93173

Номер патента: 1807733

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Вольдман, Зуев, Кулакова, Курчатов, Пак, Румянцев, Суминова

МПК: C22B 34/36

Метки: вольфрама, извлечения, растворов

...аммиака. Десорбцию ведут 8-12,5 О/р-ным МНэ при удельном расходе элюата 2,0 - 2,5 об./об. Товарный элюат, содержащий 170-250 г/л И/Оз, поступает после контрольной фильтрации на упаривание и кристаллизацию ПВА, а бедный элюат возвращают нэ десорбцию, Сорбент из КНСПР самотеком поступает в"промывочную колонну, где его отмывают от вольфрама и избытка аммиака водой при расходе 1,0-1,5 об./об. и возвращают промводу на приготовление десорбирующего раствора, з сорбент после отделения от транспортной влаги нэ тром- меле поступает в аппарат с воздушным или мехайическим перемешиванием, куда подается оборотный кислый раствор. Кислотность в процессе зарядки автоматически поддерживается на уровне рН 1,0 - 3,5 путем подачи в реакционную зону...

Номер патента: 1708901

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Акбаров, Богачева, Едунова, Исматов, Пирматов, Сидякин

МПК: C22B 34/36

Метки: вольфрамата, натрия, примесей, растворов

...А 1(НОЭ)з 9 НгОи нейтрализации до рН 9,2: ИОэ 1,08,НаО 13,2; А 1 аОз 25,9, 8102 58,6;Н 0 18,0;после попкисления ло рН 3,2;УО 1,5; Иа 0 1,0; А 10 0,071;5102 0,02, Р 0,011, Ав 0,025 органика 50,15.Результаты опытов приведены втабл. 1 - 5.Из табл. 1 следует, цто достаточно низкая конечная концентрация кремния, Фосфора и мышьяка обеспечива"ется при расходе алюминийсолержащегореагента 0,2 г/л иона алюминия, причемпо мере увеличения дозировки реагентадо 0,45 г/л иона алюминия показатели оцистки улучшаются, оставаясь затем неизменными при большем его расходе.Кэк випно из данных табл.2, всильнощелоцной области (рН 11,012,0) при расходе элюминийсодержащего реэгентэ 0,45 г/л иона алюминия эффективно очистить вольфрамэтные растворы от кремния не у...

Номер патента: 42775

Опубликовано: 30.04.1935

Авторы: Гольц, Харламов

МПК: C25D 3/56, C25D 5/00

Метки: вольфрама, никеля, покрытия, сплавами, электролитического

...что из вышеупомянутых растворов можно получить блестящие металлические покрытия вольфрамом небольшой толщины, но с течением времени выхода по току быстро падают и через ЗО - 40 минут электролиз практически прекращается,Литературных данных о получении сплава вольфрам-никель электролитическим путем совершенно нет, за исключением краткого сообщения Финка о его работе по получению вольфрама изуглекислых растворов щелочных вольфраматов, с которыми он преимущественно работал, что при применении им никелевь 1 х анодов для данного эле. мента, йюесте с вольфрамом осаждался также и никель, анодному растворению которого способствовало присутствие органических кислот.Опыты показали, что при осаждении сплавов вольфрам-никель из...

Номер патента: 1560477

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Веревкин, Дроздова, Зайцев, Иванов, Ларионова, Ус

МПК: C01G 41/00

Метки: аммиачных, аммония, вольфрамата, нормального, растворов

...ро остижение ой степен остояния,п ного вольфрамата амм ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОЧНРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(71) Институт неорганичеСО АН СССР(56) Химия и технолограссеянных элементовК.А.Большакова, М., В1976, ч,3, с.230.Патент Великобританикл, С 1 А, 1972.Зеликман А.Н. Метких металлов. М.: Мет Изобретение относится попучеиия аммиачных раст ного вольфрамата аммония быть использовано в прои тых соединений вольфрамаЦель изобретения - уп цесса за счет сокращения логических операций и сн ыходящих эа предлагаемые1560477 ТемпеКонцентрацияаммиака, г/л Способпопримерам Время пере- мешиСтепеньрастворенияПВА, Х ратура обработки,С ва"ния,ч формула изобретения Приведенные результаты показывают, что выход за предлагаемые нижние пределы...

Номер патента: 141485

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гусева, Долбин, Ерохин, Соловьева, Стогова

МПК: C07D 231/48

Метки: 1-арил-3-ариламинопиразолонов-5

...с т. пл, 202 - 203. Выход 64,7 Ча от теоретического.Найдено аа; М - 15,7; 15,82.Вычислено для С,6 НыОКз% К - 15,91.П р и м е р 6, Получение 1-фенил-(о-толиламино) -пиразолона.В условиях примера 5 из 1-фенил-аминопиразолона и о-толуидинаполлчают продукт с т. пл. 156 - 156,5. Выход 42,5"а от теоретического,Найдено %: Х - 15,92; 15,89, Л 141485Вычислено для СыН 5 ОХз % Х -5,91.П р и м е р 7. Получение 1-фенил- (и-циклогексилфениламино)- пиразолона.Смесь 1,75 г 1-фенил-аминопиразолона и 7 г и-циклогексиланилина в 15 лл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 12 час. Выделившийся после охлаждения смеси осадок подвергают перекристаллизации из этилового спирта. Получают 2,3 г продукта с т. пл. 207 - 209....