Способ получения сульфата бария
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 446470
Авторы: Бромберг, Верховская, Сокол, Сорокин, Хотянович
Текст
ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДОЕЛЬСУВУ(32) Приоритет осударстаенныи комитетСоната Министроа СССРоо делам изооретенийи открытий(54 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТАрования целевого ипредлагаемому спосперед сушкой обрабнор кислотой.По предлагаемомкодисперсный сульчают вааимодействигидрата окиси бар50-70 С,кислоты при рН срв одукта по бу осадок тывают молочсособу высот бария подуем растворов ия и серной ды 3-4 и при 5 Полученныйбатывают водокантируют, ваию вводят мосушат,молочной кисло- и частиц сульфаяет получить яющий в течение свою высокую способностьоваться в вода, л 14-ного осветИспольаовани ты для обработ та бария поаво 2 О продукт, сохра долгого времени дисперсность и легко дисперги Пример. К 1,5(72) Авры А. В.БРомбарг, 3.М. Верховск изобретения " В "ф СокОЛ Иаобрвтение касается технологии высокодисперсного устойчивого к агрегированию сульфатабария реактивной квалификации.Тонкодисперсные порошки сульфата бария применяют для иаготовления катадиаатора при получении окиси этилена,Иавествн способ получениясульфата бария путем обработ-,ки водного барийсодеращего расвора серной кислотой с последующей промывкой и сушкои полученного осадка.Недостатком известного способаявляется то, что частицы сульфата бария во время сушки и хранения слипаются в агрегаты, нв.разрушающиеся при приготовлениииа него водной суспенаии, чтоаатрудняет испольаование порошка в проиаводствв каталиаатораокисления этилена.С целью предотвращения агрегисульфат бария обрай, отстаивают, двполученную суспендочную кислоту и446470 Гоееевеееев е 1, еевпеяРеевххоЯ,НрЯООЯВОП техрее Ю КРОПЯ ЧЯВ С, Изд. М й Тираж Я Заказ Подписное ЦИИ 11 Г 1 И Г осударствениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раугнская наб., 4 Предприятие 1 атент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 ленного горячего раствора гидро- окиси бария при постоянном пвремешивании добавляют аа 10-5 сек, 1,3 л 9,3 ного раствора серной кислоты. Температура реакционной среды - 50 С; рй = 4, время переиешивания - Ь мин. Полученную суспенаию мелкодисперсноге суль ата бария раабавляют водой;1;10) и после 20-минутного отста шЬани декантируют. После двух- кратной промывки в суспензию при пвремешивании вводят ы мл О;ь ной молочной кислоты и продоллают перемешивание в течение 10 мин. Затем суспенаро сульфата бария сушат при 60 С.В результате получают тонкодисперсннй, устойчивый к агрегированию порошок сульфата барияреактивной квалификации, пригодный к испольаованию для приготовления каталиаатора окисленияэтилена. ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯСпособ получения сульфата бария путем обработки водного барийсодерлащего раствора серной кислотой с последующей промывкой и сушкой полученного осадка, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью предотвращения агрегирования целевого продукта, осадок перед сушкой обрабатывают 20мол ОчнОЙ кислотой
СмотретьЗаявка
1918665, 20.04.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815
БРОМБЕРГ АЛЕКСАНДР ВЛАДИМИРОВИЧ, ВЕРХОВСКАЯ ЭЛЛА МИХАЙЛОВНА, ХОТЯНОВИЧ ВАЛЕНТИНА ВЛАДИМИРОВНА, СОРОКИН ВЯЧЕСЛАВ ЕГОРОВИЧ, СОКОЛ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01F 11/46
Опубликовано: 15.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-446470-sposob-polucheniya-sulfata-bariya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сульфата бария</a>
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Применение солей нафтеновых кислот для обработки глинистого раствора
Номер патента: 92757
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков
МПК: E21B 27/02, E21B 33/13
Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей
...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...