Валецкий

Номер патента: 390116

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Валецкий, Виноградова, Менькова, Станке, Титова

МПК: C08G 59/04

Метки: олигомеров, эпоксифенольных

...(4-оксифвнил) карборана) .Т, пл. 130 - 135 С. Мол вес, продукта определенный методом эбулиоскопии -570 (теоре. тически 440), Содержание эпоксидных групп составляет 18,5% (теоретически 19,5% ), хлора - незначителыые следы. Получегный про.45 50 55 50 55 дукт растворим в ацетоне, хлороформе, бензоле и других органических растворителях, Строение полученного диглицидилового эфира подтверждается данными ИК-опектроскопиц и элементного состава.П р и м е р 2. Исходные компоненты и условия проведения синтеза аналогичны описанным в примере 1, Берут 2 г (0,006 моля) 1,2- -бис (4-,оксифенил) -карборана, 2,4 мл (0,026 поля) эпихлоргидрина, 0,5359 г (О,О 13 моля) твердого едкого натра и 25 мл хлороформа,Выход продукта 2,58 г ( -99% от теоретического,...

Номер патента: 347339

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Валецкий, Виноградова, Коршак, Менькова, Панкратов, Пучин, Станко

МПК: C08G 73/00

Метки: полиарилциануратов

...Способ по и. 1, отличающийся тем, что в исходную реакционную массу вводят моноциановые эфиры. 45 50 ЧурсинаУскова Составитель Л.Текред Т. Корректор А Васильева Редактор О. Кузнецова Заказ 2684/12 Изд. Мо 1142 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Сапунова, 2 Типография,пр,3Найдено, %: С 50,62; 50,87; 1-1 4,66; 4,95; В 28,48; 28,35; Х 7,68; 7,32.СН,В 1 оо,й,.Вычислено, /о: С 50,79; Н 4,79; В 28,58; И 7,22,Полимер не растворим в известных растворителях и имеет следующие характеристики; температура начала деформации (при нагрузке на образец О,85 кгс/см 370 С; температура начала разложения на воздухе (скорость подъема температуры 4,5 С/мин) 370; коксовый...

Номер патента: 334221

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Братцев, Валецкий, Виноградова, Гиенкова, Данилова, Институт, Коршак, Станко

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-бис, 2-бяс-(«-анизил)или, оксифенил)-о-барена

...(и-оксифенил)-о-барена.А, Деметилирование 1,2-бис-(п-анизил) -обарена до 1,2-бис-(п-окснфенил)-о-барена осуществляют нагреванием с солянокнслым пнридином в токе сухого 1-1 С при температуреоколо 200 С.В круглодонную четырехгорлую колбу емкосгью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой и барботером, помещают30 г солянокислого пиридина. Продукт нагревают до 160 С и в течение 1 час пропускаютчерез него ток сухого НС 1. Затем в колбу вносят 10 г (0,03 моль) 1,2-бис-(п-анизил)-барена, поднимают температуру до 210 - 215 С иведут реакцию 15 час при перемешивании втоке сухого НС 1. После охлаждения реакционной смеси в токе НС твердый продукт промывают водой донейтральной реакции,для...

Номер патента: 332082

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Валецкий, Имени, Иностранец, Каменский, Коршак, Московский

МПК: C07D 303/02, C07D 307/48, C07D 407/04 ...

Метки: 332082

...получения органических окисей щелочным дегидрогалоидированием сс-галоидозамещенных спиртов.Предлагаемый способ заключается в том, что 5-(1 -талоид- оксипропил) - фурфурол подвергают щелочному дегидрогалоидированию в среде диоксана при нагревании с выделением целевого продукта обычными приемами.1 Чолярное соотношение щелочи к 5-(1-галоид-оксипропил)-фурфуролу от 1: 1 до 7: 1.Процесс проводят 10 - 30 час при 90 - 100 С.П р и м е р. В трехгорлую колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 39,6 г порошкообразного едкого кали, 350 лг,г диоксана и при перегмешивании добавляют 17,9 г 5 - (1-хлор-оксипропил) -фурфурола. Затем реакционную массу, выдерживают при хипенин в течение 10 час с постоянным перемешивапием. После охлаждения до 20 -...

Номер патента: 316708

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Валецкий, Виноградова, Калачев, Коршак, Менькова, Станке, Титова

МПК: C08G 63/16, C08G 79/08

Метки: полиарилатов

...в шертнои атмосфере его температура начала:оте. ри в весе около 400 С.11 р и м е р 3. Реакцшо проводя г аналогично примеру 1. Берут 0,82 г (0,0024 моль) хзорангидрида изофталевой кис:Оты, О,/ мя трпэтиламина и 12,5 мл ацетона. 11 олучают (выход 80% от теоретического) белыи порошкообразныи продукт с приведенной вязкостью О,о%-ного раствора в тетрахлорэтане 0,2 д,г/г, температура размягчения полимера в капилляре 380 в 3"С, из термомеханической кривой 345 С.Полученный борсодержащий полиарилат растворим в хлорированных углеводородах, тетрагидрофуране, циклогексаноне и др.1 р и м е р ч. Реакцию проводят аналогично примеру 3, но вместо хлорангидрида изофталевой кислоты берут хлорангидрид терефталевой кислоты. Получают (выход 87% от...

Номер патента: 293810

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Валецкий, Виноградова, Гливка, Институт, Коршак, Курочкина, Станко, Титова

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-бад, баренаоюзная•, всепате, гна, дигидразида, мвд, п-карбоксифенил)-о, способ-получения

...заключакщийся в том, что .слорангидрид 1,2- бис- (и-,карбоксифенил) -о-барена обрабатывают водным раствором пдразингидрата в среде инертного органического растворителя при температуре окружающей среды с последующей очисткой целевого продукта через его днхлоргидрат и выделением известным способом. Процесс желательно вести прп избытке гидразингидрата,П р и м е р 1. Получение дигидразпда 1,2-бссс(и-карбоксифенил) -о-барена.В двугорлую колбу емкосгью 50 лл, снабженную мешалкой и капельной воронкой, за"ружают 1,4 лсл (6 лсоль) гидразингидрата в 10 лсл воды. При энергичном перемешиванип к нему прикапывают раствор 2 г (0,2 лсолс) хлорангидрида 1,2-бис- (и-карбоксифенпл) -оО П р и м е р 2. Очистка дппдразида 1 сс(и-кар боксифенил) .о-ба...

Номер патента: 184447

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Валецкий, Виноградова, Коршак, Миронов

МПК: C08G 63/18, C08G 63/20

Метки: полиэфиров

...ЧурсинаРедактор Л. А. Ильина Текред Г. Е, Петровская Корректоры: О, Б. Тгоринаи С. Н. Соколова Заказ 2428(8 Гираж 850 Формат бум. 60)(90/ь Объем О,6 изд, л. ПодписноеБИИГ Когиитета по делам изобретений и открыгий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 азота. Температуру в реакционной смеси под. нимают в течение 3 час до 220=С и продолжают реакцию при этой температуре еще 4 час,Затем реакционную массу охлаждают до 130-"С и порциями, избегая сильного вспенивания, вносят в нее 68 г 1,1,1-триметилолпро. пана (0,5,ноль), После внесения всего тримегилолпропана реакцию продолжают при перемешивании и 130 С еще 5 - 6 час, периодически контролируя растворимость образующегося полимера в...

Номер патента: 176404

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Валецкий, Виноградова, Коршак, Лавриненко

МПК: C08G 63/54, C08G 63/91

Метки: полиарилатоз, термореактивных

...изофталсвой кислоты, феиолфталсггиа и диаллилдиаиа (сост; в полимера 1,0; 0,5; 0,5 лго,гь соответстгсгшо) и 50 1 гл 20 8%-ггого раствора иадоеизойиои 1 илгг иадуксусиой) кислоты в хлороформс. гггоксггдироваиис осуществляют при иеремешивании при 25 - 30 С. О глубине протскаиия эпоксидирован;я судят по расходу в процессе реакции 25 иадкислотьг, содержание которой в отбираемых пробах определяют йодометрически. По истечении определенного времешг (в данном случае 12 час) эпоксидироваиие прекращают и выделяют полимер прибавлением хлоро формного раствора и метанолу, взятого в 3176404 П р и м е р 2. Описанным в примере 1 спо собом было осуществлено эпоксидированиеполиарилата на основе изофталевой и тере фталевой кислот,...