Способ получение высокомолекулярных

Номер патента: 594131

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бандурина, Курлова, Южелевский

МПК: C08G 77/08

Метки: ароматическими, атома, диолов, заместителями, кремния, низкомолекулярных, полидиорганосилоксан

...Ш-диолы выделяют известными приема) 50ми, например отгоняют растворители. П р и м е р 1, Смесьсодержащую 1,03 (О; 0036 мопь) пентаметипфенилцикпотрисипоксана, 0,2345 г (0,0017 моль) трехЯ хлористого фосфора и 1,0 мл четыреххпористого углерода перемешивают и выдерживают при комнатной температуре в течение 74 час, затем в нее вводят 5,42 г 10%-ого водного раствора карбоната натрия и отмывают60 1 водой до нейтральной реакции. После отгоцки 4растворите пя и сушки при 50-60 фС/1 мм рт. ств течение 7 час получают 102 г (98,5%)попидиметилметип(фенин)сипоксан - Фщ-диопов, содержащих 2,78 вес,% ОН-групп (определено по методу Чугаева - Церевитинова), что соответствует пописипоксандиопу, содержащему 1 2 сипоксановых звеньев.Содержание...

Номер патента: 307081

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Доценко, Клебащашй, Корольке, Николаев, Пронс, Соколов

МПК: C07F 5/02, C07F 7/08

Метки: атома, группами, карборансиланов, кремния, функциональными

...моно- или дилнтийкарборана с диалкилхлорсиланом, взятых в стехпометрн ческом соотношении в полярном органическомрастворителе, например тетрагидрофуране, при комнатной температуре.В результате получают неокарборансиланыс одной или двумя кремнийгидридными груп пами в молекуле с выходом до 90%,307081 Составитель И. ГоловниковаРедактор Л. Г. Герасимова Тсхрсд Д. Л. Евдонов Корректор Д. А. Царькова Заказ 2228,3 Изд 71 о 947 Тирагк 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по де 1 ам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. В четырех. ОрлуО колбу емхсГ к - 5 ки стью 1 л, снаскепп 1 О меп 12 лкси, осратньгм холодпльпикох 1, капльпой воронкой, термометром и вводом для...

Номер патента: 446509

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Карлин, Колокольцева, Ларионова, Лобков, Пономарев

МПК: C07F 7/02

Метки: атома, гексаорганоциклотрисилоксанов, заместителями, кремния, перфторалкиларильными

...1: 3 - 5. После окончания процесса циклотрисилоксан выделяют перегонкой или кристаллизацией.Выход гексаорганоциклотрисплокса нов с перфторалкиларильными группами у атома кремния составляет 50 - 70. П р и м е р 1, К раствору 16,7 г (0,64 моль) метил- (м-трифтортолил) -дихлорсилана в 75 мл ацетона в течение 45 мин добавляют 14,4 г (3,2 моль) формамида. Реакция экзотермическая. Кончив прибавлять формамид, реакционную смесь оставляют при перемешивании прп комнатной температуре на 30 ч. Затем от продуктов реакции отфильтровывают хлористый аммоний и к фильтрату добавляют 75 мл воды. Отделяют нижний силоксановый слой, который несколько раз промывают водой и сушат хлористым кальцием. При перегонке силоксанового масла получают 8,8 г...

Номер патента: 502897

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Антипова, Кнунянц, Комаленкова, Краснова, Попов, Степанов, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: азота, атомы, гетероциклических, кислорода, кольце, кремнийорганических, кремния, содержащих, спиро-соединений

...где К=Н или алкил, в среде органического растворителя при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Полученные вещества представляют собой новый класс гетероциклических соединений, содержащих тракс-аннулярные связи. Смесь, состоящую из 11,5 г (0,05 моля) 1,1 - диметокси - 1 - силааценафтена, 5,95 г (0,05 моля) И-метилдиэтаноламина и 50 мл абсолютного ксилола, выдерживают 30 мин при перемешивании, осадок отделяют, промывают спиртом, эфиром, сушат и получают 11,5 г вещества (80/о в пересчете на вошедший в реакцию К-метилдиэтаноламин), т. пл.103 в 1 С. Найдено, %: С 67,54; 67,33; Н 6,72; 6,64;И 4,96; 5,14; Я 9,67; 9,84. С 16 Н,902 М 51. Вычислено, /о. С 67,40; Н 6,67; К 4,92;Я 9,83....

Номер патента: 734225

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Андреева, Анкудинов, Бильдинов, Ларионова, Пономарев, Рязанова, Севастьянова, Соколов

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, бензо, заместителями, кремния, м-перфтороксоланил)фенильными, масло, повышенной, полиорганосилоксаны, термостойкостью

...звеньев.П р и м е р 1. 11,2 г (0,025 моль)-метилдихлорсилана постепенно добг.вляют при энергичном перемешивании к10,.6 г 19,5-ного водного растворИаОН и проводят гидролиэ при 0-2 С втечение 1,5 ч,затем реакционную смесьоставляют стоять на дозреваниев течение 80 ч (до постоянной вязкости), Полученные полиорганосилоксан-с(О 3 - диолы с (м-перфторок".оланилметил)-фенильными заместителями растворяют в диэтиловом эфире. Эфирныйслой отделяют и промывают водой донейтральной реакции, После отгонкиэфира и сушки гидролизата при120 С/4 мм рт.ст. получают 8 г (выход 81,5) диолов. Содержание гидроксильных групп в диоле 0,28, чтосоответствует среднему молекулярномувесу 12143, и = 32. 8 г диолов нагревают до 80 С и загружают 0,24 г...