Способ стабилизации метиленхлорида

Номер патента: 1781204

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Бланштейн, Дельник, Казаков, Кацнельсон, Павлычев, Паксютов, Тюгаев

МПК: C07C 45/86, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов, стабилизации

...р и м е р 6, Проводят аналогично примерам 2 и 5, но в качестве исходного альдегида используют изовалериановый альдегид. Смесь 100 г указанного альдегида и 20 г его циклотримера выдерживают при 40 ОС в атмосфере аргона. В результате получают смесь 99,1 г исходного альдегида (99,1%) и 20,7 г циклотримера, Этот продукт непосредственно окисляют в кислоты при 1 = 70 С в присутствии ацетата Со (0,05 мас,% по Со) кислородом под давлением 2 атм в течение 2 ч. Конверсия альдегида составляет 98,0%, выход изовалериановой кислоты 93,6%, т,е. величины практически аналогичны полученным при окислении свежеприготовленного альдегида,П р и м е р 7 (сравнительный), Проводят в условиях примера 3, но хранению при доступе воздуха подвергаот смесь 100 г...

Номер патента: 739054

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Заманов, Мамедов, Расулова, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/12

Метки: алифатического, качестве, простые, пшеницы, регулятора, роста, ряда, эфиры

...м.д.Для доказательства строения соединения (Ха) проводят его дегидрохлорирование, При этом получают 1-изогексакси-метил-хларбутен(1 а) проводят спиртовой щелочью. ВОсмесь 150 мл этилового спирта и 60 г3сухого едкого али в течение 2 чпри постоянном перемешивании па каплям добавляют 120 г (0,5 г-моль) соединения (1 а). Нагревают 6 ч на водяной бане, промывают, экстрагируют эфи-"-"ром сушат над МАМБО, После отгонкиэфира разганкай Выделяют (111) саследующими константами:т.кип. 77 С 2 мм рт,ст., б 0,935,Р ,ф (/ Анайдена МВВ 59 р 27,Вычислено 58,91.,Найдено, вес,: С Н С64,90 10,45 17,5264,17 10,61 17,87Вычислено,вес.:64,52 10,26 17,36П р и м е р 1, .В колбу помещаютсмесь иэ 150 г (1 г-моль) а-хлорметилизагексилового эфира и 9 г (4г...

Номер патента: 1027151

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Воробьева, Лещев, Рахманько, Старобинец

МПК: C07C 87/123

Метки: алифатических, аминов, вторичных, высших, примеси, третичных

...амина. При отсутствии подкисления водного диметилформамида оба амина количественно локализуются В углеводородной Фазе: высший алифа" тический вторицный амин - на 99,53, высший алифатицеский третичный амин на 99,999/, Недостаточное подкисле" ние водного диметилформамида 1 т.е. 40 рН выше 5 5"5,8) приводит к неполно . муизвлечейию алифатического вторич-, ного амина. Так, при рН 6,8"7,0 в водный диметилформамид переходит 0044 высшего алифатического третичного амина и 704 высшего алифатического втооичного амина. В углеводородной фазе соответственно остается 99964 высшего алифатицеского третичного и 30 высшего алифатяческого вторичного амина. Подкисление до рН, меньших чем 5,5-5,8, приводит к значительному переходу...

Номер патента: 274099

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бабин, Гейд, Данилова, Лозовой, Паньковска, Рудавский

МПК: C07C 7/20

Метки: алифатических, стабилизации, углеводородов, хлорированных

...перхлорэтиленафол ин.Результаты испытаний приведены в табл фазу.с при о вози освес центпри одоро о. про честв хлоро- мор-дек страмин ловил опыта привес пластинки в жидкости, г лорированный лифатическийуглеводород привеспривес ластпнкппластинк парах, гв жидко темпе- ) количество ратура,стабилизакислотностьь, % НС ора, вес,и, г 0,05 0,05 0,05, 0075 ,0600 , 0003 0,0155 0,0064 0,0029 2,7 0,000 0,000 0,002 0,000 0,002 0,000 Метилехлор иХлороформПерхлорзтплен 5 0 Известен способ стабилизации хлоруглеводородов путем их обработки смесью трет-бутилацетона с нитрометаном в количестве 0,1 - 10 вес.%.Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве стабилизирующего агента берут сх-декстрамин в количестве 0,001 - 0,05 вес. ее, являющийся отходом...

Номер патента: 1404506

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Нестерова, Писиченко

МПК: C07D 233/88, G01N 31/16

Метки: амино-2, аналитического, железа, имидазолил)-пропионовая, качестве, кислота, пара-(уреидосульфонил)-бензолазо, реагента

...до рН4,0-5,0 для выпадания в осадок 2-опара-(уреидосульфонил)-бензолазо -Ь-амино(4-имидазолил)-пропионовойкислоты. Образовавшийся осадок от"фильтровывают и очищают неоднократным переосаждением кислотой из щелочного раствора до совпадения спектрофотометрических характеристик, Продукт высушивают на воздухе. Выход составляет 6,2 г (41%).2- пара-(Уреидосульфонил)-бензолазо 1-Ь-Ы;амино(4-имидазолил)-пропионовая кислота представляет собойпорошок коричнево-красного цвета ст.пл. 178-180 С, хорошо растворимыйв пиридине, формамиде, диметилформамиде и ацетоне. Плохо растворим вбензоле, хлороформе и воде,ИК-спектры (КВг, вазелиновое масло) 1640 см (С=О); 1600 см (С=С);1560 см(С=И); 1510 см(И=И);1470 см (ИН , -Ы-аминогруппа);1340 см(СОО -...