Вигдергауз

Номер патента: 1125586

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Арутюнов, Вигдергауз

МПК: G01N 31/08

Метки: хроматограф

...Выходы обеих ячеек через коммутирующий кран 9 и переключатель 10 газовых потоков соединены с соответствующей определяе- МОМУ КОЬШОНЕНтрнакОПИТЕЛЬНОИ КОЛОН кой 11, Кроме того, выходы ячеек детектора 8 через коммутирующий кран 9 могут соединяться с атмосФерой, а входы накопительных колонок 11 с источником 2 газа-вытеснителя. Накопительные колонки 11 имеют устройство 12 для поддержания температуры и заполнены сорбентом, который адсорбирует определенньй компонент. Делитель 7 потока состоит из двух постоянньа дросселей разного сопротивления, причем дроссель большего сопротивления соединен через регулируемый дроссель б с источником 1 газа-носителя для выравнивания расходов газа в обеих ячейках детектора 8.1125586 4Лоза У . - исходная смесь....

Номер патента: 1111103

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Вигдергауз, Труфанова, Шарифьянова, Шитова

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...его применение для получениябензола в качестве неподвижной жидкой фазы пестивидов (3),для газовой хроматографии 21, Физико-химические и хроматографическиеОднако данная неподвижная фаза характе- параметры предложенной неподвижной жидкойризуется недостаточной селективностью разде- фазы представлены в табл, 1,Таблнца 1 Назезнне не.лоцвианойззщкой фазы еыпера с(СНз)з-й - РЬ-СН=В-МСН-РЬ-й-(СНз)з 294,4 260.265 310 82 383 326 381 158 о в качестиламино-. анос хлородлину. 3 м,у 80 С,етектор мма с учетом дает результано 10,бли+т ау 55 0,4 3,43 1316,4. 42 О,Парахлортолуо 0,3 4 50,7 толуол Оценка полярности проведена по методуРоршнайдера с использованием логарифмических индексов удерживания бензола, зтанола,метилзтилкетона, нитрометана...

Номер патента: 1099279

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Агеев, Вигдергауз, Горбков, Зайкин, Красночуб, Ланге, Лобачев

МПК: G01N 31/08

Метки: регистрации, хроматограмм

...в этом случаенеобходимо использовать коэффициентыс 35чувствительности, определяемые путемспециального предварительного анализаэталоннойсмеси.Недостатком известного устройства,таким образом, является невозможностьрасчета концентраций компонентов смеси непосредственно по хроматограммебез учета калибровочных коэффициентов чувствительности.Цель изобретения - обесйечениеравночувствительной регистрации хроматограмм и автоматизация процессапереключения масштаба. Поставленная цель достигается тем, что в устройство для регистрации хроматограмм, содержащее детектор, усилитель сигнала детектора и регистратор, между усилителем сигнала детектора и регистратором дополнительно введена цепочка соединенных после довательно усилителя-ограничителя,...

Номер патента: 1099278

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Арутюнов, Вигдергауз, Выскребенцев, Халитов, Юдович

МПК: G01N 31/08

Метки: хроматограф

...разностьсигналов детекторов 9 и 10 равнаС К 8 - К Ь 835 илиС, = К (Ь 8; - КдВЬ 8 а)где(7) 3 1099Элюент В 1 из блока 1 подготовки и элюент В 2 из блока 2 подготовки поступают соответственно в краны-до" заторы 3 и 4, а из них вместе с пробами анализируемой смеси - в идентичные хроматографические колонки.5 и 6. Вьмод каждой хроматографической колонки соединен через делители 7 и 8 потоков одновременно с двумя ячейками дифференциальньм концентра ционных детекторов 9 и 10. Делители 7 и 8 потока содержат каждый по два дросселя соответственно 11, 12 и 13,14, причем сопротивления дросселей.12 и 14 больше сопротивлений дроссе лей 11 и 13. Потоки меньшей интенсивности для выравнивания расходовв обеих ячейках детекторов. дополнительно...

Номер патента: 1097941

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Вигдергауз, Карабанов, Кирш, Фомичева

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...неподвижная фаза характери-З 0зуется невысокой селективностью, аразность У-Х и 2-Х увеличивается не,достаточно и составляет 0,63-3,62и 0,21-1,46 соответственно.Цель изобретения - повышение 35селективности неподвижной Фазы.Поставленная цель достигается тем,что неподвижная Фаза для газовойхроматографии, состоящая из высокодисперсного адсорбента и органичес. кой высококипящей жидкости, содержит бутасил или диэтиленгликольаэросил при следующем количественномсоотношении компонентов, мас.%:Высококипящая органическая жидкость 5-90Бутасил или диэтиленгликольаэросил 10-95Органоаэросил с В=-СН 2-(СН 2) -СН 32 2имеет техническое название бутасил,ТУ 6-18-159-.73, а с В=-(СН)2 -О-(СН) -ОН - диэтиленгликольаэросил (АДЭГ ), Ту 6-01-923-75.Для...

Номер патента: 1096573

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Арутюнов, Вигдергауз, Витенберг

МПК: G01N 31/08

Метки: анализе, газохроматографическом, концентрирования, паровой, примесей, равновесной, фазы

...давления газанад жидкостью путемувеличения или уменьшения объема газа,г/с 13равновесные объемы жидкой и газообразной фазпри нормальных условияхсм-;объем равновесной газовой фазы после изменения давления газа наджидкостью смколичество примеси, г. СС Учитывая, что коэффициент Генри (Г) распределения примеси между равновесными фазами для сильно разбавленных растворов равен С СГ= - =- ( С 7гпреобразуем уравнение (1) и С С 1 М МХ= - =Св Сгггде Х - коэффициент обогащения,При Г - оо 1, а при/гГ - О т.е. дополнитель-ное обогащение тем больше, чем больше изменяется объем газовой фазы для компонентов с малыми Г.Когда Г велик, дополнительное обогащение можно достичь за счет уменьшения давления газа над жидкостью, путем увеличения объема газовой...

Номер патента: 1081532

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Вигдергауз, Кирш, Соколов, Федянин

МПК: G01N 31/08

Метки: внутреннюю, жидкой, капиллярной, колонки, нанесения, неподвижной, поверхность, фазы

...смачивании внутренней поверхности колонки путем продавливания ,через нее раствора жидкОй Фазы в рас. творителе, поступающего из наполнителя в колонку, под действием повышенного давления с последующим ис парением растворителя путем продувания колонки инертным газом до образования на поверхности тонкой плен ки, наполнитель заливают раствором жидкокристаллической Фазы и гермети экруют, после чего помещают наполнитель и колонку в термостат и нагревают до температуры интервала.существования мезофазы жидкого кристалла, при этом продавливание раствора через колонку осуществляютэа счет действия давления паров растворителя, образующихся в наполнитепе при нагревании,На чертеже изображено устройстводля осуществления предлагаемого способа,...

Номер патента: 1057851

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Валетдинов, Вигдергауз, Забиров, Зимин, Новиков, Сокольский

МПК: G01N 31/08

Метки: высокотемпературная, газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...8-ной перекисью водорода. На 35 , пример, к 19,3 с (0,1 г-моль) трис (р -циайэтил)фосфина при постоянном перемешиваниии охлаждении прибавляют 50 г (по теории 42,5 г ) 8-ного раствора перекиси водорода. Выделив40 ,шийся трис(р-цианэтил )-фосфиноксид отделяют и перекристаллизовывают из воды. Получают 20 г (выход 961 целевого продукта. Температура плавления 179-180 С,Найдено,: С 51,47, Н 5,79;Р 14,50,СУ Н 2 У 4 РО.Вычислено,: С 51,67 Н 5,72;Р 14,83,На чертеже показана зависимостьлинейных аналогов факторов полярности от температуры для предлагаемойнеподвижной фазы.П р и м е р. Трись-цианэтил)фосфиноксид наносят на носитель Цветохром(Фракция 0,3-0,2 мм ) в количестве до20 от веса носителя; Для приготовления сорбента используют...

Номер патента: 1056049

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Арутюнов, Вигдергауз, Выскребенцев, Халитов, Юдович

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...1,3 Э 1,2 Предпвгвемый образец ппощааи пиков пораэностному сигнапудетектора 3128 4376 й 5829 2 1542 3709 3270 4094 МИ 1907 д е 8673 , 1056049 4него станаарта требования к стабипьнос- и бутан, пригоьвпена из чистых коьлвти параметров хроматогрвфа распростра- кентов квапификации "Х 4 опытного проияются в предепах времени тонько одного извопства ТУ 6-09-2457-72 с помощьюв папаа. гаэосмеситепьной установки. В смеси 1На чертеже приведена бпок-схема пред- аттестовапнсь компоненты этан и пропипеи.пагаемого газового хроматогрвфа, Допопнитепьные смеси 2 и 3 содержатГаэ носитепь из бпока 1 подготовки топько определяемые компоненты,этан ипоступает в крае-дозатор 2, из которого пропипен произвопьного состава, приговместе с пробой анапизируемой...

Номер патента: 1054778

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Вигдергауз, Пахомова

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкокристаллической, нанесения, неподвижной, носитель, твердый, фазы

...растворитель, один изкомпонентов которого отвечает укаэанному условию.Способ осуществляют следующимобразом,Твердый носитель взвешивают вкруглодонной колбе. Необходимое количество неподвижной фазы растворяют в подобранном указанным образомрастворителе, Полученный растворвыливают в колбу с твердым носителем.Твердый носитель должен быть полностью погружен в раствор неподвижнойфазы. Испарение растворителя осуществляют на водяной бане или на колбонагревателе при энергичном вращении колбы.П р и м е р 1 по прототипу), Подготовка сорбента на основе п,о-азоксифенетола, имеющего температуруфазового перехода из твердого состояния в жидкокристаллическое 136 С,16 г силанизированного диметилдихлорсиланом (ДМДХС) цветохромаЗК фракции 0,125-0,16...

Номер патента: 918846

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Вигдергауз, Дмитриева, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: амино-и, ароматических, газохроматографического, гидроксильных, неподвижная, нитросоединений, разделения, фаза

...цель дост что в качестве неподвижно газовой хроматографии пр этил-тиенил(б-цианэтил)сид.Неподвижная Фаза получена путем взаимодействия этил-тионофосфина с амидом акриловой кислоты по методике.Сущность изобретения заключается в том, что этил-тиенил-(Ь-цианэтил)- -фосфиноксид наносят на инертный или активный твердый носитель в количестве до 354 от массы, и полученный таким образом сорбент, после соответствующей термической обработки используют для газохроматографического разделения смесей органических соединений.(Х) Структура (Х)Бензол Р) (я) Неподвижная фаза Этанол Нитроме- Пиридин тан Метилэтил кетон Диэтил-карбопро" поксиатилфосфиноксид6 74 2,95 2,82 3,42 Э3,47 5,72 Этил-тиенил. (ф-цианэтил)фосфиноксид 6,44 4,35 вижной...

Номер патента: 851261

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Вигдергауз, Гарусов, Семкин

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, парового, подачи, расхода, ре-гулирования, хроматографии, элюентав

...поступает из емкости 6 по трубке 8, введенной в еикость 20 б через уплотнение к ояущенной до дна демпфериой емкости, в парогенератор. Емкость 6 и источник 2 находяв ся на одном уровне. Для достаточно полного сглаживания колебаний давле ния пара уровень жидкости в емкости б необходимо под 1 ерживать в пределах 1:10 по отношению к уровню жидкости в источнике 2, Ввод пузырька инертного газа в поток жидкости производят микрошпркцем через ответвление 5 в капилляре 4, перекрытом эластичной мембраной. По скорости передвижения пузырька газа определяют расход жидкости по формуле 33асаф ЕЯагде 0 - расход жидкости,смВ/суй - диаметр капилляра,. см;- отрезок капилляра, см, пройденный пузырьком за время1, с.П р и м е р, ИэмерениЕ расхода воды на...

Номер патента: 787982

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Вигдергауз, Дмитриева, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматоргафии

...камера 7 предварительного доаирования н выходной патрубок 8. Затвор имеет указатель доэвыполненный в виде выступа 9 на крьыке и делений 10 на корпусе,Затвор-дозатор работает следуюцнм образом.Поворотом крышки б относительно корпуса 1, совмещая прн этом выступ 9 с одним нэ делений 10, устанавливают требуемую дозу, Е:мкость 11 переворачивают на 180 О затвором вниз, н порошкообразный материал через отверстие 2 поступает, в камеру 7 пред" варнтельного дознрования н заполняет ее. Затем емкость возвращают в перво" начальное положение затвором вверх. При этом порошкообразный материал из камеры 7 поступает в основную измерительную камг ру 3 н заполняет ее нолностью так как гсьем камеры предварительного ло ирои ннн бои ьч787982 Формула...

Номер патента: 741146

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Вигдергауз, Рувинский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, многокомпонентных, смесей, хромато-распределительного

...типа 4 ЛМХМД (дополнительно оснащенным усилителем малых токов и самопишущим потенциометром КСП) с дифференциальным пламенно-ионизационным детектором осуществляют качественный и 45 количественный анализ искусственной смеси, содержащей нормальные парафиновые углеводороды; пентан, гептан, октан и ароматические углеводороды: б енэол, толуол, И-ксилол . Анализ проводят по схеме, представленной на фиг. 1 2.Секции распределительной емкости заполняют соответственно сорбентами 20 сквалана на диатомитовом кирпиче фракции 0,25-0,5 мм и 20 БИС(ци анэтиловый эфир) на диатомитовом кирпичей фракции 0,25-0,5 мм. Хроматографические колонки длиной 1 м и диаметром 3 мм заполняют сорбентом 20 сквалана на диатомитовом кирпиче Фракции 0,25-0,5 мм....

Номер патента: 708223

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Вигдергауз, Дмитриева, Исмагилова, Новиков, Нуртдинов

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...на хроматограм- ЗОме соответствуют элюировациЕО; 1-бромистого бутила, 2-третичного бутиловогоспирта, З-этацола, 4-вторичного бутанола, 5 - пропанола, 6 - изобутанола,7 - паров бутанола.3ВИд 1 тЕО, ЧтО СПИртЫ ЧЕТКО ОтдЕЛ 1 ПОТСяот бромистого бутила. При этом порядокэлюирования компоценгов определяетсяспособностью спиртов и бромистого бутиЩла к образованию межмолекулярцой водородной связи. Так, бромистый бутил ивторичный бутиловый спирт имеют близкие теыператтры кипения 1101,6 и 100 Г)Однако за счет образова 1 ее 1 я более сильнойводородной связи молекулы диэтил-циапэтилфосфиноксида с вторичным бутиловым спиртом время его удерживания(8 мин) значительно больше времениудерживания бромистого бутила (1 мин).ЯКоэфф 1 лциецт селективности...

Номер патента: 682818

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Вигалок, Вигдергауз, Вставская, Дубицкий, Кузьмин, Маркелов, Семкин

МПК: G01N 31/08

Метки: газов, газохроматографического, паров, препаративного, разделения, смесей

...На препаративном хроматографе, специально оборудованном для работы под давлением, с колонной диаметром 23 мм, длиной 2 м, заполненной ИНЗс 20% полиэтиленгликольадипината разделяют изопрен-рекг 11 фикат с содержанием 97,4 мас. % основного компонента и семи примесных углеводородов, ближаиший из которых 2-метилбутенсодержится в количестве 0,87 мас. %. Детектор - катарометр. Элюент - гелий, Давление в хроматографической системе создают давлением элюента при сохранении постоянной во всех опытах линеиной скорости потока в колонне, равной 3,08 см/сек, Температурный режим в пспарителс, колонне и ловушке-конденсаторе поддерживают в зависимости от давления. Величину дозы изменяют от 0,02 до 10 мл. Дозирование осуществляют металлическим...

Номер патента: 657831

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Вигалок, Вигдергауз, Вставская, Дубицкий, Кузьмин, Семкин

МПК: B01D 15/08

Метки: газохроматографического, препаративного, разделения, смесей

...смесей составляет б 0-90.Целью изобретения является повышение степени улавливания разделенных компонентов и снижение энергозатрат на охлаждение.Указанная цель достигаетчто охлаждение компонентовпри различных для каждого ктемпературах, определяемых1 253)естый 8,олуо Этилбензо 94 240 7,3,-ксил П-ксило О-ксило 203 203 93,снижения энергозатракомпонентов производдля каждого компоненопределяемых по форм т, охлаждениеят при различныхта температурах,уле Оптимальные тем ния существенно вы мых, выход продукт затраты снижены,атуры улавливаранее используевыше, а знергот:т -т л пл пл фк,( Ф соо омп лов ятыра ло а из тени вет- ненушках. Способ графическ ключающий тель, раз колонке в ливании р рего и паративного газразделения смес я во...

Номер патента: 612172

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Алимов, Вигалок, Вигдергауз

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, жидкой, пробы, хроматограф

...ЯЗВ) на циатомитовом кирпиче фракции 0,25-0,5 мм. Температураоколонки 120 С. Скорость парового элюента6 см/сек.Результаты эксперимента приведены нахроматограмме,см.фиг.1. Для сравнения проводили эксперимент по разделению указаннойсмеси на установке, содержащей генераторпарового элюента и испаритель пробы.Ьпрограммируемым нагревом от 100 цо200 С в течение 8 мин прн вводе пробы виспаритель. Условия эксперимента те же.Результаты эксперимента приведены нахроматограмме,смвфиг,2,Пики хроматограмм,см,фиг.1 и 2, соответствуют: 1-н,гептан,2-бензол и З-толуол. П р и м е р 2, На препаративной установке, содержащей генератор парового элюента с электрообогревом и хроматограф марки "Эталон" с пламенно-ионизационным детектором,...

Номер патента: 507788

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Вигдергауз, Лазарев, Новикова

МПК: G01L 3/14

Метки: торсиометр

...дисков левой и правой частей муфты, в результате фф чего вал 4 увлекается в сторону вращения вала привода 14. При, этом дискообразный фланец 5 поворачивается на некоторый угол, а ролики 6, воздействуя на упругогйбкие элементы 10, деформируют их по- образной кривой, вызывая перемещение инерционных масс 8.Одновременно зубчатый венец 18 на дискообраэном фланце 5, зацепляясь с шес гернями 19 буферов 16, поворачивает резьбовую ось 20, имеющую участки левой и правой нарезки, вследствие чего флаицы 21 расходятся. При эаж герметичная спираль 22, выполненная иэ дюритовой трубки и имеющая в среднем витке сетчатую проб ку 23, раздвигается, не создавая никаких дополнительных препятствий вращению вала 4. . Таким образом, вал 4 с дискообраэиым...

Номер патента: 480012

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Вигдергауз, Гарузов

МПК: G01N 31/08

Метки: вещества, газообразного, диффузии, коэффициента

...детектором.Недостатками известного способа являются длительность процесса (до девяти часов) и необходимость использования высокочпстых веществ.Цель изобретения - ускорение процесса определения коэффициента диффузии.Поставленная цель достигается тем, что готок исследуемого вещества в газе-носителе продувают через трубку и боковой капиллярный отвод, подсоединенный к дополнительному потоку газа-носителя, поддерживаемого при тех же значениях скорости, что и основной поток. На выходе из основного и дополнительного потоков количества вещества в газе-носптеле регистрируют детекторами и по полученным данным рассчитывают коэффициент диффузии.Расчет коэффициента диффузии Йд производят по формуле площадь пика вещества в основном потоке;площадь...

Номер патента: 466450

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Вигдергауз, Маряхин

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, выделения, органических, хроматографического

...модифицированном. Детектором служит катарометр. Температура колонки с полиэтиленгликольадипинатом (20 вес. % на сферохроме) - 130 С. Разделению подвергают 20 различные смеси ароматических углеводородов. Подвижными фазами служат водяной пар и его смеси различного состава с промышленной пентан-амиленовой фракцией. Водяной пар генерируют в специальном нагре вателе. Колонка длиной 3,2 м имеет внутренний диаметр 20 мм. Ловушки охлаждают при 0 - 20"С (водой и снегом). После конденсации элюата водный слой удаляют через кран, находящийся в низу ловушки, а затем испаряют 30 углеводородный элюент В ловушке остается466450 Составитель Т, БедняковаРедактор 3, Горбунова Техред Е. Подурушина Корректор Л. Брахнина Заказ 1434/11 Равд.658 Тираж 902...

Номер патента: 455276

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Вигалок, Вигдергауз, Майдаченко

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, ароматических, количественного, смесей, углеводородов

...газожидкостной хроматографии на неподвижной жидкокристаллической фазе, в качестве которой используютсцмметричцый азоксиэфир, например и, иазоксцфенетол, с последующим определениемколичества кампонентов смеси обычным образом,С целью повышения селективности ана.чцзапредлагается в качестве неподвижной жидкокристаллической фазы использовать несимметричный азоксцэфир, например и, и-метоксттэтокспазоксибецзол.П р и м е р. 0,2 - 0,4 мкл пробы анализттруемой смеси вводят вколонку хроматографа,заполненную сорбентом. Длина колонки 3 м,диаметр 4 мм. Хроматографированце ведутпри следующих условиях: температура испарителя 200 С, температура хроматографиче 40 мской колонки 94 С, газ-носитель гели"гечиймл/мин, детектор-катарометр (или...

Номер патента: 352213

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вигдергауз, Мар, Ордена, Физической

МПК: G01N 30/60

Метки: колонка, хроматографическая

...создания сорбционного слоя необходимой длины.В предложенной колонке обеспечиваетсятонкая регулировка по длине колонки процен та пропиткн носителя жидкой фазой, возможность отбора компонентов разделяемой смеси в любом месте колонки; изменение длины колонки путем добавления или изъятия секций; улучшение условий проведения процесса раз деления в изотермическом режиме и с программированием температуры, благодаря малой толщине сорбционного слоя.На чертеже представлена секция препаративной колонки в разрезе и соединение ее с 15 соседними секциями.Рабочий объем секции препаратпвной колонки, заполняемый сорбентом, ограничен внутренней 1 и наружной 2 сферами, которые соединены между собой входным штуцером 3.20 Зазор между сферами...

Номер патента: 348938

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бельфер, Вигдергауз, Кепке

МПК: G01N 30/88

Метки: 348938

...через кран 1 последовательно проходит через колонку 2, детектор 3, колонку 4 и через кран 1 сбрасывается. После введения в поток газа-носителя пробы послед няя поступает в колонку 2, где происходитразделение на компоненты, которые фиксируются детектором 3. Легкие компоненты (ключевые) проходят в колонку 4.После фиксирования последнего ключевого 15 компонента кран 1 переключается таким образом, что поток газа-носителя начинает поступать в колонкч 4, а выходит из колонки 2 (см, пунктирные лицин), С момента переключения начинается обратная продувка колонок 20 4 и 2, В этом положении можно ввести новуюпробу и таким образом совместить прямую продувку второго анализа с обратной продувкой первого анализа. Момент ввода второй пробы определяется...

Номер патента: 308352

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вигдергауз, Институт, Новицка, Физической

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, хроматографического

...но-ионизационный азмеры колонки 52 млмин, водор а колонки 80 С. Н совых смеси поли10 листирол Предмет изобретен Способ хроматографического анализа, заключающийся в разделении смесей органичес ких веществ на колонках с гранулированным Обычно для хроматографического анализа в качестве сорбентов используются нелетучие органические жидкости или твердые порошкообразные вещества.Цель изобретения - повышение точности анализа полярных веществ. Для этого предлагается использовать коллоидные органические системы, включающие, в частности, высокополимеры. Такие сорбенты ранее в газовой хроматографии не применялись. Примером, иллюстрирующим предлагаемый метод служит использование в качестве сорбента коллоидной системы, состоящей из сквалана...

Номер патента: 307339

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вигдергауз, Помазанов, Физической

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, веществ, органических, смесей, хроматографического

...и составом бинарной 20 фазы.На фиг, 1 приведен график зависимости объемов и состава смеси газов; на фиг. 2 дана хроматограмма смеси хлорбутанолов.На фиг. 1 показана зависимость между аб солютным мольным удерживаемым объемом и мольным составом бинарной фазы для гептана, октана, бензола, этанола и питрометана. Опыты проводят при 80 С на колонке длиной 150 см, внутренним диаметром 4 лтл 1. Бинар- з 0 ную неподвижную фазу наносят на хромосорб % в количестве 30 - 35 вес. %.Сорбент приготовляют растворением скво- лана и тринитротолуола в смеси диэтилового эфира и бензола. Полученный раствор перемешивают с твердым носителем (хромосорбсм, целитом и т. д.), после чего растворители выпаривают прп нагреваш 1 и. Полученный сорбент...

Номер патента: 307337

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андросова, Вигдергауз, Гусейнова, Маркосов

МПК: G01N 30/34

Метки: анализа, кислорода, микропримесей, олефинах, хроматографического

...пластину каталитической ячейки. Для уменьшения охлаждения платиновых нитей ячейки применяют чскусственную смесь, состоящую из 3% водорода и 97% азота. Водород берут в избытке, достаточном для горения предельного содержания кислорода в этилене. Такая смесь исключает гидрирование олефинов, имеющее место в случае 100%-ного водорода,Изобретение позволяет определят примеси кислорода в этилене с точи 0,5 ррл. Данный метод можно использовать 5 лиза на хроматографе ХТМ, котор стоящее время имеются в эксплуатац на всех предприятиях газовой промь стп или на приборах ГСТЛ (прог Моснефтекип), где сохранен тот же 10 детектирования.П р и м е р. Анализ проводят н фе детектором для определения сгорания. Анализируемый газ об 5 при отключенном...

Номер патента: 280990

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Березкин, Вигдергауз, Жомов, Институт, Моке, Насыбуллина, Пахомов, Старостина

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, гидрофобизации, носителей

...к искажению результатов количественного анализа. Стильная адсорбционнаяактивность носителей обусловлена наличиемпа их поверхности активных центров, способных к специфическим молекулярным взаимодействиям.Для снижения адсорбционной активностиноаителей обычно применяют химическое модифицирование поверхности носителей кремнийорганическими соединениями. Известенспособ модификации носителей кремнийорганическими соединениями, заключающийся вобработке парами при низких температурах,Химическая модификация носителей при низких температурах ухудшает эффективность дезактивации активных центров и уменьшаетустойчивость (гидрофобность) создаваемыхна носителе пленок.Экспериментально установлено, что носитель, модифицированный гексаметилдисилазаном...

Номер патента: 272409

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Августиник, Васильев, Вигдергауз, Журавлев, Иванов, Ленинградский, Портаченко

МПК: H01B 3/12

Метки: нанесения, электроизоляции

...ние 6 - 8 час. Перемещенную суспебавляют чистым фреономдо1,68+ 0,5.Суспензию заливают в ванну для электрофретического осаждения изоляции.Затем обжигают быстродвижущуюся ленв предварительно нагретой печи.При этом пары негорючей жидкоцаокутывают ленту с покрытиехшают ее от окисления. суспсцзцю 13 в течецзию разплотност 1 лойцой путем ензии снко фольгу й сусп та медной 10 сти фрео-и защиамическую г проводят ет изооретенпя Пр едСпособ нанес цтчо фольг пут ской суспецзци личаюи 1 ийся тс фольги от окис скую с спензи осуществляют ляют сле ения электсм электрос последуи, что, с цеденця прию вводятпри темпер роизол фореза ющцм лью за обжиге фреон атуре в маль. Проьнице. На чяют 1 слез в течение 2 мическую э в вибромел итты добав мол...

Номер патента: 234741

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вигдергауз, Физической

МПК: G01N 30/30

Метки: анализа, хроматографического

...в промежутке между двумя последующими анализами изменяют в интервале температур между температурами фазовых переходов сорбента. Это обеспечивает возможность анализа широкого круга веществ с использованием одной и той же колонки.Примером осуществления предлагаемого способа может служить анализ с использованием смешанного сорбента, включающего сквалан и полиэтиленгликоль. При температурах ниже 70 С гликоль находится практически в твердом состоянии и сравнительно слабо удерживает в колонке разделяемые вещества. Поэтому определяющим влиянием на разделение будет влияние неполярцой фазы сквалана, и сорбент в целом проявит себя как неполярный сорбент. При повышении тех пературы гликоль, перешедший в жидкое состояние, будет оказывать...