Верховская
Способ управления электронным вентилем и устройство для его реализации
Номер патента: 736347
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Верховская, Липатов, Хомский
МПК: H02P 13/16
Метки: вентилем, реализации, электронным
...электро-.да 4 ЗЛВ через электронную лампу 5поилючена к источтптку,6, В цепь сеткилампы 5,вкгцочены источнкк управления 7,ЦСТОттИК ОтРИЦатЕЛЬНОГО СМЕЩЕНИЯ 8 Ирегулируемый источ 1 тик посъзянногонапряжения 9, имеющий два входа 1 О и 11. 1-де вход 1 О поступаетсигнал с датчика тока вентиля 12, ана вход 11 - с датчика 13 напряженияне вентиле. Между датчиком напряжения13 и входом 11 регулируемого источника постоянного напряжения включено пороговое устройство 14, и блок логического умножения И 15, второй вход которого подклточен к выходу датчике тока 12.указанной электронной лдлтттьт цоспедоветсльцо с источтпдком отпииательного сме11 ДЕтпт;Д, ПРИЧЕМ К ОД 1 ЮМУ ПЗ УттОЛИПУтЫХВходов подктцочетт д 1.".Од деттт.ке тока,д к другому - выход...
Способ получения дифенилолпропана
Номер патента: 732233
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Аксенова, Верховская, Выставкина, Грачева, Жуков, Казакова, Нефедова, Хчеян
МПК: C07C 39/16
Метки: дифенилолпропана
...примесипромотора. Предложенный способ получения дифенилолпропана на гранулиронанном бифункциональном катионообменномкатализаторе иллю"трируется следующими примерами.П р и м е р 1. 80 г гранулированчого монофункционального сульфокислотного катионообменного материала, содержащего 70 вес. катионообменной смолы и 30 зес. термопласта (полиэтилена или полипропилена)помещают н 400 мл дихлооэтана длянабухания. Набухший гранулят отделчют от жидкости, охлаждают до 710 С и при перемешиначии к нему медленно добавляют 51 б г хлорсульфононойкисЛоты, Затем смесь нагревают до40-55 С и выдерживают 6-8 ч. По окончании выдержки реакционную смесь охлаждают до 20 С, гранулы отфильтровывают, тщательно промывают дихлорэтаном для удаления кислоты....
Способ получения дифенилолпропана
Номер патента: 701986
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Аксенова, Верховская, Выставкина, Жуков, Заворотов, Нефедова, Хчеян
МПК: C07C 39/16
Метки: дифенилолпропана
...также отметить, что гранулят содержит только 60-75% вес. катионообменной смолы, т.е. Наряду с повышением кеталитической активности и селективности процесса использование гренулятя позволяет снизить на 10-13% расход дорогостоящего катионитя пе единицу мощности,Проведенное сравнение каталитическойактивности кетионообменного гранулятяКУ-4 и кетионообменной смолы КУ-8"ЧС" в синтезе дифенилолпропаня показывает, что активность гранулята выше активности мелкоаернистой кетионообменнойсмол ы,В таблице приведены некоторые свойстве предложенного катализатора и показатели его активности в процессе получения дифенилолпропене в присутствии 1%этилмеркептана, добавленного в фенолецетоновую смесь (моляоное соотношениео10;1), при температуре 75 С и...
Способ получения голубой окиси вольфрама
Номер патента: 700449
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Бромберг, Верховская, Иванова, Сокол
МПК: C01G 41/00
Метки: вольфрама, голубой, окиси
...инертный газ = 1:(0,9 - 1); (3,1 - 2,9).Пример 1, В цилиндрический кварцевыйконтейнер длиной 250 мм и диаметром 60 мм, загружают 50 г желтой трехокиси Ыб вольфрама, помещают его в электромуфельную печь и через кварцевую трубу со шлифтом, вставленную в горло контейнера, подают азот со скоростью 0,5 л/мин для вытеснения воздуха из объема контей- ЗО нера и осадка. Время продувки не менее320 мин, По достижению 580 С в контейнер со скоростью 0,5 л/мин подают газовую смесь, состоящую из аммиака, воды и азота с объемным соотношением компонентов 1:1,1:2,9 соответственно, пропуская азот через склянку Дрекселя, заполненную 25/О-ным водным аммиаком. Изотермическая выдержка составляет 3 ч. Затем переключают подачу газовой смеси на подачу азота,...
Способ получения дифенилолпропана
Номер патента: 682500
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Верховская, Залесская, Мещеряков, Минаев, Хчеян
МПК: C07C 39/16
Метки: дифенилолпропана
...в 3 - 15 раз и увеличить селективность реакции,П р и м е р 1. 500 г смеси фенола с ацетоном (молярное соотношение 5: 1) греют 12 ч при температуре 40 С в присутствии онцснтрпровяннОЙ солоЙ кислоты в коли:сстве 10% от смеси. Кислоту, воду и нспрореагировавшие ацетон и фенол отгоняют пол вакуумом и в виде остатка получают 200 г лифенилолпчопаня-сы 1 ща, которъЙ псрекристаллизовывают из смеси 600 г толуола и 100 г воды. Кристаллы дифенилолпропана отфильтровывают, промывают толуолом и сушат, получая 190 г готового продукта со следуОщми характеристиками; тсмпсряттра кристаллизации- - 156,5 С, цвет расплава по Р 1 - Со свыше 80 единиц, оптическая плотность спиртового раствора 0,10. От фильтрата отделяют волуостаток смешивают с 200 г...
Устройство для разборки длинномерных изделий
Номер патента: 627881
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Верховская, Еремеев, Лысиков
МПК: B21C 1/32
Метки: длинномерных, разборки
...предлагаемоеустройство, в плане, на фиг.2 - разрез устройства по одному иэ рычагов.Устройство состоит из бункера 1с наклонным основанием 2 для приема пакет-изделий, подъемно-поворотных рычагов 3, установленных на оси 4 и имеющих упоры 5 с площадками б.На приводном валу 7 закреплены экс центрики 8.Устройство включает ножевой дозатор 9 с приводом 10, на ножевом доваторе 10 выполнены пазы 11, образующие гребенку, к ножевому дозатору 9 Ю примыкает наклонный стеллаж 12,Устройство работает следующимобразом.Пакет-изделие укладывается нанаклонное основание 2 бункера 1 и упирается на подъемные упоры 5 рычагов 3, которье первоначально находятся в верхнем положении. По мере опускания рычагов 3 с упорами 5 вращением эксцентриков 8,...
Шаровая мельница
Номер патента: 599840
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Бубнова, Верховская, Пронякин, Смолицкая, Сокол, Хотянович
МПК: B02C 17/10
...1(ориусс шискд бункером с прикрсцлсицым цд стсикс буцксрд скрсоком, д )дкжс рсвсрсив- Ц 1 М И)ИВО;ОМ, 1 Рц .ТОМ, С ЦСЛ 10 МВСЛИСИ 05 СРО(с (ЛМ 1(ОЫ, СКРСООК 1 Ь 1 ОЛИСИ 1; КОРМ 1,Д, идирим(р, цмт(.) ц;Оор(1 к 01 цдйвых плдсти 1-1 д фиг. 1 изобрджеид прсдлдгдсмдя шаровая мельцицз, продольцый разрсз; цд фиг.2 - -)о жс в режи)с измсльчсция, попсрсчцый рдзрсз; цд фиг. 3 в рсжимс выгрузки (прц оорзтиом вращсции одрдбдцд).ВДРс 1 бс 1 И 1 С КРЬППКдМП ) И 3 ВРс 1 Цс 1 СТСЯ цс 0:пиццкдх -1. Вп,три Одр;одцд укрслсц шиск,) с копим(оми ОтцксРОм 7, ис ОДцой ИЗ тСсОК КОТОРОО ИСИОДВИж 10;(КРСЦЛСИ скребок 8.По Тписн(в СССР 1 ПО Г пографин, нр, Ггапуно Загружают мельницу в режиме помола через загрузочный лок 9 шнека 5. Во время помола прилипающий к...
Способ очистки дифенилолпропана
Номер патента: 570589
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Верховская, Гитман, Даровских, Хчеян
МПК: C07C 39/16
Метки: дифенилолпропана
...и верхний слой, представляющий собой бесцветную маточную кислоту, содержащую 10 г дифенилолпропана, Кислотный слой направляют на стадию перекристаллизации новой порции дифенилолпропана, предварительно доведя концентрацию уксусной кислоты до исходной, выход дифенилолпропана с рециклом кислотного слоя увеличивается на 10%.П р и м е р 3. 100 г дифенилолпропана-сырца растворяют в 50 г 70"/о-ной уксусной кислоты при 88 С. Раствор фильтруют и охлаждают до 20 С. Перекристаллизованный дифенилолпропан отделяют от маточника, промывают и сушат. 11 олучают 70 г очищенного дифенилолпропана с характеристиками, указанными в примере 1.К отдельному маточному раствору добавляют 10 г хлороензола и 35 г воды, смесь разделяется на три слоя: верхний слой -...
Способ получения оксида алюминия
Номер патента: 555052
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Бромберг, Верховская, Сокол, Хотянович
МПК: C01F 7/30
...8% свободного аммиака, возвращают настадию осаждения оксигидрата алюминия,При этом общий расход аммиака составляет110% от стехиометрического количества.Осадок промывают горячей дистиллированнойоводой (95 С) до отсутствия сульфат-ионовв промывных водах. Время фильтрации промывки составляет около 2-х часов, Промытый осадок сушат в сушилке кипящего слоя 21и прокаливают при 1200-1250 оС с изотермической выдержкой 3 часа. Получают около 1 кг с 6 -оксида алюминия высокой чистоты со средним размером частиц 0,3 мкми малой объемной плотностью -0,4-0,5 г/см . З 03П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1, но в качестве соли алюминия используют 18-ти водный сульфат алюминия, который берут в виде 10%-ного раствора вколичестве 28 л, Скорости...
Пробоотборное устройство
Номер патента: 541978
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Верховская, Геодикян, Закатов, Машбиц
МПК: E21B 49/02
Метки: пробоотборное
...слив нсй кр я:9,1 Я Внутренней стенке верхней (рьлшкл3 СТЗНОВЛЕН уЗСЛ ВОССТ яновдс НИя дяВЛЕНИяточки этбора в рабочей пэдости усгройст. -ва, вкдючвющлл вялую лембра:зу 10 герметично укрепленную своим основанием някрышке 3 посредством фланца 11, Вялаямембрана выполнена в виде колпачка и образует с Внутренней стенкой крышки 3 касЛЕрдс2 с(МЕЮщуЮ Штуцер3 ддя Пэдводягаза а Во фдягще 11 Выполнена кольцеваяканавка 14,куда укладывается свободнаячасть вялой мембраны 10 В Нерабочем сос-.ГОЯНИН.Устройство работает следующикл образом,В исходном положении перед погружегием механизм запирания крьпцек 4 взведен, крышки 2 и 3 открыты,вялая мембрана 10 уложена и кольцевую канавку 14, штуцер 13 заглушен и сливной кран 9 закрыт.11 ри погружении рабочая...
Длинная неподвижная оправка для волочения труб
Номер патента: 538754
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Верховская, Еремеев, Лысиков
МПК: B21C 3/16
Метки: волочения, длинная, неподвижная, оправка, труб
...тем, чтосмятия трубы в с ижная ащаяв па с цель чае ее оправка для волоейку и стержень с упора, отличаюпредотвращения брыва посредством Оправка содержит шейку 1олщением в виде головки 3зможностью продольногоновлена втулка 4 со скосо и стержень 2 сНа стержне с еремещения ус. От осевого длинная неподвижная оправка ия труб, содержащая шейку и одящий в паз упора 111 5 известнои оправки состоит в обрыве трубы во время волочеи движении упирается в стойку оправки и собирается по послед Для предотвращения смятиячае ее обрыва предлагаемаядвижная оправка снабжена усстержне с возможностью промещения втулкой с клиновыммодействующим со скосом упочае оборванная труба черезсом и скошенную поверхностбождает оправку из крепленивращается смятие...
Способ очистки дифенилолпрпана
Номер патента: 535276
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Верховская, Даровских, Залесская, Маяновская, Мещеряков, Хчеян
МПК: C07C 37/22
Метки: дифенилолпрпана
...отношении к дифенилолпропану 1,5 - 5: 1. После экстракции осадок отделяют от растворителя, промывают дополнительно растворителем, затем горячей водой и сушат.Получаемый продукт обладает высокой сте пенью чистоты 99,3 - 99,9%, цвет расплава по Р 1 - Со шкале 25 - 60 единиц, цвет 50%-ного раствора в этаноле по Р - Со шкале 10 - 25 единиц, температура кристаллизации 156,2 - 156,5 С, содержание железа 0,0001 - 0,0005%, 25 содержание о, и-изомера дифенилолпропана 0,08 - 0,7%, содержание фенола, индана, соединения Дианина - следы.Получаемый продукт пригоден для производства оптически прозрачных поликарбона тов.Пр им ер 1, Для обработки берут в виде порошка дифенилолпропан, полученный конденсацией фенола с ацетоном на катионообменной смоле...
Динамические весы
Номер патента: 481782
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Верховская, Рыков, Хавин, Щучкин
МПК: G01G 3/15
Метки: весы, динамические
...схематически изображены динамометрические весы, общий вид.Весы содержат объект испытания 1, установленный на подвижной платформе 1 25 2, соединенной гибкими элемес неподвижной платформой 4,тельно которой объект испытаориентироваться в нейтрально Гибким элементом 5 подвижная платформа соединена с измерительным элементом 6, а рычагом 7 - с уравновешивающей системой 8, которая является одновременно составной, частью системы тарировки и включает в себя подвесную платформу с электромагнитами 9. Тцрировочные грузы 10 расположены под электромагнитами 9 на кронштейнах 11, закрепленных на неподвижной платформВсе устройство устанавливается в вакуумной камере 12. Через вакуумные изоляторы 13 от измерительного элемента 6 и питание...
Способ получения дифенилолпропана
Номер патента: 467057
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Бык, Верховская, Залесская, Кошелев, Мещеряков, Минаев
МПК: C07C 39/16
Метки: дифенилолпропана
...ступени стем же катализатором и при тех же условях,Конверсия ацетона в реакторе второй ступени 1537%. Выход дифенилолпропаня 83 про; звсдительцость катализатора по дие; л)Лпрспану 139 г/л ч.Пр имер 2. Реакционную смесь, полученную в реакторе первой ступени при условиях, Описанных В примере 1, ОбезВОкиваюсцеолитом Ха - А имек)щим размер окон 4 А.Обезвоживание проводят при 65 сС и време)шконтакта 0,5 ч. К обезвоженной реакциопноисмеси, содеркащей 0,05% воды, добавляютацетон в количестве 1,8% и пропускают черезреактор второй ступени,Показатели процесса в реакторе второй ступени: конверсия а;,етона 3.1,3";о, выход гифснилолпропана 88,3%, производительность каталцзатора по дифенилолпропацу 152 г/л. ч.П р и м е р о, Смесь фенола с...
Способ получения 4, 4 -диоксидифенилметана
Номер патента: 449027
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Верховская, Мещеряков
МПК: C07C 39/16
Метки: диоксидифенилметана
...молярного избьггка фенола с формальдегидом в присутствии каталиэато ра - 35-65%-ного водного раствора серной кислоты. 4,4 -Диоксидифенилмеган вьтделяют при перекристаллизации продуктов конденсации, от которых отогнан фенол, иэ 40%-ной водной уксусной кислогы. 1Выход целевого продукта с г. пл, 156 о58 С при полном превращении формальдегида 34%,Цель изобретения - повышение выхода и качества целевого продукта - достигается гем, что конденсацию ведут при весовом соотношении между серной кислогой и фенолом 5-10:1, степени превращенияформальдегида небольше 80% и температуре 10-60 С,и449027 Составитель К,КОренев1 актор Текред.Т,ШаргановаИ,Карандашова КорректорЛ,Врахнина Заказ 1 Я 3 Изд. И ОЬ Тираж 5 С 6 Подписное Ц 11 ИИ 11 И Государственного...
Способ получения сульфата бария
Номер патента: 446570
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Бромберг, Верховская, Сокол, Сорокин, Хотянович
МПК: C01F 11/46
...го 2товую нить структуры 10,/2/3 /кордщнуры/. Далее анурй подвергают термообооаботке /термофиксации/ при 220 С и перерабатывают в технипеские рукава с нитяной оплеткой в один и два слоя /диаметр рукавов .10 в 12 в 25,32 и ЗЗмм/ по существукщей технологии.Прочность связи нитяной оплетки с резиной по внутреннему слою резиновых рукавов определяют в соотношении с ГОСТ 10362-63. Она составляет 2,8-3,2 кгс/см.ПРИМЕР 2. егозив на основе ПВС и тиомопевины наносят на нить на прядильной машине ППЛК 18 Л в процессе формования. Адгвзив вводят во вторую препарацион ную ваннопну, содержащую замасливатель. Далее нить вытягивают на машине КН-250 Л с одноврименной теГудо 1 иксацией при 220 С. Из модлмцированиых нитей получают внуры структуры 10.7/2/3....
Способ получения сульфата бария
Номер патента: 446470
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Бромберг, Верховская, Сокол, Сорокин, Хотянович
МПК: C01F 11/46
...путем обработ-,ки водного барийсодеращего расвора серной кислотой с последующей промывкой и сушкои полученного осадка.Недостатком известного способаявляется то, что частицы сульфата бария во время сушки и хранения слипаются в агрегаты, нв.разрушающиеся при приготовлениииа него водной суспенаии, чтоаатрудняет испольаование порошка в проиаводствв каталиаатораокисления этилена.С целью предотвращения агрегисульфат бария обрай, отстаивают, двполученную суспендочную кислоту и446470 Гоееевеееев е 1, еевпеяРеевххоЯ,НрЯООЯВОП техрее Ю КРОПЯ ЧЯВ С, Изд. М й Тираж Я Заказ Подписное ЦИИ 11 Г 1 И Г осударствениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раугнская наб., 4 Предприятие 1 атент, Москва, Г,...
Способ получения 4, 4, 1-диоксидифенилметана и новолачных смол
Номер патента: 437736
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Верховская, Мещеряков
МПК: C07C 39/16
Метки: 1-диоксидифенилметана, новолачных, смол
...смолы, причем 4,4-диоксидифенилметан имеет т. пл, 160 - г 61 С. 11 оскольку выделяются оба продукта, эффективность процесса значительно возрастает,Выделенные продукты имеют чистоту, необходимую для их дальнейшего применения.Важным преимуществом предлагаемого спосооа является то, что ооразующиеся при конденсации сточньге воды ооезвреживают в ходе процесса до пределов, достаточных для дальнеишей доочистки биологическими и другими методами. Содержание фенольных соединений в них ниже 10 О мг/л.11 ример 1. Реакционную массу, полученную при взаимодеиствии ЬО г фенола с 1 о,5 г 34,2%-ного формалина в присутствии 80 О г 3 О%-ной воДной НзЬО пРи 30 С в течение 4 час, расслаивают при комнатной температуре на верхний органический слой,...
Способ выделения изобутилена
Номер патента: 150109
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Афанасьев, Верховская, Клименко, Меняйло
МПК: C07C 11/09, C07C 7/148
Метки: выделения, изобутилена
...скрубберного типа. С150109с размером гранул 2 - 3 мл, температура 100, давление 15 атн, мольное отношение воды к С 4 На - 8,3, время контакта 426 сек.При этом конверсия изобутилена в триметилкарбинол составила 85,1%; выход 100%, производительность катализатора 258 г/л,к.ч., концентрация спирта в конденсате 32,3%.Конденсат после укрепления на колонке (с числом ТТ) до концентрации 88,3% был подвергнут дегидратации также на катализаторе СБС при вышеуказанных условиях в проточном реакторе скрубберного типа; получен 100%-ный изобутилен; выход 100%; производительность катализатора 150 г/л. к. ч.П р и м е р 2, Для извлечения изобутилена взята бутан-бутиленовая фракция с содержанием изобутиле 1:а 7,6%. Извлечс 1 п 1 е провод 14 лось в...
Способ получения ионитов
Номер патента: 136547
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Верховская, Клименко, Меняйло, Тевлина, Тростянская
МПК: C08J 5/20, C08L 11/00
Метки: ионитов
Способ получения изобутилена
Номер патента: 127252
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Васильева, Верховская, Выставкина, Клименко, Меняйло, Романенко
МПК: C07C 1/24, C07C 11/09
Метки: изобутилена
...катализатора применяют кремневольфрамовую кислоту.Для дегидратации применяют водный раствор триметилкарбинола.Процесс ведут при атмосферном или несколько повышенном давлении (3 - 4 атм) на установке периодического или непрерывного действия. В лабораторных условиях в колбу заливают определенное количество триметилкарбинола и катализатора и раствор кипятят. Пары изобугилена проходят через соединенный с колбой обратный холодильник и собираются в газометре, а в колбе остается водный раствор кремневольфрамовой кислоты. Может быть осуществлена непрерывная подача водного раствора триметилкарбинола с кремневольфрамовой кислотой и не. прерывный отвод изобутилена и водного раствора кремневольфрамовой кислоты, В этом случае в отдельном аппарате...
Жидкофазный метод каталитической гидратации олефинов с применением ильнокислотных катионообменивающих мол в качестве катализаторов
Номер патента: 125240
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Афанасьев, Верховская, Клименко, Меняйло
МПК: B01J 31/08, C07C 29/04
Метки: гидратации, жидкофазный, ильнокислотных, катализаторов, каталитической, катионообменивающих, качестве, метод, мол, олефинов, применением
...после регулирования и охлаждения, поступает в сепаратор, где происходит разделение. Углеводороды возвращаются обратно в процесс, а водный раствор спирта направляется на ректификацпю.При потере активности катализатора из-за насыщения его кислотных функциональных групп катионами, катализатор легко регенерируе 1 ся промывкой 4 ь раствором серной или соляной кислот.Примеры1. Гидратация пропилена, с целью получения изопропилового спирта.В качестве катализатора применяется катионообменивающая смола КУПри температуре 140 - 150" и давлении 130 - 200 агн через редуктор пропускается смесь пропан-пропиленовой фракции, содержацей 70 - 75% проилна и воды, в соотношении 1:7, с объемной скоростью смеси"окол 6 МТ - 14 литров в час на 1 л...
Способ получения изобутилена
Номер патента: 122746
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Верховская, Клименко, Меняйло
МПК: C07C 1/24, C07C 11/09
Метки: изобутилена
...атмосферном или повышенном в пределах до 4 атл давлении и температуре 75 - 100.Процесс ведут на периодической установке или на установке непрерывного действия. В первом случае в реактор загружают катионит и .водный раствор триметилкарбинола, реактор нагревают так, чтобы раствор кипел. Выделяющийся изобутилен и неразложившиеся пары трнметнлкарбинола проходят через холодильник, триметилкарбинол конденсируется и стекает обратно в реактор, а изобутилен непрерывно отводится. В случае проведения процесса на установке непрерывного действия, раствор триметилкарбинола, нагретый предварительно до 75. пропускают через колонку, заполненную катионообменивающей смолой. Колонка обогревается рубашкой, заполненной кипящей водой. В процесседегидратации...
Способ изготовления беспромывочных галоидосеребряных эмульсий для фотографических бумаг
Номер патента: 115997
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Верховская, Зайценберг
МПК: G03C 1/015, G03C 1/18
Метки: беспромывочных, бумаг, галоидосеребряных, фотографических, эмульсий
...фотографического материала.Особенность способа заключается в том, что созревание эмульсии проводят в избытке хлорида.Способ осуществляют следующим образом.Приготовляют несколько растворов,Р а с тв о р 1: желатин 1000 г, натрий хлористый 435 г, калий бромистый 10%-ный раствор 150 мл, кислота лимонная (10%-ный раствор) 500 мл и вода дистиллированная 4000 мл.Перед эмульсификацией вводят 180 мл 1 % -ного спиртового раствора фенилмеркаптотетразола. Температура раствора 1 - 62.Р а с т в о р 11: серебро азотнокислое 1000 г и вода дистиллированная 2000 мл. Температура раствора 11 - 58. Р а с т в о р 111: желатин 4000 г, калий бромистый 685 г, калий йодистый (10 во-ный раствор) 550 мл, вода дистиллированная 1600 мл. Температура раствора...
Способ получения черного и других сернистых красителей для кожи
Номер патента: 34665
Опубликовано: 28.02.1934
Авторы: Бонвеч, Верховская, Хмельницкая
МПК: C09B 49/12
Метки: других, кожи, красителей, сернистых, черного
...видоизменении сер-нистые красители растворяются в необходимом растворе сернистого натра -и- после осаждения этого раствора концентрированным раствором бисульфита осадок подвергается окислительной сушкеСпособ заключаейя в том, что сернистый краситель, состоящийиз дисульфитов и полисульфитов ароматическогоряда ,растворяется в потребном количестве сернистого натра. При этом дисульфитные и полисульфитные группыпереходят в мерка птаны. К получЕняому раствору лейкосоединения добавляется концентрированный раствор бисульфита, причем образуетси бисульфйтное соединение, выпадающее в осадок,или высаливаемое. Затем-это последнееподвергается окислению и переходит-втиосульфбкислоту, представляющую -собойРастворимый...
Способ получения сернистых красителей
Номер патента: 31525
Опубликовано: 31.08.1933
Авторы: Бонвеч, Верховская, Хмельницкий
МПК: C09B 49/02, C09B 49/10
Метки: красителей, сернистых
...гипосульфита, и соответственно с его нарастанием кон тролировать процесс восстановления органического вещества. (Методику опре- деления - см журнал Янилино красоч жая промышленность", 1931 г.11 - 12стр. 23)По окончании восстановления полу.чается плав, который представляет собой:.водный раствор неорганических солей,в смеси с органическим веществом (в зависимости от исходного вещества продуктреакции растворен или суспендированв водном растворе), В этот плав припродолжающемся размешивании и нагревании до кипения постепенно вводитсяокислитель в водном растворе (напр:нитрит, нитробензолсульфокислота), либов виде тонкой газовой струи (кислородвоздуха).Окислитель, необходимо вводить небольшими частями, постепенно; в противном случае...
Духовой шкаф для кухни тип а “примус”
Номер патента: 29237
Опубликовано: 28.02.1933
Автор: Верховская
МПК: F24C 15/34, F24C 5/02
Метки: духовой, кухни, примус, тип, шкаф
...а короба, Между ними проложены два бруска полосового железа, соединенные с обеими дверками винтами, Между боковыми стенками и задними и двумя потолками фуфяра и пищевого короба имеются полости, шириной около 1 г/з см, получающиеся благодаря тому, что все концы249стоек загнуты под прямым углом на 1 см. Полости служат для прохода газов ог примуса, ставящегося через дверку г , в футляр под пищевой шкаф. Примус можно двигать под всем шкафом. В потолке футляра г имеется отверстие д (фиг. 1 - 3) для газов, на которое ставится выводная труба е или крышка ж (фиг. 1), В потолке пищевого короба а имеется соответствующее отверстие б для вывода паров; на это отверстие также ставится или маленькая, труба и, или крышка к (фиг, 1). В боковых стенках...