Способ получения бис(диметилхлорсилил)бензола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликИБЛИОТЕКА ависимое от авт. свидетельствааявлено 22.7 Н.1964 (Фь 913100/23-4)присоединением заявкиКл, 12 о, 2 7 Государственныйомитет по деламизобретенийи открытий СССР иоритетубликован 47,419,5,07(088,8) 65, Бюллетень Дата опубликования описания 25,1,19 Авторыизобретения А С, Попелева онов, Н, Н, Корнеев, С, А. Голубцо Заявитель ОЛУЧ ЕН ИЯ БИС(ДИМЕТИЛХЛОРСИЛ ИЛ) БЕНЗОЛА О Известен способ хлорсилил) бензола ческого магния с г тилдихлорсиланом.С целью упроще проводить указаннь талитических колич тана. получения бис(дпметилзаимодействием металли дибромбензолом и диме ия спосооа предложено 1 синтез в присутствии ка ств четыреххлорнстого тп г лсоль С 6 Н 31 С 1(СН.,).,1,г осполс Мр часи и нметнлхлорснгеталггического иметилдихлоро, с целью упв присутствии честве каталииися тем, что в количеств металлическоодписная группа М 5 П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, мешалкой, термопарой и обратным холодильником, загружают в токе азота 24 г магниевой стружки, активированной парами йода, 200 г диметилдихлорсилана, 3 лл этилбромида и 400 лл абсолютированного диэтилового эфира. Из капельной воронки в течение 1 час при температуре 35 - 37 С приливают смесь 120 г и-дибромбензола и 300 лгл абсолютированного диэтилового эфира. Затем реакционную смесь нагревают б час при температуре 37 - 40 С для полного растворения металлического магния. Из реакционной смеси выделяют 48 г бис(диметилхлорсилил) бензола, т. кип. 105 - 110 С (1 лл рт. ст.), выход 35% по и-дибромбензолу. Скорость реакции образования бис(днметилхлорсилил) бензола равна П р и м е р 2. Синтез бис(диметилхлорсилил) бензола осуществляют в условиях примера 1, но в исходную реакционную смесь добавлягот 1 г четыреххлористого титана. Смесь пдибромбензола и дпэтнлового эфира приливают в течение 0,5 час; при этом металлический магний полностью растворяется, Реакция протекает очень энергично с интенсивным кипением. После дополнительного нагревания реакционной смеси в течение 1 час нз нее выделяют 45 г бис(диметилхлорсилил) бензола, т, кип. 105 в 1 С (1 лл рт. ст.), выход 34,2lо по и-дибромбензолу. Скорость реакции образования бнс(диметилхлорсилпл) бензола равПредмет изобрет 20 1. Способ получения бис( лнл) бензола взаимодействием магния с и-днбромбензолом и д снланом, отличающийся тем, ч рощения способа, процесс веду 25 четыреххлористого титана в к затора. 2. Способ по п. 1, отличага четыреххлористый титан беру 0,001 - 0,01 г лоль на 1 г атол 30 го магния.
СмотретьЗаявка
913100
А. Ф. Попов, Н. Н. Корнеев, С. А. Голубцов, П. С. Попелева
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: бис(диметилхлорсилил)бензола
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-176892-sposob-polucheniya-bisdimetilkhlorsililbenzola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бис(диметилхлорсилил)бензола</a>
Способ получения органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола
Номер патента: 483400
Опубликовано: 05.09.1975
Авторы: Гальперин, Езерец, Коршунов, Маслюков, Савушкина, Сульженко, Чернышев
МПК: C07F 7/12
Метки: бензола, бис, органохлорсилил, органохлорсилилили, производных
...рсдлагаемыйИзвестный1 редлагаемыйИзвестныйДредла) аемыи Бис-(трихлорсилил) -беизол 15 Метилфеиилдихлонсилан3 192,0 13,4 23,3 27,1 15,3 24.9 28 35) Метилфенилл)и хлорсилан фф 20 33 35 Предмет изобретения Составитель М. Коротеев Редактор Т. Иарганова Техред Л, Казачкова Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк, фил, пред, Патент. лучают 72,5 г конденсата, содержащего 5,4 г метилдихлорсилана, 0,5 г четыреххлористого кремния, 19,9 г метилтрихлорсилана, 10,1 г бензола, 24,9 г хлорбензола и 11,7 г метилфенилдихлорсилана. При м ер 2. Как в:примере 1, при температуре 600 С, давлении 4 ати и скорости подачи...
Способ получения тетрагидрата бис-м-хлорпербензоата магния
Номер патента: 1694579
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Давыдов, Жуков, Казакова, Коломиец, Палей, Печникова, Сорокина, Сысоева
МПК: C07C 407/00, C07C 409/24
Метки: бис-м-хлорпербензоата, магния, тетрагидрата
...(92) бис-п-хлорпербензоата магния тетрагидрата с содержанием основного вещества98 о. Содержание активного кислорода7,14 О,. П р и м е р 8. В условиях примера 1 с использованием вместо хлороформа хлористого метиленэ получено 4,16 г (84,3 70) бисе-хлорпербензоэтэ магния тетрагидрата с содержанием основного вещества 97,7 ф 6 и содержанием активного кислорода 7,11 ,П р и м е р ы 9 - 30, Получение бис-гпхлорпербензоата магния тетрагидрата с различными соотношениями реагирующих веществ и растворителей (см, таблицу).Поскольку одним из побочных продуктов реакции является хлорид натрия, после некоторого числа рециклов в результате роста его концентрации в водно-спиртовом слое происходит некоторое увеличение выхода целевого продукта из-за более...
Способ получения бис-(2-трет, бутилпероксиизопропил) бензолов
Номер патента: 504762
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Власова, Емелин, Звонарева
МПК: C07C 179/08
Метки: бензолов, бис-(2-трет, бутилпероксиизопропил
...виде 0,1 н. раствора в уксусной) энергично перемешивают 2,5 час прн 20 - 30 С, Образовавшуюся перекись выделяют из реакционной массы разбавлением водой, Кристаллическую перекись отделяют фильтрацией, промывают водой и сушат. Получают 0,01 моля бис-(2- трет.-бутилпероксп - 1,4 - дипзопропплбензол а, содержащего 94% основного вещества, т, пл, 77 - 78 С, Молекулярный вес (крпоскопия в бензолс) 336,Вычислено, %: С 71,05; Н 10,0 б,Найдено, %: С 71,25; Н 10,30.П р и м е р 2, Смесь из 0,01 моля 1,3-бис- (2- оксиизопропил) -бензола, 0,024 моля гидроперекиси третичного бутила (80%), 0,175 моля уксусной кислоты, 0,013 моля уксусного ангидрида и 3 10 - 5 моля серной кислоты (в виде 0,1 н, раствора в уксусной кислоте) энергично перемешивают 3,5 час...
Получения солей ди-ы-алкиланилов и дитетрагидрохинолидов р хлорили р-бромглута-
Номер патента: 179328
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07B 39/00, C07C 211/24, C07C 211/62, C07C 251/24, C07D 215/10
Метки: ди-ы-алкиланилов, дитетрагидрохинолидов, р-бромглута, солей, хлорили
...альдегида.Это соединение получают аналогичпо предыдущему из 1,6 г 1,5-ди(метил-п-толиламино)- пептадиеп (1,4) -она (3) и 0,95 мл хлорокиси фосфора в 15 мл безводного бензола с последующим прибавлением к раствору реакционного продукта в 5 мл безводного метанола 10 мл 10%-ного водного раствора бромистого калия.Выход 1,55 г (73,8%); т. пл. 165 - 166 С. После кристаллизации из смеси безводного этилового спирта и асб. эфира (1: 2) - мелкие сине-фиолетовые призмы с металлическим блеском; т. пл. 173 - 174 С.Пример 5. Получение бромида д и-Х-м е т и л а н и л а р-б р о м г л у т а к о н оного альдегида.К горячему раствору 1,46 г 1,5-ди (метилфепиламино) - пептадиен(1,4) - она(3) в 7,5 млбезводного бензола прибавляют 1,45 г бром- окиси...
Комплексы алкил(арил)кальций-или алкил(арил)магний галогенида с краун-эфиром в качестве реагентов при органическом синтезе спиртов
Номер патента: 1055742
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Богатский, Лукьяненко, Лямцева, Чумаченко
МПК: C07F 3/02
Метки: алкил(арил)кальций-или, алкил(арил)магний, галогенида, качестве, комплексы, краун-эфиром, органическом, реагентов, синтезе, спиртов
...СН)Мд 1ДБК. К 0,48 г (0,02 г-.атом) магния,прогретого в токе азота с кристалликом иода, добавляют 3,55 г(0,025 моль) иодистого метила и7,2 г (0,02 моль) ДБК в 200 мл абсо"лютного бензола. Для инициированияреакции можно добавить каталитическое количество метилмагнийиодида вэфире, Смесь рогревают дри 80 аС48 ч. Образовавшийся иелкодисдерсный осадок Фильтруют, промываютбензолом, гексаном. Сушат в вакуумепри комнатной температуре (2 ммрт.ст.) Получают белый порошок,иногда светло"желтый. Выход 10,4 г(98,8). Т.пл,ь 260-261 вС (разл,),Найдено, Ъ С 47,5 Н 5,0; Мд 4,326Я 24,9.С,НУдоб 2Вычислено, % С 47,85 Н 5,13Кд 4,62; 3 24,10,По предлагаемой методике могут 25быть получены все ранее описанныекомплексы. Во всех случаях соотношение циклического...
Предыдущий патент: Способ получения оловосодержащих тиоили дитиофосфатов
Следующий патент: Способ получения ацетоксисилоксанов
Случайный патент: Трансформируемый предмет верхней одежды