Способ спектрофотометрического определенияпалладия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 261767
Авторы: Аналитической, Дедков, Ермаков, Ордена
Текст
П ИСАН ОБРЕтеН ТОРСКОМУ СВИДЕТЕД 67 Союз Советскихоциалисти ческиРеспублик Зависимое от авт. свидетельства.Ч 11.1968 ( 1267157/2 3/08 присоединением заявииделамоткрытий Комитет бретеии К б оритет публикован 1,1970, Бюллетень 543.432:546.9(088.8) ори Совете Министров СССРДата опубликования описания 2 Х Авторыизобретени, М. Дедков и А. Н, Ермако рдена Ленина институт геохимии и аналитической химии им, В, И, Вернадскогояви гель СПО П ЕКТРОФОТОМ ЕТР ИЧ ЕС ПАЛЛАД ИЯГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ области аналити определения ,пал Изооретение относитсяеской химии, к способаадия.л тысячекратных количеств 1 атины. Чувствительность г/мл, Точность определепределяемых концентрааствор, содермерную колбу ислоты до кисго водного раводой до метельно леремеют схптическую жание паллау графику. едм ет изобретения определееских ре 1 елью потельн ости реагента держащие например - нафтилион 1,Способ опе ния паллади 20 агентов, отли вышения изб анализа, в к используют о-окси-о-амин 25 2-сульфо-ни ам ин,6-дисуктр офотом етр ич ескогоя с помощью органиччающицся тем, что, сирателыности и чувствиачестве органическогоазопроизводные, сооазогруппировку,трофенол-(6-азо) - 1льфокислоту - паллад Изве тен спектрофотометрическии способ определения,палладия с помощью ортанических реагентов. В качестве органических реагентов используют, наприммер, палладиазо, сульфонитрофенол М.Однако при определении палладия с известными реагентами не достигается высокая избирателыность и чувствительность анализа. Кроме того, исключается возможность определения в средах с высокой кислотностью. При определении палладия в среде с невыкой кислотностью наблюдается гидролиз ионов палладия, в связи с чем уменьшается воспроизводимость результатов.С целью устранения указанных недостатков предлагается использовать в качестве органического реагента азопроизводные, содержащие о-окси-о-аминоазогрудпировку, например 2-сульфонитрофенол-(6-азо) - 1 - нафтиламин,6-дисульфокислоту - :палладион 1. Способ позволяет определить палладий в среде 2,5 - 3,2 н. по серной кислоте,в присутствии миллионнократных количеств мединикеля,кобальта, железа иэлементов группы попределения 0,04 мкния 5%, интервал о5 ций 0,04 - 1,0 мкг/мл.П р и м с р. Анализируемый ржащий палладий, помещают в,на 25 мл, добавляют серной клотности 2,5 н 2 мл 0,08%-но10 створа палладиона 1 и доводятки. Полученный раствор тщатшивают и через 2 час измеряплотность при 565 ммк. Содердия,находят по калибровочном15
СмотретьЗаявка
1267157
Ю. М. Дедков, А. Н. Ермаков, Ордена Ленина институт геохимии, аналитической химии В. И. Вернадского
МПК / Метки
МПК: G01N 21/17
Метки: определенияпалладия, спектрофотометрического
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-261767-sposob-spektrofotometricheskogo-opredeleniyapalladiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ спектрофотометрического определенияпалладия</a>
Сетчатый сополимер малеинового ангидрида и n, n-бис (винилоксиэтил)-дитиокарбамата калия в качестве сорбента золота и палладия
Номер патента: 1295724
Опубликовано: 15.06.1994
Авторы: Амосова, Голентовская, Иванова, Манцивода, Трофимов
МПК: C08F 222/06
Метки: n-бис, ангидрида, винилоксиэтил)-дитиокарбамата, золота, калия, качестве, малеинового, палладия, сетчатый, сополимер, сорбента
Сетчатый сополимер малеинового ангидрида и N, N- бис-(винилоксиэтил)-дитиокарбамата калия формулыв качестве сорбента золота и палладия из кислых сред.
3, 3-замещенные трифенилметановые красители в качестве индикаторов или аналитических реагентов для фотометрического определения палладия или хрома
Номер патента: 767103
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Багдасаров, Новопольцева
МПК: C07D 277/62
Метки: 3-замещенные, аналитических, индикаторов, качестве, красители, палладия, реагентов, трифенилметановые, фотометрического, хрома
...(65,8).Найдено,%: С 49,05, Н 3,39, й 4,59 С Н й 5 С). 0 МаВычисленоС 4816; Н 3,39 45й 4,52.П р и м е р 2. Антранилфенолрот. В колбу, снабженную обратним холодильником, капельной воронкой и механической машалкой, помещают 16,5 г (0,18 моль) антраниловой кислоты в 30 мл 40-ного раствора едкого натра. При помешивании приливают 100 мл ледяной уксусной кислоты. Затем прибавляют 14 г фенолрота (0,04 моль), Смесь перемешивают для растворения фенолрота и прибавляют по каплям 10 мл 40-ного раствора формалина (0,12 моль). Нагревают в термостате до 40 С при постоянном помешивании, Я Осторожно добавляют малыми порциями 12 г едкого натра такчтобы темпера тура смеси не поднималась выше 45 С.о Полученную смесь нагревают в термостате ф 12 дней при 40 С...
Реагент для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий в водных средах
Номер патента: 1039891
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Бунина-Криворукова, Васильев, Избицкая, Краснов, Левашова, Петров, Хазипов, Шурупов
МПК: C02F 1/50
Метки: бактерий, водных, подавления, реагент, роста, средах, сульфатвосстанавливающих
...Й-аллилгексаметилентетрамин отфильтровывают,изматочника отгоняют 0,5 об, хлороформаи продолжают реакцию еще в течение3 ц при 40 С. Образовавшуюся сольобъединяют, промывают хлороформомот гексаметилентетрамина и хлористого аллила, сушат при 60 С до постоянного веса. Выход 21,05 г (97,24).Хлористый Н-аллилгексаметилентретрамин (В = В,В = Н) 1 представляет собойбелое кристаллическоевещество, полностью растворимое в воде, этиловом:В ИК-спектре соединения полосы поглощения в области 1350-1250 смвыз Ованы участием связей С-М. Полосыпоглощения в области 1460, 1425,1395 см характерны деформационнымколебаниям метиленовых групп, соеди-:ненных с электроноакцепторным азотом 15-(СНу) МфСН 2- с переходом в соли,Наличие концевой винильной...
2-(4-пиридил)-3-этилхинолин в качестве ингибитора коррозии стали в водно-нефтяных средах
Номер патента: 1759839
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Джемилев, Пашин, Селимов, Фахретдинов, Хуснитдинов, Хуснутдинов
МПК: C07D 401/04, C23F 11/14
Метки: 2-(4-пиридил)-3-этилхинолин, водно-нефтяных, ингибитора, качестве, коррозии, средах, стали
...предварительно загружали 20 ммоль анилина (1,9мл), 20 ммоль масляного альдегида (1,8 мл)и 20 ммоль пиридин-альдегида (2,2 мл), 10Автоклав нагревали 6 ч при 200 ОС и постоянном перемешивании, затем охлаждали,Реакционную массу трижды экстрагировали бензолом (4 х 50 мл), объединенные экстракты сушили над безводным М 9504, 15растворитель отгоняли и остаток фракционировали в вакууме,Полученный продукт представляет собой кристаллы желтого цвета, т,пл. 99 -102 С. 20Найдено, %: С 81,9; Н 6,1; й 12,0;С 16 Н 14 ЙВычислено, о: С 82,1; Н 5,9; й 12,0; М234,Спектр ПМР, д, м.д.: 1,17 т (ЗН, СНз), 252,67 к (2 Н, СНг), 7,34 - 8,65 м (8 Н),Спектр ЯМР С ., д, м.д,: 14,69 (к, СНз),25,62 (т, СНг), 123,53 (д), 126,9 (д), 126,96 (д),127,82 (с), 129,12 (д),...
Сшитый серусодержащий сополимер в качестве рн-индикатора среды для визуального контроля
Номер патента: 1761764
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Ергожин, Продиус, Тастанов, Шарипов
МПК: C08G 75/22, G01N 31/22
Метки: визуального, качестве, рн-индикатора, серусодержащий, сополимер, среды, сшитый
...1490 и 1610смПрисутствуют также полосы поглощения антисимметричных 1260 - 1140 см исимметричных 1050 и 1015 смвалентныхколебаний - 302-сульфогруппы, имеютсячеткие полосы валентных колебаний С=Окарбоксильной группы при 1710 - 1725 смХарактер кривой потенциометрическоготитрования говорит о том, что полученныйсульфокатионит представляет собой полифункциональный сильнокислотный ионообменник.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу смешалкой и обратным холодильником помещают 10 г сшитого сополимера стирола,акриловой кислоты и ДАЭДФС состава: стирола - 70 мас,010, акриловой кислоты - 20мас.70, ДАЭДФС - 10 мас. , заливают 100мл 920 серной кислоты, Смесь перемешивают при 80 С в течение 3 ч., затем охлаждают до комнатной температуры, отделяютсополимер,...
Предыдущий патент: Пипетка в кожухе
Следующий патент: Способ количественного определения аминосоединений
Случайный патент: Устройство для отбора проб грунта