Способ получения тиосемикарбазонов барбитуратов

Номер патента: 907430

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Биркун, Семенов

МПК: G01N 33/38

Метки: биологических, верхней, жидкостей, зоны, отбора, после, седиментации

...прозрачный капилляр 7. Внугрицилиндра между поршнем и крышкой размещена пружина 8. На штоке вне цилиндра расположена гайба (бегунок) 9и прокладка 10. Противоположный отпоршня конец штока вертикально жестко закреплен в станине 11, горизонтальное положение которой контролируе 1 уровень 12, 3 90Устройство работает следующим образом,Для седиментации отстаиванием после установки устройства в вертикальное положение цилиндр 1 при снятой головке 5 заполняется биологической жидкостью, например, кровью, с последующим закреплением плотно и соосно с цилиндром съемной головки 5 посредством ее замка.На канюлю 6 предварительно насажен капилляр 7, В случае центрифугирования, установку устройства на станину производят после окончания седиментации,...

Номер патента: 1337103

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Баринов, Грин, Карпенко, Чернобривцев

МПК: A01N 1/02

Метки: биологической, ишемии, консервации, подготовки, после, сердечного, трансплантата

...катетсров зажимами, причем постнагрузку правого кслудочка увеличивают от 1 О ло 150 кПа с/л, а левого - от 1 О до 2500 кГ 1 а с,л. 1(1 жд.гй раз величину постнагрузки увеличивают настолько, цтобы эффективность работы желудочков не уменьшалдсь ниже прелиествук)- щих значений.Период адекватной нерфузии составил5 ч. На протяжении всего времени регистрируют стабильные показатели гсмолицамики, что свидетельствует об отсутствии сердеццой недостаточности.Причер 2. Беспородной собаке весом 18 кгпол тиопецталовым наркозом останавливают ссрлце путем кровопускания. Г 1 осле торакотомии формируют серлеццо-легочный препарат, который сохраняют при 20"С в течение 45 миц. ДренируОт правый желулочск сердца катстером, дистальный конец которого вводят в...

Номер патента: 513038

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Даванкова, Давидович, Рогожин

МПК: C07D 327/04

Метки: 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5, активных, амидов, биологически, вещества, кислот, меркаптокарбоновых, производные, промежуточные, синтезе

...520ИК-спектр, см ". 1780.Найдено, %: С 44,63; Н 6,20. С.Н 100,я О - С=О ко-с-в Я - С-В НЦНИИПИ Заказ 370/ ираж 576 одписное лиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Гагарина, 10 Вычислено,Ъ: С 44,42; Н 6,16,П р и м е р 5, 1-Оксо-метилэтокси 4-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 4 иэ с -меркаптопропионовой кислоты и этилортоацетатвв среде хлороформа получают 1-оксометил-этокси-метил-З-тиоланон 5, т.кип,69-70 оС/3 мм рт,ст., п 1,4598.ЫИК-спектр, см: 1780. Выход 96,5%,П р и м е р 6. 1-Оксо-метокси-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 1 иэ меркаптопропионовой кислоты и метилортоацетата получают 1-оксо-метокси-метилтиоланон, т,кип, 71-72,5 оС/5 мм рт.ст.,ар 1,47 30.ИК-спектр, см; 1780. Выход 96,8%.Все полученные соединения идентифицированы по...

Номер патента: 1814559

Опубликовано: 07.05.1993

Автор: Янг

МПК: A61K 37/26, B01J 13/02

Метки: введения, инсулина, композиции, орального

...лимоннокислый натрий и другие бикарбонаты, такие как бикарбонат калия,Энтеросолюбильное покрытие обеспечивает прохождение композиции в кишечный тракт без разрушения в желудке. В кишечном тракте покрытие растворяется. Липидное покрытие обеспечивает прохождение композиции в лимфатическую систему пользователя, Для этой цели липидное покрытие создает для композиции сродство с виллами (концевыми отверстиями лимфатической системы в кишечной мембране). Если фармацевтическое вещество связано с липопротеиновыми частицами, то эти частицы повышают абсорбцию фармацевтического вещества в тканях, Липопротеин легко проникает через клеточную мембрану и таким образом обеспечивает создание носителя для продвижения вещества в ткань...

Номер патента: 891627

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Урюкина, Фрейдин, Цехина

МПК: C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых, насыщенных

...Через 12 ч окисления, оксидат содержит 445 г 2-этилгексановой кислоты, т.е.2223 на взятый 2-этилгексанол, количество сложного эфира - 9,3 г, непрореагировавшего 2-этилгексанола г, т.е конверсия 253. Выход на израсходованный спирт 891, Эфир омыляют и получают дополнительно 4,0 г 2-этилгексановой кислоты и 3,8 г 2-этилгексанола. В итоге получают 48, 5 г кислоты и непрореагировавшего спирта 153,8 г, т.е. выход назрасходованное сырье 104,83 прионверсии 23,1.П р и м е р 2 . Кубовый остаток после отгонки 2-этилгексанола и 2"этилгексановой кислоты из оксидата примера 1 в количестве 15,2 г, содержащей следы спирта, кислоты и эфир 2-этилгексил-этилгексаноат растворяют в 150 г возвратного и 40 г свежего 2-этилгексанола. Далее окисление ведут...