Способ определения содержания дубильных веществ в экстрактах дубовой коры
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 67689
Автор: Рудницкий
Текст
о 6689 С С ЗО БРЕТЕРСВИДЕТЕЛЬСТВУ Е КО СА К АВТ вака в Бюро изобдутщФ.Гжл,айка. Я СР арееае З,А ицк Х ВЕЩЕСТ ДУБИЙ КОР ДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИВ ЭКСТРАКТАХ ДУБО Б ОП легпро декабря влено нетаннидами рабочих соков сводится к следующему,1. К 10 мл анализируемого раствора таннидов в центрифужной пробирке прибавляют 5 мл аммиачного буфера, содержащего в 100 мл раствора 20 г хлористого аммония и 0,2 г газообразього аммиака.2, Прибавляют 5 г чистого хлористого натрия, тщательно перемешивают стеклянной палочкой до полного насыщения раствора указанной солью, отделяют осадок высоленных центрифугированием.3. Декантат от высоленных перегносят в другую центрифужную пробирку, а осадок высоленных растворяют в 20 мл дестиллированной воды.4. Прибавляют втворы аммиакат мвысоленных прибавтива, а к раствору1 мл.5, Отделяют полученные таннаты центрифугированием (обычно в растворе невысоленных выделяется лишь незначительный осадок) и выливают декантаты,б, Незначительный осадок, полу ченный в растворе невысоленных, присоединяют к главному осадку полученные раседи; к раствору ляют 4 мл реак. невы соленныхв ноября 1943 г. в Нарк Опубликовано 31 При значительном содержании в дубильном растворе органических нетаннидов аммиачный раствор мед. ной соли осаждает наряду с таннидами и некоторую часть сопутствующих нетаннидов.Указанное обстоятельство сильно осложняет проблему таннидного анализа. Поэтому хромометрический метод анализа таннидов для раство ров, богатых органическими нетан:- нидами, в частности, для экстрактов дубовой коры, оказалось необходимым модифицировать.Указанное выше затруднение можно, согласно изобретению, устранить, выделяя предварительно танниды дуба из анализируемого раствора высаливанием с последующим окон. чательным осаждением аммиачным раствором медной соли.В основе предлагаемой видоизмененной методики хромометрического анализа таннидов дуба лежит установленчый факт, что указаннь 1 е танниды в пределах их улавливаемости принятым методом в анализе экстракта могут быть почти полно стью высолены из раствора в присутствии аммиачного буфера.Видоизмененная методика анализа таннидов дуба для случая богатых СССР за4398 (333128946 г.67689 Предмет изобретения таннатов смыванием малыми порциями промывной жидкости из аммиаката меди, разбавленчого в объ емном отношении 1; 19. 7. Соединенные осадки подвергают трехкратной промывке путем центрифугирования указанной промывной жидкостью,Отв. редактор А. Н, Панасенко. Техн, редактор Л. М. Уюа,Д 24870 Подписано к печати 15/1 1949 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 2186 Тин. Московский печатник,8, Проводят дополнительную двух- кратную промывку таннатов дестиллированной водой, к которой прибавлено незначительное количество медного купороса; эти промывки имеют целью возможно полное удаление хлористых солей,9, Промытый осадок подвергают окислению титрованной хромовой кислотой согласно принятой методике. Способ определения содержания дубильных веществ в экстрактах дубовой коры осаждением дубильного вещества в виде танната меди с последующей промывкой осадка раствором аммиаката меди и установлением содержания дубильных веществ по хромометрическому методу, отличающийся тем, что в присутствии избытка органических нетаннидов, во избежание их осаждения, предварительно из анализируемого экстракта выделяют дубильные вещества вы саливанием хлористым натрием в присутствии аммиачного раствора аммониевых солей, после чего осадок промывают и подвергают анализу известным образом,
СмотретьЗаявка
4398, 15.11.1943
Рудницкий З. А
МПК / Метки
МПК: G01N 31/02, G01N 33/46
Метки: веществ, дубильных, дубовой, коры, содержания, экстрактах
Опубликовано: 01.01.1946
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-67689-sposob-opredeleniya-soderzhaniya-dubilnykh-veshhestv-v-ehkstraktakh-dubovojj-kory.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения содержания дубильных веществ в экстрактах дубовой коры</a>
Способ подготовки растворов к рентгеноспектральному флуоресцентному анализу
Номер патента: 1409905
Опубликовано: 15.07.1988
Автор: Марков
МПК: G01N 1/28, G01N 23/223
Метки: анализу, подготовки, растворов, рентгеноспектральному, флуоресцентному
...растворов для анализа, иожет быть использовано при анализерастворов глиноземного производства.Цель изобретения - повышение точости при анализе кислых и щелочныхастворов,Согласно способу для подготовки 1 Ороб растворов к рентгеноспектральому флуоресцентному анализу на дискильтровальной бумаги наносят насы"енный водный раствор карбоната аммоя в количестве, достаточном для 15ейтрализации агрессивного раствора.осле этого на,диск наносят аликвотунализируемого раствора и высушиваютго под ИК-лампой.Карбонат аммония реагирует с кис Оотами и щелочами, нейтрализуя ихНН +ОН =фЯНз 3 +Н О,СО +2 Н АСС 1+Н О.предотвращает деструкцию целлюлозыильтровальной бумаги. Непрореагиовавший карбонат аммония при нагреании до 100 С разлагается на аммиак,ооду и...
Способ выделения триметилолпропанапатыгг;: о-техничсскла; lt; ь: 4; отгл. 112025тракции берут 500. мл водного раствора, содержащего 133 г этриола (176 г этриола-сырца). соотношение экстрагента и водного раствор
Номер патента: 173738
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ратанова, Рудковский, Эппель
МПК: C07C 41/38, C07C 43/04
Метки: 112025тракции, берут, водного, выделения, о-техничсскла, отгл, раствор, раствора, содержащего, соотношение, триметилолпропанапатыгг, экстрагента, этриола, этриола-сырца
...г этриола-сырца), что составляет 81 Я,.Зольность полученного этриола-сырца 0,2%.П р и м е р 2. На противоточной колоннедиаметром 36 мм н высотой рабочей части 10 900 мм, заполненной стеклянными кольцампРашига 6 Х б лгм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. В качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5",(, этил ацетата и 2,570 этилового спирта. Для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд.вес. 1,196. В 1 л такого раствора содержится 365 г этриола-сырца. Соотношение экстрагента и водного, раствора 2: 1, температура эк стракцпи 65 С. Растворптель подают в колонну со скоростью 1,5 л в час. Получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%.Следовательно, за один пуск...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 659088
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Энгельберт
МПК: A61K 31/403, C07D 209/94
Метки: гетероциклических, соединений
...метанола в хлороФорме, получая0,9 г очищенного продукта, которыйпереводят в гидрохлорид. ИК-спектрсоли показывает сильное ПоглощениеБН при 3300 см "и поглощение С:й 0при 1725 см 1П р н м е р 85, Гндрсхларид 5-цианс-циклопентклметил,3,8,12 в-тетрагидрсН-За,8-метансдибензо 3,4;6,7 циклогепта 1,2-спиррола.Раствор 20 г оксяма 5-Формил-циклопентилметнл,3,8,12 в-тетрагндрсН-За,8-.метансдибензо 3,4: 6,7циклсгепта 1,2-спиррола в 175 млангидрида уксусной кислоты нагреваютс обратным холодильником в течение1 часа и перемешивают .16 час.йнгидрИр,уксусной кислоты удаляют в вакууме,полученное масло растворяют в хлористом метилене, раствор промывают 0,1 н.раствором гидроокиси натрия, водой инаконец насыщенным раствором соли,Затем сушат, раствсрнтеп....
Способ количественного определения кислых полисахаридов
Номер патента: 763777
Опубликовано: 15.09.1980
Автор: Беликов
МПК: G01N 31/02
Метки: кислых, количественного, полисахаридов
...промывая ее 5 мл указанной смеси. После. В случае определения КМЦ и кислых полисахаридов в смеси с флаваноидами или мешающими определению веществами смесь предварительно обрабатывают горячим спиртом.При анализе гранул "Флакарбин" кроме обработки смеси спиртом КМЦ осаждают иэ подкисленного уксусной кислотой водного раствора метанольным раствором уксуснокислого свинца в смеси с триэтаноламином. Это позволяет унифицировать реактив для последую щего осаждения кверцетина в метиловом спирте. Кроме того, определение КМЦ проводят титрованием свинца в осадке после растворения его в азотной кислоте. центрифугиронания проьывную жидкость осторожно сливают в колбу для титрования, туда же прибавляют 100 мл воды, 10 мп ацетатного буфера рН 5,5 около...
Способ определения кремния и фтора в кремнийорганических соединениях
Номер патента: 957102
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Байдулина, Маклакова, Осадчий
МПК: G01N 31/12
Метки: кремнийорганических, кремния, соединениях, фтора
...исследуемого вещества (520 мг), Таблетку вкладывают в пихромовое кольцо с внутренним диаметром,соответствующим диаметру таблетки,помешают между электродами в камеренагрева и подают напряжение. При этомпроисходит мгновенный нагрев таблеткидо необходимой темйературы (800850 оС). Вещество разрушается и продукты разложения реагируют с нагретымдо красного каления восстановителем,образуя при этом фторид и силицид меди,После минерализации таблетку охлаж-,дают измельчают и помещают в коническую колбу емкостю 50 мл, приливают25 мл дистиллированной воды и содержимое в колбе перемешивают, при этомв раствор пяреходит фторид мвди (растворимость С Р 1 составляет 4,7 г в100 г иоды). Полученный раствор филь 1 руют и количественно переносят в мерную...
Предыдущий патент: Способ получения моющего препарата
Следующий патент: Способ определения содержания дубильных веществ в экстрактах коры ивы, ели и подобных
Случайный патент: Фрикционное устройство для подачи нити