Й йатентко1• тпигскйя 1и v i. i-iv. •: би.: йот=л
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ279157 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 10,Ч 1,1969 (ЛЬ 1350237/23-26) 3/О с присоединением заявки Комитет по делам изобретений и открцти при Совете Министров СССРДата икования описания 23.Х 1.197 Авторыизобретени П, Калина,гнинь и Э, Ю, Гудри Заявитель ижский политехнический институт ПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЛЛИЯ Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам определения галлия,Известны фотометрические способы определения галлия с применением органических ре агентов. В качестве органического реагента используют, например, 8-оксихинолин, родамин Б, Однако при определении галлия с многими органическими реагентами (в том числе и с указанными) необходимо предварительно 10 отделять галлий от сопутствующих элементов путем экстракции или другими приемами. Чувствительность определения при этом недостаточно высокая: 0,6 мкг/лл с 8-оксихинолином и 0,1 лкг/мл с родамином Б. Кроме того, низ кий коэффициент распределения галлия в органической фазе и неполная экстракция хлорогаллата родамина Б дают плохо воспроизводимые результаты.По предлагаемому способу для повышения 20 селективности и чувствительности определения в качестве органического реагента используют 2-(34-диоксифенил)- азо,5,6,7 - тетрагидробензтиазол.Реагент образует с галлием соединение крас ного цвета с максимумом поглощения при длине волны 550 ммк. Минимально определяемое количество галлия 0,01 мкг/мл. Светопоглощение водно-этанольных растворов комплекса подчиняется закону Бера в интервалах концен траций 0 - 3,5 лскг и 3,5 - 35,цкг галлия в 25 лтл раствора. Молярный коэффициент поглощения 50600, К 0,763 10 - зОпределению не мешают: Ваз+ (50000); ага+ (35000); Саз+ (10000); 1.1 (4000); Саз+ (2000);1.аз+, 1.из+, Мпз+ (1000); Р з+ (700); Мдз+ (600); Азз+, ТЬз+, Ноз+ (400); 7 п-, Иаз+ (200); РЬз+, Став+, Соз+, Р (100); Сиз в присутствии тиомочевины (100); 1 Я 1 з+ (90); 1.1 з -(70); Егз+, Ецз+ (50); уз+, 1 Ьз+ (40); Сев+ (30) А 1 з+ в присутствии КаГ (10); Рез+ в присутствии гидроксиламина (10); Сгз+ (7); СзО(4); КЬ 20; (3,5); ВР+ Юз (2); винная кислота (1); 5 пз+, ЧзО,.- (0,3); 1 п+, бе 4+ (0,2); Т 14+ (0,1); Гез+ (0,07).П р и м е р. К 1 - 5 лил анализируемого раствора, содержащего 0,1 - 3,5 лег галлия, добавляют 1 лтл 5 10 4 М раствора реагента 2- (34-диоксифенил) -азо 4,5,6,7- тетрагидробензтиазола, 9 лл буферного раствора (рН 6;1 л 0,6) и доводят этанолом до 25 лл. Затем полученную смесь тщательно перемешивают (окраска при этом развивается сразу) и фотометрируют при л 540 люлек на ФЭКили прп г, 550 люлек на СФ. Ошибка определения не превышает 5%.Предмет изобретенияСпособ фотометрического определения галлия с применением органических реагентов,279157 Редактор И. Л. Корченко Составитель Ю. И. Куценко Корректор Л. Л. Евдонов Заказ 3318/10 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 отлачаощийся тем, что, с целью повышения селективности и чувствительности определения, в качесгве органического реагента используют 2-(34-диоксифенил) - азо,5,б,7 - тетрагидробензтиазол.
СмотретьЗаявка
1350237
Ю. П. Калина, Я. К. Путнинь, Э. Ю. Гудрин Рижский политехнический институт
МПК / Метки
МПК: G01N 21/17
Метки: i-iv, б.и, йатентко1•, йот=л, тпигскйя
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-279157-jj-jjatentko1-tpigskjjya-1i-v-i-i-iv-bi-jjotl.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Й йатентко1• тпигскйя 1и v i. i-iv. •: би.: йот=л</a>
Дозатор для растворов реагентов
Номер патента: 121725
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Киселев
Метки: дозатор, растворов, реагентов
...раствордозатора, Автомат-регулятор уровня яидкости в резервуарест сооой поплавковое устройство, состоящее из двух поплавка-регулятора 3 постоянного веса и поплавка-ареометрачески связанного с поплавком 3 посредством регулируемопередачи 5.Поплавок-ареометр 4 воздействует на птора 3 в зависимо;ти от изменения концентррастворе Благодаря этому воздействию привень жидкости в резервуаре увеличиваетсясивности истечения из него раствора. Прираствора происходит обратное явление. ров реагентов применяют дозаторы с поплавержания постоянного уровня дозируемой яидливом через отверстия постоянного или регув том, что онп вещества при как поплаки связанвающим наэтом ения жидкости на чертеяе 1 ующего ут и клапан 1, в резервуар представлясов: поплав,...
Экстракционно-фотометрический способ определения элементов
Номер патента: 203303
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гудриниеце, Королькова, Путнин
МПК: G01N 21/17
Метки: экстракционно-фотометрический, элементов
...Указанный реагент дает салюминием и галлием окрашенные соединения, которые экстрагируют и фотометрируют.Минимальное количество определяемого алюминия и галлия составляет 0,01 мкг/мл, 15Пример 1. Определение алюминия. К 1 -2 мл анализируемого раствора, содержащегоот 0,1 до 12 лкг алюминия, добавляют 2 лл0,0005 моль этанольного раствора диокситиазо и 2 ил ацетатного буфера (рН 5,0) перемешивают и доливают дистиллированную водудо 10 ыл,Затем раствор переносят в делительную воронку и экстрагируют н-бутанолом. Бутанольный экстракт фильтруют через складчатый 25фильтр и фотометрируют при желтом светофильтре (1=580 млк), Светопоглощение бутанольного экстракта комплексного соединения алюминия с дискситиазо подчиняется закону Бера в...
Способ получения реагента для буровых глинистых растворов
Номер патента: 1039950
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Гимашева, Дедусенко, Любавская, Утробин
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, растворов, реагента
...25%, что создает неудобства при вещества в ник 46-50% составляет: его хранении и транспортировке. Повы- на 1-2 вес. ч. СДБ - 1 вес. ч. черного шение концентрации исходной сульфитно- щелока. К смеси СДБ и щелока добавляют спиртовой барды перед обработкой ее хи растворы серной кислоты и бихромата . микатами невозможно ввиду образования калия или натрия в количестве 5-10% геля в присутствии бихромата калия при кислоты и 5-10% бихромата щелочно- концентрации выше 25 о , го металла от абсолютно сухого веществаБелью изобретения является повы- смеси концентратов СДБ и щелока. Воду щенке содержания сухого вещества в реа 30 добавляют с химикатами не более чем до генте более 37 . розбавления концентратов, соответствуюПоставленная цель достигается...
Реагент для глинистых буровых растворов
Номер патента: 1143758
Опубликовано: 07.03.1985
Авторы: Ахмадуллин, Беликов, Кеворков, Ковалева, Кошелев, Кудактина, Мариампольский
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, растворов, реагент
...лигносульАоната реагентсодержит конденсированную сульфитспиртовую барду или Аеррохромлигносульфонатр или окзил. 99,66-99,84 В качестве оксиаминофосАоновой кислоты реагент содержит, например 13"диаминопропанол-ИрМИ И -тет/ раметиленАосфоновую кислоту (ДПФ).ОксиаминоАосАоновая кислота в результате Аизико-химического взаимодействия с моднйицированными лигносульАонатами образует сложные комппексы, в результате чего повышается эффективность реагента как раэжижителя минерализованных буровых растворов при температуре до 220 С,В образующихся комплексах оксиамннофосАоновая кислота защищена от воздействия катионов щелочноземельных металлов, модиАицированный лигносульфонатный реагент может использоваться в буровых растворах:...
Реагент для обработки глинистых буровых растворов
Номер патента: 1361164
Опубликовано: 23.12.1987
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, растворов, реагент
...реагентами, приведены в табл.3.Для проверки эффективности навозощелочного реагента для обработкибурового раствора используют глинистый буровой раствор при следующемсодержании компонентов, мас.7: глина16-26, гидроокись натрия(сухое вещество) 0,5; вода - остальное. 25В отдельный фарфоровый сосуд емкостью 1,5 л наливают 1000 мл бурового глинистого раствора и к нему доливают в количестве 5-20 мас,7. отобъема бурового раствора приготовленный навозощелочной реагент, перемеши-вают и определяют технологические показатели полученного раствора.Навозощелочной реагент (НЩР) приготавливают отдельно в емкости путем35перемешивания навоза с щелочным ком.понентом, взятых в соотношении навоз:щелочь 15-30, 1,5-2,0 мас.7Эффективность способа...
Предыдущий патент: Способ определения трехвалентного таллия в присутствии одновалентного таллия
Следующий патент: Устройство для измерения эффекта ядерн; ого гамма-резонанса
Случайный патент: Устройство для охлаждения длинномерного полимерного изделия