Способ получения полиметилтиенилсилоксапов

Номер патента: 176892

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Голубцов, Корнеев, Попелева, Попов

МПК: C07F 7/12

Метки: бис(диметилхлорсилил)бензола

...м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, мешалкой, термопарой и обратным холодильником, загружают в токе азота 24 г магниевой стружки, активированной парами йода, 200 г диметилдихлорсилана, 3 лл этилбромида и 400 лл абсолютированного диэтилового эфира. Из капельной воронки в течение 1 час при температуре 35 - 37 С приливают смесь 120 г и-дибромбензола и 300 лгл абсолютированного диэтилового эфира. Затем реакционную смесь нагревают б час при температуре 37 - 40 С для полного растворения металлического магния. Из реакционной смеси выделяют 48 г бис(диметилхлорсилил) бензола, т. кип. 105 - 110 С (1 лл рт. ст.), выход 35% по и-дибромбензолу. Скорость реакции образования бис(днметилхлорсилил) бензола равна П р и м е р 2....

Номер патента: 556157

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Нанушьян, Савушкина, Северный, Симановская, Табенко, Чернышев

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксанов

...состоящей из 5,4 г (0,05 моль)45 триметилхлорсилана, 42,3 (0,3 моль) метилвинилдихлорсилана, 63,4 (0,3 моль) фенилтрихлорсилана, 25,8 г (0,2 моль) диметилди.хлорсилана и 31 г (0,1 моль) бис-(метилди.хлорсилил)-тиофена в 340 г воды и смеси ра.50 створителей, состоящей из 1 О г толуола и100 г тетрагидрофурана,Получают 90,2 г (87,40/О от теории) жидкого прозрачного олигомера, Полученный олигомер отверждают по радикальному механизму55 в присутствии 1,5 мас,% перекиси дикумила.П р и м е р 7. В условиях, аналогичных приглеру 1, проводят согидролиз 192,7 г смеси органохлорсиланов, состоящей из 10,8 г (0,1 моль)триметилхлорсилана, 63,4 г (0,3 моль) фенил 60 трихлорсилана, бб,б г (0,4 моль) винилтрихлорсилана, и 53,8 г (0,2 моль)...

Номер патента: 1643538

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Дзиомко, Муратова, Попонова, Рябокобылко

МПК: C07D 249/18

Метки: 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-бис-(2-нитрофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо1, бистриазол, бистриазола, качестве, продукта, промежуточного, реагента, синтеза

...-азо 1 бензола и 6 г (0,024 моль)сульфата меди пентагидрата в смесипиридин - вода (90-40 мл) в течение30 мин. Отфильтровывают выпавший5 осадок (1, г) 6-метил-(2-нитрофенил) -5-гидрокси- Ц 2-нитрофенил)азо -5(2 Н) -бензотриаэола (Ч), фильтрат выливают в воду, выпавший осадокотфильтровывают, промывают водой,20 сушат на воздухе до постоянного веса. Хроматографируют на А 1 Оз3(11 ст.акт,) бензолом. Выделяют 0,4 гсоединения (Ч) и 0,4 г 2,7-бис-(2 нитрофенил) -2,7-дигидро-метилбенэо 1,2-д:3,4-й бистриаэола (1) . Выход соединения (Ч) 1,5 г, что составляет 71,6 в пересчете на соединение (1 Ч). Т.пл. 307-308 С (разл.).Найдено,Ф: С 54,60; Н 3,26Ю 23,48,СЛ 9 Н ЦИ 105Вычислено,Ж: С 54,42; Н 3,12,х 23,38.35 Строение его доказано ИК-,...

Номер патента: 535321

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Агапов, Воробьев, Забельников

МПК: C08G 73/06

Метки: полихиноксалинов

...тетрааминодифенилоксида, 13,17 г (0,038моль) 1,4-бис(фенилглиоксалил) бензола и13,17 г (0,02 моль) бис-(и-фенилглиоксалил 55 дифениленоксид)глиоксаля, Реакцию проводят аналогично примеру 1. Выход количественный.Полимер не растворяется во всех апробированных растворителях, включая концентрибО рованную серную кислоту. По данным термомеханических испытаний полимер обнаруживает деформацию при 388 С.По данным динамического ТГА температура начала разложения полимера на воздухе500 С.(0,1 моль) 1,4 бис(фенилглиоксалцл) бецзолаи 11,41 г (0,0173 моль) бис-(п-фенилглиоксалцлдифеццлецоксид) глиоксаля. Реакцию проводят аналогично примеру 1. Выход количественный.По данным термомеханических испытанийполимер обнаруживает незначительную деформацию при...

Номер патента: 271516

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 311/15, C07C 311/47

Метки: 271516

...прекращения выделения хлора и исчезновения активного хлора в реакционной смеси. Затем отгоняют избыток растворителя под вакуумом. Бис-(феннлформамнднн) -дисульфидБензолсульфоднхлорамидПродукт (а) П р и м е р 2. В аппарат, собранный по примеру 1, помещают 50 мл сухого хлороформа;0,55 г (0,0018 г моль) бис-(фенилформамидин) -дисульфида и 0,81 г (0,0036 г моль) бензолсульфодихлорамида. Через 5 - 7 мин перемешивания наблюдается повышение температуры от 20 до 58 С и выделение хлора, Содержимое колбы нагревают при перемешивании до прекращения выделения хлора и исчезновения активного хлора в реакционной среде, При охлаждении из раствора выпадает осадок с желтоватым оттенком - продукт а. Вес его 0,92 г (72% от теории) т, пл. 137 - 138...