Гехннчешй « биг; йатг4д

Номер патента: 168712

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бушмарин, Зная, Климова, Котова

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-трифенилтетразолийхлорида

...выделившегося смолистого осадка. Получают раствор коричневого цвета, который после подкисления НС 1 до рН 3 - 4 упаривают до /з объема. Остаток выливают в стакан и кипятят с 1 г активированного угля. Фильтруют от угля в горячем состоянии. Фильтрат упаривают досуха. Получают 35 - 40 г (60 - 70 О/о) 2,3,5-трифенилтетразолийхлорида с т. пл. 228 - 231 С (с разложением).Пример 2, Получение формазилбензола(135 трифенилформ азана). Получение раствора бензоилдиазонийхлорида, В 15-литровый фарфоровый или эмалированный бачок, снабженный механической мешалкой и термометром, помещают 5 л концентрированной соляной кислоты и 2,1 кг анилина. Реакционный сосуд помещен в охлади- тельную смесь (лед и соль).Когда содержимое сосуда охладится до 0 С, к нему...

Номер патента: 297186

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андре, Жан, Иностранна, Иностранцы, Люсьен

МПК: C07J 1/00

Метки: замещенных, положении, производных, стероидных

...содержащего 0,5% метанола и 0,16 мл 32%-ной хлорной кислоты, перемешивают в течение 7 мин,добавляют смесь воды со льдом и подщелачивают триэтиламином. Органическую фазу промывают водой до нейтральной реакции промывной воды, сушат, фильтруют и упариваютдосуха. Хроматографируют на силикате магния, затем перекристаллизовывают из горячего этилацетата и охлаждают. Получают520 мг 11-метилового эфира 17-альфа-этинил 7-альфа-метил-Лд-эстрадиендиол-бета, 17.бета-она. Т. пл, 196 С,Анализ: СгН.вОз = 340 44.Вычислено: С 77,61%; Н 8,29%.Найдено: С 77,9%; Н 8,0%.Инфракрасный спектр в хлороформе,Наличие ОН при 3590 смНаличие С = СН при 3300 смНаличие сопряженной кетонной связи,УФ спектр в этаноле: макс 212 ммк Е 1% 147 1 смСоединение в литературе не...

Номер патента: 352465

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранка, Иностранна

МПК: C07F 7/18

Метки: 352465

...М. Макаров Техред Л. Евдонов Корректор Л. Бадылама Редактор 3. Горбунова Заказ 3224 г 15 Изд. Же 1330 Тираж 406 ПодгисноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4 г 5 Типография, пр. Сапунова, 2 332 час до 180 С, После отделения головной фракции получают 752 г (85 от теории) остатка, который после перегонки дает чистый 7-аминопропилтриэтоксисилан, п о 1 4218 Й 0,978, т. кип. 80 - 85 С/6 мм рт. ст.П р и м е р 3. Проводят реакцию взаимодействия 164 г смеси, содержащей 75 о/, триэтоксисилана (0,75 лголь) и 25% тетраэтоксисилана, с 57 г (1 моль) аллиламина в присутствии смеси катализаторов, состоящей из 4 г тетраметилэтилендиамина, 5,2 г триэтиламина и 5,2 г хлористой меди. В...

Номер патента: 370754

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алоис, Еиблио, Карл, Пауль

МПК: C07C 257/14, C07C 257/22

Метки: амидинов

...кислоты обрабатывают аналогично примеру 2 А пятихлористым фосфороми днаметиламином,Осадок растворяют в эфире, обрабатьвваютуглем, сушатпромывают гексаном и отфиль 20 тровывают. Выход сложного этилового эфираР- (2,4,6- трийод - 3-Х - диметилацетамидинофенил) пропионовой кислоты 41,6 г (80 от теоретического), т. пл. 82 - 84 С.Б. После омыления сложного эфира (21 г)25 сотласно примеру 1 Б и прибавления конгцентрированной соляной кислоты до рН 1 получают сырой хлортидрат,кислоты с т. пл. 264 -265 С (разложение) . Его р астворяют в,водес добавлением раствора едкого натра до;по 30 лучения рН 8, а затем полуконцентрированной соляной кислоты до рН 5 и осаждаютв виде свободной кислоты, Выход Р- (2,4,6 трийод - 3-М -...

Номер патента: 392625

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аммониевой, Водород, Где, Если, Или, Кип, Причем, Что

МПК: C07D 233/64

Метки: имидазола1изобретение, которые, могут, найти, новых, обладают, области, относится, получеия, применение, производных, промышленности, свойства, соединений, улучшенными, фармацевтической, широкое

...145 - 147 С (из толуола); из 7,66 г Х-метокси-а-(п-метоксифенил)-йенацил-гептанамида;2- (1,1-Диметилбутил) -4,5-бис - (п-метоксифенил)-имидазол; т. пл. 1 Ю - 121 Г (нз толуола - петролейного эфира; из 7,66 г Х-метокси-а-(и-метокснфенил) - фенацил - 2,2 - диметилвалерамида;2-Циклопропил,5-бис-(п - метоксифенил)- -имидазол; т. пл. 189 в 1 С (из толуола); из 46,78 г Х- (4-метокси-а- (и-метоксифенил) -фенацил-циклопропанкарбоксаиида;2-Этил(5)-(и-метоксифенил) - 5(4) - фенилимидазол; т. пл, 161 - 163 С (из толуола);5 из 5;94 г Й-метокси-а- (фенил) -фенацил- -пропиона мида;2-Изопропил(5)-(и-метоксифенил) - 5(4)- -фенилимидазол; т. пл. 189 - 191 С (из толуола); из 6,22 г М-метокси-а-(фенил) -фена цил-изобутирамида;2-трет-Бутил(5)...