Пьетро
Способ получения производных 1, 2, 4-триазола
Номер патента: 508198
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Альберто, Амедео, Бонакорсо, Джорджо, Пьетро
МПК: C07D 249/08
Метки: 4-триазола, производных
...оксиметыфенильные соединения в качес исходных продуктов получают следующи производные 1,2,4 - триазола; 1-меты-(огопил)-5 фенип,2,4 о триазол, т.кип. 170 С, 0,1 мм рт.ст., сое 9,15 17,84 9,17 17,78 7,82 8,72 17,23 63,27 4,33 С Н О Р 8,38 ф 86 17,43 63,29 4,76 61,50 4 Р 67,72 15,82 2 58,9 58,4 4,88 С4,63 8,44 8,49 14,77 14,67 3 9,7 О Р806 1651 2 8,30 8,03 6,1 5,9 62,20 62,60 4,98 С4,77 4 4,4 Р 1 10,10 20,93 2 10,13 21,07 форм и зоб где к -незамещенны нил, причем заместите выми или разпичными прямой или разветвле 1-4 атомами угперода метилендио ксюшаЯатом Водорозщ низшии атомами углерода ени кил с 13соединения 1 моля водорода отфильтровыюют, а подученный фыьтрат упаривают досуха. Остаток растворяют в растворе двууглекиспого...
Способ получения производных 1, 2, 4-триазола
Номер патента: 508197
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Альберто, Амедео, Бонакорсо, Джорджо, Пьетро
МПК: C07D 249/08
Метки: 4-триазола, производных
...добавляют 0,753 г 3-фенип( 2-оксиметилфенип)-1, 2, 4-триазолаМассу нагревают 10 мин и потом добавляют 0,5 мл йодистого метила, после чегосмесь нагревают с обратным холодильником приблизительно в течение 1 час. Полученный после упаривания растворителяостаток растворяют в простом диэтиловомэфире и промывают водой. Образовавшийсяпосле упаривания растворителя остатокрастирают в порошок при помощи простогодииэопрэпилового эфира, после чего отфильтровывают смесь двух изомерных соедине-.ний Два метилированных иэомерух соединения разделяют с помощью хроматографии хлороформового раствора их смеси на5 плитах иэ силикагечя с использованиемсмеси бенэола и метанола в соотношении9;1 в качестве проявителя. После разделения исследуют плиты с помощью...
Устройство для смазки возвратнопоступательно движущихся деталей
Номер патента: 503549
Опубликовано: 15.02.1976
Автор: Пьетро
МПК: F16N 7/36
Метки: возвратнопоступательно, движущихся, смазки
...в оси 5 эксцентриковых грузов 6. Каналы 13 и 10 14 во время работы механизма закрыты резьбовой пробкой 15.Устройство работает следующим образом.Привод механизма ударного действия (начертеже не показан) сообщает вращение оси 15 5 в направлении стрелки А. При этом неподвижно закрепленные на оси 5 эксцентриковые грузы 6 сообщают возвратно-поступательное движение подвижному элементу 2 в направлении стрелки Б.20 Вращение фланца 9 оси 5 вызывает центробежное движение смазки в кольцевой камере 3, при этом смазка прижимается к периферийным стенкам камеры.Динамическое действие расположенных 25 эксцентрично грузов 6 вызывает возвратнопоступательное движение подвижного элемента 2. В результате наличия зазора 10 между вращающимся выступом 9...
Способ получения производных бензоксазепина
Номер патента: 499809
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Амедео, Джорджио, Пьетро
МПК: C07D 267/02
Метки: бензоксазепина, производных
...%: С 66,01; Н 7,50; М 5,76.П р и м е р 4. 1 - Метил - 1,2,4,5-тетрагидро,2-бензоксазепин.Соединение получают по способу, описанному в примере 2. Как исходный материал применяют соединение примера 3. 1-Метил5 15 20 25 30 35 45 50 55 60 65 10 40 2,4,5 - тетрагидро - 3,2 - бензоксазепин выделяют в виде хлоргндрата с 76%-ным выходом.Т. пл. 193 - 194 С.Свободное основание, полученное обработкой водной суспензии хлоргидрата бикарбонатом натрия и последующим экстрагированнемс диэтиловым эфиром, имеет т. кип. 70"С(0,0296 моля) цианата натрия в 125 мл безводного толуола приоавляют по каплям при- 10 С 0,029 моля хлорстого водорода в толуоле, По истечении 2 ч раствор 3,1 г(0,0208 моля) 1,2,4,5-тетрагидро - 3,2 - бензоксазепина в 30 мл безводного...
Способ получения производных тетрациклина
Номер патента: 499803
Опубликовано: 15.01.1976
Автор: Пьетро
МПК: C07C 103/19
Метки: производных, тетрациклина
...доксициклин, диметилхлортетрациклин, санциклин и миноциклин) и глицирризовой кислоты.Способ основан на реакции солеобразования тетрациклиновых оснований, что имеет место при их взаимодействии с кислотами и позволяет получать продукты, которые обладают ценными фармакологическими свойствами.Согласно изобретению, водорастворимые соли и аддукты тетрациклиновых антибиотиков получают взаимодействием тетрациклиновых оснований с глицирризовой кислотой в в интервале рН от 2 до 9. Величину рН регулируют, добавляя в реакционную смесь со. ответствующие органические или неорганические основания.П р и м е р 1. 4,44 г доксициклинового ос. нования и 1,б 4 б г глицирризовой кислоты ра. створяют в кипящем метаноле и добавляют три эквивалента...
Устройство для диагностики двигателя внутреннего сгорания
Номер патента: 473380
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Бруно, Вирджилио, Пьетро
МПК: G01M 15/00
Метки: внутреннего, двигателя, диагностики, сгорания
...с фо)змцроватслем импульсов 12.При проведении операций диагностики датчик вибраций 1 через блок усиления и фильтрации 2 подает сигнал прц открытой логической ячейке 3 через цепь сопротивления ц емкости 7 в регистратор 6. Электронный стробирующпй блок 4 благодаря системе управления 5 открывается в период от начала фазы выпуска до момента зажигания, так чтооткрытие его совпадает с ником максимального давления в цилиндре двигателя.Ипдуктив)ый зонд 11 улавливает импульс 1 рп каждом момс)ггс зажигания и подает его через (1 ормцро атель импульсов 12 и юльтивибратор 13 ца интегратор 14 тока, ца выходе которого получается напряжение, обратно проорцио)альос скорости. тцм напряжением зарюкаются ко)денсаторы 15, 16, которые при следу)ощем полуцикле...
Способ получения суспензии гонадотропинов
Номер патента: 464087
Опубликовано: 15.03.1975
Автор: Пьетро
МПК: A61K 38/24
Метки: гонадотропинов, суспензии
...каждый миллиграмм гормона Хп,5 КаСНз 02 ЗНО и ХаОН в пропорциях, аналогичных пропорциям для МГЧ.П р и м ер 2, 93,5 мг МГЧ (Пергонала)растворяют в физиологическом растворе иобъем доводят до 46,2 мл,1 О К 93,5 мг МГЧ (Пергонала), растворенного в 10 мл физиологического раствора, добавляют 0,6869 мг Хп в виде ХпС 1 и 6,8 мгИаС 2 Нз 02 ЗН 20 на 1 мг МГЧ, рН растворапосредством 0,1 н, раствора ХаОН доводят15 до 7,3, а объем суспензии - до 46,2 мл физиологическим раствором.К 93,5 мг МГЧ (Пергонала), растворенного в 10 мл физиологического раствора, добавляют 0,322 мг сульфата протамина и 0,46 мгХп в виде ХпС 1 г на 1 мг МГЧ, рН растворадоводят до 7,1 посредством 0,1 н, раствораКаОН, Полученную суспензию затем разбавляют до 46,2 мл...
Узловязатель к мотальной машине
Номер патента: 445201
Опубликовано: 30.09.1974
Автор: Пьетро
МПК: B65H 69/04
Метки: машине, мотальной, узловязатель
...5, воздействующие на нити в процессе образования узла, При этом верхние концы рычагов 5 размещены в вырезе 6, выполнен ном в верхней части передней стенки 3. Рычаги 5 приводятся в действие винтовым барабанчиком 7 в сочетании с двумя другими рычагами (на чертежах не показаны), уста.новленными на передней стенке 3 внутри корпуса 1.На задней стенке 8 внутри корпуса 1 посредством винтов 9 установлен брус 10 с пазами 11 для возможности его вертикального 5 перемещения. Брус 10 выступает из верхней части корпуса 1 и имеет скошенный верхний конец 12, взаимодействующий с угольником 13, жестко прикрепленным к опорной детали 14 узловязателя 1. В средней части бруса 10 10 на стенке 8 внутри корпуса 1 на пальце 15 шарнирно установлен 1.-образный...
Способ получения производных 2, 3-бензоксазепина
Номер патента: 430554
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Амедео, Иностранна, Иностранцы, Пьетро
МПК: C07D 267/04
Метки: 3-бензоксазепина, производных
...растворенный в 1000 мл диэтилового эфира, промывают два раза водой и сушат над сульфатом натрия, Раствор подкисляют прибавлением эфирного раствора хлористого водорода и отделяют неочищенный осадок 1,3,4,5-тетрагидро,3- бензоксазепингидрохлорида. Выход 66,3 г, т. пл. 173 - 176 С,Вычислено, %: С 58,22; Н 6,51; Х 7,55; С 1 19,10,С,Н 1 О. НС 1.Найдено, %: С 57,92; Н 6,70; 1 ч 7,40; С 1 18,75. Соответствующее свободное основание получают обработкой холодного раствора неочищенного хлоргидрата (66 г) водным раствором карбоната натрия. Основание тщательно экстрагируют диэтиловым эифром и продукты экстрагирования промывают водой, сушат и выпаривают. Маслянистый остаток перегоняют и получают 49,9 г (74%); т. пл. 90 С (0,4 мм рт....
Способ получения индола
Номер патента: 428601
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Пьетро, Юго
МПК: C07D 209/08
Метки: индола
...реакционной смеси - газообразный азот. Молярное отношение азот:о-этиланилин = 10: 1.В табл, 1 приведены сравнительные данные, полученные при использовании двух различных контактных катализаторов: колец Рашига из керамического материала (опыт А) и силикагеля Людокс Н. С экструди рованного в форме небольших цилиндрических гранул размером 7 Х 8 мм и обожженного при температуре 500 С (опыт Б) .Таблица 1В табл. 2 приведены результаты окисления о-этиланилина нитробензолом в описанных выше условиях в присутствии и отсутствие разбавителя. Таблица 2 Без разбаПоказатели окислениявителя Вода Молярное отношение раз.бавителя к о-этиланилину, %Степень конверсии о-этиланилипа, %Степень конверсии нитробензола, %Степень селективности индола (по...
234965
Номер патента: 234965
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Агостино, Джованни, Иностранна, Пьетро, Рикардо, Франко
МПК: A01N 43/26
Метки: 234965
...Ушакова Корректор И. Колабин Заказ 663/20 Тираж 465 ПодписноеЦ 1-ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Л 1 стивность сосдииениЙ, Отвеч 11 ющих Общс.й сйормуле, по отношению к Езц 1 с 1 ас 11 цп 1 с 1 епс 1 г 1- 1 сцп (цса 11), Рцс 1 т, Регопозрога 1 аЬаспа (Ас 1 агп) ц Ег 1 з 1 р 11 е с 1 сЬогасеагцгп Г, сцсцгЬ 1 ае, приведена в табл. 2.Испытания проводят по следующей методике, Верхнюю и нижнюю поверхность листьев испытуемого растения (яблон 1 для Г. с 1 еп 1 п цсцп 1, ОЬассо Р. ТаЬаспа) оцыляют растворами или суспензиями, содержащими предлагаемое соединение в желаемой концентрации, После того как капельки раствора высохнут, растения переносят на...
Способ количественного определения полинитроароматических соединений и их смесей
Номер патента: 217023
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Дроздов, Крешков, Московский, Пьетро
МПК: G01N 27/416, G01N 31/16
Метки: количественного, полинитроароматических, смесей, соединений
...по 1-2 капли. Строят кривую титрования в координатах объем титранта в мл - потенциал в мв, Точку эквивалентности находят методом касательных.Затрачено 1,50 мл рабочего раствора КОН. В табл, 1 приведены результаты количественных определений некоторых индивидуаль. ных нитросоединений предлагаемым способом. 31,0 32,2 44,2 24,4 20,1 23,3 22,6 23,9 27,2 32,6 19,9 21,3 24,7 30,6 28,1 30,7 33,3 31,8 44,7 38,6 40,4 53,8 45,3 54,9 48,8 42,2 24,1 32,4 22,6 34,5 31,3 32,8 44,6 24,0 20,4 24,0 22,9 23,5 26,8 32,8 20,1 21,725,0 30,3 28,1 31,1 32,2 31,5 43,7 38,2 41,2 53,5 44,7 55,5 48,2 43,0 23,6 32,7 23,2 33,9217023 Результаты определений некоторых ароматических полинитросоединений методом потенциометрического титрования в среде смешанного...
Способ подучёнйя хромового катализатора
Номер патента: 202791
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Витторио, Джианни, Жан, Иностранна, Пьетро
МПК: B01J 23/26, B01J 37/26
Метки: катализатора, подучёнйя, хромового
...с глиноземом, содержащей 75% 310, и 25% А 40 в, Через всю установку пропускают поток инертного газа, достаточный для поддержания жидкой кремнеземо-глиноземной постели, Одновременно с потоком инертного газа в первый реактор впускают по.ток фтористого водорода со скоростью 40 ил/иин в течение времени, достаточного для превращения хромового ангидрида в о СгОГе. Газообразная смесь, выходящая изпервого реактора, проходит в абсорбционные колонки, где очищается от примесей и поступает во второй реактор, в котором непосред.ственно контактирует с содержащейся здесь смесью 510 е и А 190 в. После расходования всего хромового ангидрида в первом реакторе поступление фтористого водорода в реактор прекращается.После указанной обработки содержаниехрома...
Способ получения хромового катализатора
Номер патента: 190287
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Витторко, Джианни, Жан, Пьетро
МПК: B01J 27/132, B01J 37/08, B01J 37/22 ...
Метки: катализатора, хромового
...последнего проходят сквозь смесь, содержащуюся в реакторе при температуре 150 С. После осаждения всего 5 хлористого хромила на смеси двуокиси кремния с окисью алюминия пропускают дополнительное количество азота. При этом температуру смеси двуокиси кремния с окисью алюминия повышают до 520 С и выдерживают 10 смесь при такой температуре в течение 2 час,Охлажденный катализатор, полученный таким образом, применен с хорошими результатами при полимеризации этилена до твердого состояния.15 П р и м е 1 2. 1,8 г хлористого хромила и20 г носителя, содержащего двуокись кремния с окисью алюминия, помещают в аппаратуру, аналогичную описанной в примере 1. Хлори стый хромил осаи(дают на носителе в такомже реакторе, но вместо азота применяют...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 189782
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Джианни, Жан, Иностранна, Мауризино, Пьетро
МПК: C08F 4/22
Метки: полиолефинов
...36 ати и температуре 140 С в тече. ние 2,5 час. Получают 52 г твердого полиэтилена белого цвета. П р и м е р 6. 1,90 г каталитической системы, приготовленной так, как описано в примере 1, активируют в течение 2 час при температуре 510 С в присутствии сухого воздуха, а затем охлаждают и суспендируют в 250 лгл цнклогексана. Полученную суспензию загружают в автоклав емкостью 500 лгл, в который добавляют некоторое количество этилена. Содержимое автоклава нагревают в течение 2 час при температуре 137 С, поддерживая давление около 36 атл за счет подачи этилена, затем подачу этилена прекращают, содержимое автоклава охлаждают. После удале ния растворителя и каталитической системы получают продукт, представляющий собой, твердый полиэтилен...
Аппарат для приготовления крем-кофе в домашних условиях
Номер патента: 121919
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Пьетро
МПК: A47J 31/10
Метки: аппарат, домашних, крем-кофе, приготовления, условиях
...к нему соосно монтирован поворотный вокруг оси 7 цилиндрический корпус 8, снабженный поршнем 9, возвратно-поступательно перемещающимся по вертикали внутри корпуса 8 и сосуда 2. Для перемещения поршня служат рычажки 10, шарнирно соединенные с поршнем посредством тяг 11.В другом варианте цилиндрический корпус 12 установлен на сгойках И неподвижно, а монтированный под пим соосно сосуд 14 выполнен съемным и снабжен выступами 15, входящими в пазы 16 корпуса 12, а также двойными стенками 17 для термоизоляции и двойным дном 18, аналогичной с первым вариантом конструкции, Внутри сосуда 14 установлен съемный перфорированный диск 19, а внутри корпуса 12 - поршень 20, перемещаемый рычажками 21 при помощи т.22.Действие аппарата по первому...
Приспособление для предохранения гаек от развенчивания
Номер патента: 51336
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Пьетро
МПК: F16B 39/30
Метки: гаек, предохранения, развенчивания
...шпилька 3 в месте своего соприкосновения несколько заходит в шаг гаечной резьбы и таким образом прилегает и резьбе 4 болта. Наклон отверстия для шпильки 3 целесообразно сделать соответствующим наьлоцу резьбы (фиг. 2).Когда гайка цавинчена и шпилька 3забита, то она, нажимает на гребень 4 резьбы болта ц препятствует обратному вращению гайки, так как при ее отвинчивании через занимаетое шпилькой место должны были бы проходить все более широкие части гребня резьбы.Вместо конического сужения наружного диаметра резьбы болта можно придать сужение ео внутреннев диаметру по впадине 5 (фг. 4), В этом ела ае отверстие в гайке соответственно большей глубине впадины резьбы должно быть расположено ближе к осн гайки. Действие здесь такое же, как п в...