Способ экстракционно-фотометрического определения золота в меди
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ и зов еетения К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 285320 Сова Саветсва Ссииалистическиз РесюублисЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 20.Ч.1969 ( 1338937/23-26)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 29.Х.1970. Бюллетень33Дата опубликования описания 28.Х 11.19 О Кл, 42/, 3/08 Кюмитет юю делам иаюбретеииЯ"в ютйрытйЯ юри СсеетеВщВтрсе СССРАвторыизобретенияЗаявитель В. М, Иванов, А. И, Бусев и Н, Н, ГорбуноваМосковский ордена Ленина и ордена Трудового Красног государственный университет им. М. В. Ломоносо ЯффйьЯВВВяюв 3 ераев СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОФОТОМЕТРИЧЕСКО ГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА В МЕДИИзобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам определения золота.Известны способы экстракционно-фотометрического определения золота в меди с применением органических реагентов. В качестве органических реагентов используют, например, различные красители - тиазиновые и оксазиновые. Экстракцию проводят органическими растворителями или их смесью, например смесью дихлорэтана с трихлорэтиленом. Однако при определении золота с применением известных реагентов в пробах со сложным составом необходимо предварительное отделение золота от сопутствующих элементов.Для упрощения процесса предлагается использовать в качестве органического реагента хромпиразол 1 (4-диметиламинофенил-метилбензиламинофенил - антипирилкарбинол) и проводить экстракцию толуолом. Определению золота при этом не мешают 5000-кратные количества меди. Оптимальные условия образования комплекса золота с реагентом - рН 0,5 - 2,0 (хлоридный буферный раствор КС 1+ +НС 1, рН 2). В этих условиях определению не мешают 100-кратные количества сурьмы, а также таллий, платиновые металлы и многие другие ионы, При использовании хромпиразоча 1 исключается необходимость строго соблюдать оптимальную кислотность а пределах 5%,Молярный коэффициент погашения соединения золота с реагентом в толуоле равен (6,50 0,38) 104 при 580 ммк, Закон Бера выполняется для концентраций 0,25 - 2,5 мкг зо 5 лота в 1 мл.П р и м е р. 10 г черновой меди помещают вконическую колбу емкостью 500 мл, добавляют 70 мл азотной кислоты, разбавленной 1: 1, после прекращения бурной реакции раствор 10 нагревают, избегая сильного кипячения. Затемприбавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают и переносят в мерную колбу емкостью 200 мл, Осадок промывают водой 5 - 6 раз декантацией, 10 мл осветлен ного раствора отбирают, прибавляют 2 млсерной кислоты, разбавленной 1: 1, выпаривают до выделения паров, смывают стенки стакана водой и вновь выпаривают, После охлаждения сухой остаток смачивают водой, прибав ляют 10 мл 0,5 н. соляной кислоты, 3 - 4 капли брома и подогревают раствор для удаления брома, Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и создают кислотность 0,1 н, с помощью соляной кислоты, Отбирают 25 5,0 мл полученного раствора, добавляют 3 мл0,1 н. НС 1, 2 мл 0,03%-ного раствора хромпиразола 1 в ацетоне, 3 мл хлоридного буфера с рН/2, встряхивают 1 мин с 10,0 лл толуола, органический слой отделяют и дважды промы 3 о ва 1 от 5 мл смеси, состоящей из 5 мл 0,1 н, НС 1,285320 Предмет изобретения Составитель 0. КуценкО Редактор и. Старостина Корректор Л. Л. Евдоной Заказ 3781/18 Тира 2 к 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 2 мл 0,03 о/о-ного раствора хромпиразола 1 в ацетоне и 3 лл буферного раствора с рН 2. Органический слой переносят в сухую пробирку, отстаивают 40 мин и измеряют оптическую плотность экстракта на спектрофотометре при 580 лмк или на фотоэлектроколориметре с желто-зеленым светофильтром в 1 ся кювете относительно экстракта холостого опыта, Содержание золота определяют по предварительно построенному калибровочному графику,Способ экстракцнонно - фотометрическогоопределения золота в меди с применением органических реагентов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве органического реагента используют хромпиразол 1 (4-диметиламинофенил - 4-метнлбензиламинофенил-антипирилкарбинол) и экстракцию про водят толуолом.
СмотретьЗаявка
1338937
Московский ордена Ленина, ордена Трудового Красног, государственный университет М. В. Ломоносо
В. М. Иванов, А. И. Бусев, Н. Н. Горбунова
МПК / Метки
МПК: G01N 21/17
Метки: золота, меди, экстракционно-фотометрического
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-285320-sposob-ehkstrakcionno-fotometricheskogo-opredeleniya-zolota-v-medi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ экстракционно-фотометрического определения золота в меди</a>
Предыдущий патент: Способ количественного определения примесей в этиловом спирте
Следующий патент: Способ спектроабсорбционного анализа
Случайный патент: Емкость для пылевидных материалов