Юдит

Номер патента: 503513

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вера, Дьердь, Ева, Золтан, Кальман, Юдит

МПК: A61K 31/18, C07C 311/58, C07C 311/59 ...

Метки: арилсульфонилмочевины, замещенной

...беэ растворителя в раснлавепри 140-160 С в течение 1 ч. Реакцию проводят вприсутствии Основагпгя. Б качестве основания при.меняют гидроокиси щелочных металлов, преиму.щественно гггдроокись натрия или гидроокись калия, карбонаты щелочных металлов,предггсчтитель.но карбонат калия, или гидроокиси гцелочноземельных металлов, преимущественно гидроокись магП р и м е р 1. 4,88 г цикл огексиламида трихлоруксусной кислоты, 3,42 г амида л - толуол суль.фокислоть. и 5,.52 г карбоната калия при перемешиванпи нагревают на масляной бане при 140-160 С втечение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают, растворяют в смеси 80 мл эоды и 30 мл бензола, фильт.руют и бензольнУю фазу .отделяют от водной,Бензольную фазу встряхиваютс 10 мл 5%-ногораствора...

Номер патента: 470960

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Гергели, Дешо, Иштван, Кальман, Эржебет, Юдит, Янош

МПК: C07D 49/12

Метки: 3-амино-2-пиразолина, производных

...амцдоксима 5 р- (3,3-дифенплпропиламицо) -пропионовой кислоты.26,44 г (0,1 моль) р-(3,3-дифецилпропиламино) -прон цснцтрила растворяют в 100 мл этанола, после чего добавляют раствор 14 г 10 хлоргидрата гцдроксиламцпа, 16,8 г кислогокарбоната натрия и 5 мл воды. Реакционную смесь кипятят ца водяной бане в течение 4 ч, после чего спирт отгоняют в вакууме, водный остаток смешивают с 200 мл воды, выпавший в осадок прод,кт фильтруют, промывдют во дой и сушат. Получают 29 г нео:1:цценногоамидоксима р- (3,3-дцфенилпропцлдмпцо 1-пропионовой кислоты, т. пл, 155 - 158 С. Выход97%. СырОЙ продукт можно использовать дл 11дал 1.не 11 ше 11 реа 1 цци без Очцст 1 сц. После 45 рвкристаллцздциц цз этанолд темпсрдтурдплавления поднимается до 158 -...

Номер патента: 470959

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Гергели, Дешо, Иштван, Кальман, Эржебет, Юдит, Янош

МПК: C07D 49/10

Метки: 3-амино2-пиразолиновых, производных, солей

...50 - 54 С. После экстрагирования петролейным эфиром получают 6,2 г бледного цвета ржавчины 3-(2-фениламиноэтил) -5-метил,2,4-оксадиазола, т. пл. 55 - 57 С, Выход 76,5%Вычислено, %, С 65,04; Н 6,45; И 20,68, С 1 Н 1 зХзОНайдено, %: С 65,26; Н 6,48; Х 20,67, в) 1-Фенил-амино-Лз-пиразолинСмесь 2,08 г (0,01 моль) 3-(2-фениламино)- этил -5-метил,2,4-оксадиазола, 20 мл 2 н. водного раствора гидроокиси натрия и 20 мл 96%-ного этанола нагревают на водяной бане в течение 3 ч. Спирт отгоняют в вакууме, а водный остаток охлаждают. Получают 1,21 г бледного цвета ржавчины 1-фенил-амино-Л- пиразолина. Выход 75%. Кристаллический продукт, т. пл. 165 - 168 С. После перекристаллизации из этанола точка плавления поднимается до 169 С. Доказано, что...

Номер патента: 469241

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Золтан, Петер, Юдит

МПК: C07C 85/04

Метки: аммониевых, соединений, четвертичных

...на другой галогениданион или сульфат-, на нитрат-, фосфат- или органический анион. Эти соединения также можно переводить в соответствующие соли. б 5 с четвертичным атомом азота, при этом если К - метил, то соединение общей формулы 111 не может быть метилиодидом.Предлагаемый способ предусматривает также получение солей соединений общей формулы 1, например гидрогалогенидов.Так, при его реализации Х-(2-алкил-амино-пиримидилметил) -Х,К - диалкиламин; Я- (2-алкил-амино- пиримидилметил) -пирро- лидин или М-(2-алкил-амино-пиримидилметил) -К-алкиланилин вводят во взаимодействие с 2-алкил-амино-пиримидилметилгалогенидом,В качестве исходного вещества могут применяться также такие соединения, в которых К вместо аминогруппы означает атом...

Номер патента: 469240

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Вера, Золтан, Юдит

МПК: C07C 85/00

Метки: иммониевых, соединений, четвертичных

...проводиться в присутствии растворителя или без него. Из растворителей можно применять ароматические и алифатические углеводороды, спирты, кетоны, органические кислоты, амиды кислоты и т. д, Избыток третичного основания преимущественно может служить растворителем.В качестве азотсодержащего основания можно использовать такие соединения, в которых атом азота находится в гетероциклическом кольце. Органическое основание целесообразно применять в избытке.Реакция проводится, преимущественно, прп 20 в 2 С, продолкительность ее зависит от применяемых компонентов и от температуры. Реакция должна продолжаться до тех пор, пока третичный амин не удаляется из системы или не осаждается.При переработке реакционной смеси растворитель или примененное в...

Номер патента: 464998

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Гергели, Дешо, Иштван, Кальман, Эржебет, Юдит, Янош

МПК: C07D 49/10

Метки: 3-амино-пиразолина, производных

...этилацетатам и патролейного эфира.Вычислено, %: С 60,3; Н 7,32; И 23,45.СН 1 зХзОНайдено, %: С 60,6; Н 7,43; Х 23,7.П р и м е р ы 3 - 4. Соединения, полученные аналогично примеру 2, приведены в табл. 1. Вычислено, %: С 7,37; Н 7,50; И 15,13.С 1 зН 2 Хз.Найдено, %: С 77,17; Н 7,42; И 15,34, Основание переводят в дигидрохлорид с помощью этанола, содержащего соляную кислоту. Т. пл. 160 С, которая остается без изменения после перекристаллизации из этанола, содержащего соляную кислоту.Вычислено, %: С 1 20,1; С 61,40; Н 6,58; К 11,92.СзНлМзС 1.Найдено, %: С 1 20,33;М 11,86.П р и м е р ы 6 - 10, Соединения, полученные налогично примеру 5, приведены в табл. 2,464998 Таблица 2 Амино-производное формулы 1 Пример Т, пл., С...