Широкова

Страница 6

Способ проектирования секционированных протяжек для обработки плоскостей

Загрузка...

Номер патента: 184588

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гайворонский, Горецка, Карцев, Колобков, Кузнецова, Широкова

МПК: B23D 43/00

Метки: плоскостей, проектирования, протяжек, секционированных

...от наличия и располозкения па обрабатываемой плоскости по ходу протягивания необрабатываемых проемов. На фиг, 1 изображен вид протяжки сверху; па фиг. 2 - вид сбоку.Первая секция протяжки а, срезающая верхний слой с обрабатываемых деталей, имеет сравнительно малые шаги зубьев (20 м и), Эта секция выполнена сменной. По мере износа одной секции она может быть заменена новой. Установка на заданный размер среза этой секции осуществляется с помощью регулировочного клина 1. Эта секция протяжки, удаляющая около 3,5 мм припуска, составляет около 10 оо длины всей протяжки.Вторая секция протяжки б твердосплавная,сборная, предназначена для срезания металла следующего слоя толщиной около 5,5 мм. Эта секция имеет державки с пазами, в каждом пз...

Способ получения диметингемицианитовых красителей, замещенных в полиметиновой цепи

Загрузка...

Номер патента: 147706

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дамир, Левкоев, Свешников, Широкова

МПК: C09B 23/12

Метки: диметингемицианитовых, замещенных, красителей, полиметиновой, цепи

...2+хлорпропенилбензтиазола в35 мл абс. этанола прибавляют 1,0 г оензиламина в 5 мл абс, спирта.Через 30 мин к жидкости добавляют 60 м,г 10%.ного раствора йодистого калия, причем выделяется кристаллический осадок, который отфильтровывают и промывают водой, ацетоном и эфиром, Выход 1,6 г(73,5%); т. пл. 228 - 229. После однократной кристаллизации из этичового спирта - мелкие сероватые иглы с т. пл. 232 - 233 (в дальнейшем приводятся т. пл. только перекристаллизованного красителя),Из той же четвертичной соли и, последовательно, пиперидина, анилина и метиланилина аналогично получают: а) йодэтилат 2 Р-К-пиперидинопропенилбензтиазола. Выход 80%; бледно-фиолетовые иглы изметанола; т. пл. 238 в 2; б) йодэтилат...

Способ получения линейного кристаллического полиэтилена

Загрузка...

Номер патента: 140205

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Григорьев, Дубровай, Кренцель, Толчинский, Топчиев, Широкова

МПК: C08F 110/02, C08F 4/64

Метки: кристаллического, линейного, полиэтилена

...1 й титан.П р и м е р 1. Б предварительно продутый мономером реактор емкостью 1 .г вводят под нормальных давлением через загрузочный штуцер катализатор, состоящий из 2,79 г алюминия, суспендированного в 1 О лг,г керосинг и 4,85 г четыреххлористого титана. Затем в реактор вводят 440 .Ил керосина, начинают перемешивание и температуру доводят до 170, после чего в течение 5 час подают этилен (98 Ов чистоты). Давление в реакторе поддерРкивается на уровне 50 атп.Получается 400 г полиэтилена при выходе в 910 г/я реакци смеси или 82,5 гг ТС 1, Скорость процесса составляет 16Л 14 С 205 П р ед м ет изобретения Способ получения линейного кристаллического полиэтилена при небольших давлениях с использованием в качестве катализатора...

Способ получения тиоацилметиленовых производных n замещенных частично гидрированных гетероциклических оснований

Загрузка...

Номер патента: 137919

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Левкоев, Свешников, Широкова

МПК: C07D 277/64

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоацилметиленовых, частично

...в течение 5 минут на кипящей водяной бане, охлаждают, отфильтровывают выделившийся осадок и промывают его на фильтре водой до нейтральной реакции. После перекристаллизации из этилового спирта получают длинные желтые иглы с т. пл. 145 - 146. Выход 1, 2-тиоацетилметилен-этил-бензтиазолина 1,0 г (86,5% от теоретического).При замене сульфгидрата натрия серноватистокислым натрием выход составляет 92% от теоретического.Аналогичным способом из соответствующих чствертичных солей 2+хлоралкенильных производных бепзтиазола получают 2-тиобензоилметилен-З-этил-бензтиазолин, 2-тио(п-метоксибензоил) -метилен-этилбензтиазолин, 2-тиобензоилметилен-З-этил, 7-тетраметиленбензтиазолин, 2-тиопропионилметилен-З-метил, 5-бензобензтиазолин, 2-тиофенил...

Способ получения четвертичных солей 2-бета-хлоралкенильных производных гетероциклических оснований

Загрузка...

Номер патента: 136375

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Левкоев, Свешников, Широкова

МПК: C07D 209/10, C07D 277/64, C07D 293/12 ...

Метки: 2-бета-хлоралкенильных, гетероциклических, оснований, производных, солей, четвертичных

...сухого эфира, образовавшийся желтый осадок отфильтровывают, промывают эфиром и ацетоном (10 лл). Вес 0,82 г; т. пл, 198 - 20 (с разл.). Общий выход 1,7 г (93% теоретического), М 136375П р и м е р 7. Получение хлорметилата 2.р.хлорбутенил,5 бензобензтиазола К охлажденному до 5 раствору 1,25 г фосгена в 10 мл хлороформа прибавляют в течение 40 мин раствор 1,35 г 2-пропионилметилен- метил-р-нафтотиазолина в 25 мл хлороформа, Реакционную массу с выделившимся светло-желтым мелкокристаллическим осадком оставляют при 20 - 25 на 24 час (наблюдается выделение углекислого газа, выпавший вначале осадок переходит в раствор и через 1 час вновь выделяется обильный осадок в виде желтых длинных игл), Через 24 час осадок отфильтровывают, промывают...

Способ получения цветоделенных негативных или частичных позитивных желтых изображений на кинофотоматериалах

Загрузка...

Номер патента: 127135

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Лапшин, Левкоев, Ткаченко, Чельцов, Широкова

МПК: G03C 7/36

Метки: желтых, изображений, кинофотоматериалах, негативных, позитивных, цветоделенных, частичных

...ДхаОО С 242 а хКоэффициент контрастности т при продолжит,пьо.вленив г Номер Заместитель в положении 4 бензоильного опыта остатка 2 м ) 4" ( 8" 4Водород ааамеемютааеотсутствует)Ацетамино группа2 1,96 1,68 1,85 1,74 446 447 13 3:1,64 4,0 При мер 1. К 1,г негативной галоидосеребряной эмульсии, применяемой для верхнего слоя цветной пленки, при 40 добавляют необходимый объем воды для получения установленной вязкости эмульсии и 333 мл 3 его-ного водно-щелочного раствора компоненты 4-карбокси-стеароиламиноанилида 4- (и-толуолсульфамино) -бензоилуксусной кислоты, т. е. 10 г компоненты на 1,г исходной эмульсии.Для изготовления указанного раствора 10 г компоненты растворяют при нагревании в небольшом количестве воды с добавлением 43 мл 1 н....

Способ получения эфиров и анилидов 4-аминобензоилуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 121795

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Аизенштат, Александров, Кагановская, Широкова

МПК: C07C 229/40, C07C 229/72, C07C 233/80 ...

Метки: 4-аминобензоилуксусной, анилидов, кислоты, эфиров

...никелем при давлении 20 - 25 агтг и обычной температуре с применением в качестве активаторов процесса аммиака или первичных алифатических аминов.П р и м е р. В автоклав загружают 2800 л.г метилового спирта, 474 . 4-нитробензоилуксусного эфира, 40 г 50%-ной пасты катализатора в скелетно никеля, 40 г активированного угля и такое количество метилэтиламина или аммиака, чтобы рН среды был равен 7,2 - 7,3. Процесс ведут при 20 - 25 и давлении водорода 20 - 30 атдь. По прекращении поглощения водорода отфильтровывают катализатор, уголь и отгоняют примерно 2000 лл метанола. Выпавший при охлаждении раствора до 0 осадок отфильтровывают, промывают метанолом (100 - 150 ил) и высушивают при 40 - 50, Выход 310 - 315 г примерно 75% теоретически...

Способ получения арилидов и пиразолонов для компонента цветного проявления

Загрузка...

Номер патента: 116347

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Александров, Вульфсон, Иодко, Кагановская, Климкович, Малков, Сороченко, Широкова

МПК: C07D 231/20

Метки: арилидов, компонента, пиразолонов, проявления, цветного

...5-трикарбметокси-аминодифенилового эфира вносят в 700 мл ксилола и нагревают до кипения. В начале процесса при нормальном давлении отгоняется реакционный спирт и около 50% ксилола, затем отгон ведется при постепенно уменьшающемся давлении и заканчивается при оста-.Ьо 116347точном давлении 7 - 10 мм рт. ст, и температуре 115 - 125 в бане. По окончании отгонки в реакционную массу заливают 700 мл изопропилового спирта, дают уголь, кипятят в течение 10 - 15 мин. и отфильтровывают. К раствору приливают постепенно 260 г - 22% водного раствора едкого натра, кипятят в течение 0,5 часа, полученная натриевая соль арилида 4-стеароиламинобензоилуксусной кислоты отслаивается в виде масла. Нижний слой сливается на 1500 мл 6%-ного раствора соляной...

Способ хлорирования предельных нитрилов жирного ряда

Загрузка...

Номер патента: 95249

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Степанов, Широкова

МПК: C07B 39/00, C07C 253/30, C07C 255/10 ...

Метки: жирного, нитрилов, предельных, ряда, хлорирования

...вводят 35 - 40 литров хлористого водорода, после чего начиняют хлорировяние, пропуская хлор со скоростью 500 - 600 51 лгглин и поддержизая температуру внешним охлаждением в пределах 35 - 42 хлорирование продолжают в течение 10 - 12 часов и заканчивают, КОГДЯ ЖИДКОСТЬ, Встгнн 1 В 1 ИЯ 51 В РЕЯК- цию, дистигает удельного веса 1,17.Продукт хлорирования перегоняют с колонкой, собирая при 74,5 - 76 язеотропг 1 уО смесь яцетонит 1)ила и трихлорацетонитрила, содержа- НгуЮ 79% ПОСЛЕДНЕГО. ЗагтЕ.г ПсрЕГО- няется не вошедший В реакцию ацетонитрил (81) и в перегонной колбе остаются продукты полимеризации в количестве 15"го от веса хлорированной жидкости.Лзеотропную смесь для удаления ацетонитрила несколько раз промыВаЮт ЛЕДЯНОЙ ВОДОЙ,...

Способ получения фенола окислением бензола воздухом или кислородсодержащими газами в паровой фазе при высоких температурах

Загрузка...

Номер патента: 79294

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Иоффе, Широкова

МПК: C07C 37/58, C07C 39/04

Метки: бензола, воздухом, высоких, газами, кислородсодержащими, окислением, паровой, температурах, фазе, фенола

...и т, п.П р и м е р 1. Пары бензола и воздуха с молярным соотношением бензола к кислороду 14;1 и пары тетралина в количестве 5 о/о от веса бензола пропускают через нагретую до 550 С кварцевую трубку, с таким расчетом, что время реакции составляет 4 - 4,7 сек.Полученные жидкие продукты реакции конденсируют и обрабатывают известным способом. Получают выход фенола на пропущенный бензол 1,5/о и на прореагировавший бензол около 60/о.П р и м е р 11. Смесь паров бензола и воздуха обрабатывают как и в примере 1, но с заменой тетралина окисью этилена в количестве 3/о от веса бензола. Получают выход фенола 0,8/о на пропущенный бензол и около 60% на прореагировавший бензол.79294 П р и м е р 111. Смесь паров бензола, недостаточно очищенного от...