый процесс отмывания легко контролировать обычным титрованием.Получаемый в результате этих операций отмытый от неорганической щелочи бутиловый раствор аминов...
Способ получения 1-диэтиламино-4-амино-пентана
Номер патента: 42078
Опубликовано: 31.03.1935
Автор: Топчиев
МПК: C07C 209/50, C07C 211/09, C25B 3/04
Метки: 1-диэтиламино-4-амино-пентана
...на холоду молекулярным количеством хлоргидрата гидроксиламина и соответствующим количеством соды в водном растворе при работающей мешалке в течение 4 часов. , Всплывший слой оксима экстрагируют эфиром; эфирный раствор сушат прокаленным сульфатом натрия и отгоняют эфир, Полученный сиропообразный оксим достаточно чист и его без предварительной перегонки (во избежание образования циклических продуктов) прямо подвергают электролитическому восстановлению.3. Злектролнтнческого восстановления оксима. Электролитическое восстановление оксима производится в опытном аппарате для электролиза со свин. цовым катодом. В качестве анода служит ртуть или опущенный в разбавленную серную кислоту свинцовый цилиндр. Наилучшие результаты получаются при...
Способ получения основных эфиров енолов или их солей
Номер патента: 614743
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Герхард, Ерг, Норберт, Петер, Ханс, Ханс-Дитер
МПК: A61K 31/075, A61K 31/13, A61P 9/08, C07C 217/12, C07D 295/092
Метки: енолов, основных, солей, эфиров
...ст.( э тип аце та т),Подобным способом попучают И, М-диетил- М- 1-(трипикло.2.1.0"-ок-(трипикпо-(2,2.1.01-лепт-клипе,6 тнзип ок си -э тип 1- амин,Суспензик 19,5 г (0,5 мопь) амида натрия в 250 мп безводного топуопа нагревают до температуры кипения и при перемешивании прибавляют к ней раствор 112,15 г.(0,5 моль) А -этинв-й.-(трицикпо.2.2,б 11.0-гепт-ип)-бензипового спирта и67,7 г (0,5 моль) 5 -диэтипаминоэтипхпорида в 450 ьщ безводного топуопа. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при температуре кипения с обратным холодильником,охлаждают по катям 125 мп воды, Оргвническуюфазу отделяют, промывают Зх 1 2 5 мп воды,сушат над безводным сернокиспым натрием иупвривают в вакууме. Из неочищенного основаният квк в примере 2; получают 124...
Способ получения целлюлозы
Номер патента: 779471
Опубликовано: 15.11.1980
Авторы: Бобров, Бондарева, Мутовина, Самсонов
МПК: D21C 3/26
Метки: целлюлозы
...по сравнениюс известными способами и полученнаяцеллюлоза имеет низкое число Каппа,высокую белизну и механическую прочц .ностьИзобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 150 г абсолютносухой щепы из образца осины загружаютв автоклав емкостью 1,3 л и заливаютварочным раствором следующего состава:всего 50 3,0количество добавляемогоаммиака 40 от массы М 90 рН 9,0 20 гидромодуль 5,0Варку осуществляют по следующемуграфику: подъем температуры .до 170 Св течение 3,.0 ч, варка при температуре 170 С в течение 1 ч. Давлениепри варке 8,5 ати. Получают полуцеллюлозу с выходом 77. После варкираствор от первой ступени сливают,полуцеллюлозу промывают водой иподвергают кислородно-щелочной варкепри следующих условиях: концентрация...
Способ получения меченного тритием 4(2-диэтиламиноэтил) амино бензо хинолина или 4(4-диэтиламино-1-метилбутил) амино -7-хрорхинолина
Номер патента: 586787
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Лурье
МПК: C07B 23/00
Метки: 4(2-диэтиламиноэтил, 4(4-диэтиламино-1-метилбутил, 7-хрорхинолина, амино-2, бензо, меченного, тритием, хинолина
...и вскрытия ампулы ее содержимое вместе с 7 мл 0,1 н,раствора соляной кислоты переносят в пробирку с притертой пробкой и экстрагируют препарат бензолом 5 раз по 7 мл при добавлении 25 0,3 мл 10%-ного раствора гидроокиси аммония по каплям. Катализатор, отделенный от водной фазы фильтрованием, а также все порции экстракта переносят в хроматографическую колонку диаметром 1 см, заполненную на высоту 10 см нейтральным силикагеЗО лем (рН водной суспензии 6 - 7), Заполнение колонки силикагелем производят из суспензии в бензоле. Через колонку пропускают 0,1 к.раствор соляной кислоты в 96%- ном этиловом спирте, а фракцию целевого продукта устанавливают посредством капель ных проб элюата на фильтровальной бумаге, пропитанной реактивом...