Способ получения поливинилового спирта
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистичесних РесптблинЗависимое от авт. свидетельства Л явлено 0 Л.1968 чЪ 123912723-5)присоединением заявки М Кл. 29 Ь, 3,6 ПриоритетОпубликовано ОЗ.И 1.1970, Бюллетень М 2 Дата опубликования описания 2.Х.19 О ЧГ 11 с, 0 01УДК 677.494.744.7(088.8) Комитет по деламобретеиий и открытири Совете МинистровСССР 3 И. Меос, Л. А. Вольф, Г, Н, Афанасьева, Т. Н. Калинна,С. С. Мнацаканов, В. Л. Тризно и М. Э. РозенбергАвторыизобретени Заявител ИВИНИЛОВОГО СПИР ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Изоб ния по Изве поли ме ле С це полиме ми и в честве тилаце личествлот трехия (1 час прп 40 С.м-сушил- одержания т получе го спирта аствориге 5азующего оказателяеио в касмесь меерут в кораствор 0 олбу за- мстилаце- азоизомассак в ири 86 3 0 ретение относится к способа ливпнилового сгшрта.стно получение поливиниловоризацией винилацетата в р метилацетате. лью получения волокнообрра с высокоэластическими п ысокой прочностью иредлож растворителя использоватьтата и воды, причем воду б е 10 - 50 со от общего веса теля.Сформоваииое из такого поливииилопогоон ос бо высокимиупругоэластическими показателями ири со- т 5хранении высоких прочностных и других физико-механических свойств,П р и м е р 1, В круглодониую колбу загружают 100 г винилацетата, 63 г метилацетата,7 г воды и 0,15 г инициатора - дпнитрила 20азоизомасляной кислоты. Полимеризацшопроводят при 65 С и постоянном перемешивании реакционной массы в течение 10 час.Полученный раствор поливпнилацетата всмеси метилацетата и воды разбавляют 500 г 2 Бметилового спирта, В полученный таким Образом раствор вводят 15 г едкого патра (в мсганольном растворе 10,-иой концентрации)и омыление ведут 3 час при температуре 45 Спри интенсивном перемешивании. Получен- зоный полпвиниловый спирт (ПВС) отделяют от маточного раствора и подвергкратной промывке от ацетата натркаждая) в 300 г мстилового спи 1 ттаЗатем полимер высушиваот в вакке ири 60 С и 200 лья рг. ст. до состаточных лет чих 3",.Степень поли меризации полученного ПВССодержание остаточных ацетагиых групп, %Содержание остаточного ацетата натрия, ,4Удлинение сформованиых волокон,ПрочнОсть, гс/тексДвойшяе изгибы, тыс. цикловП р и м е р 2. В круглодоинуюгружают 100 г вииилацетата, 50 гтата, 50 г воды и 0,15 г динитрилаляиой кислоты. Далее опыт ведутмере 1.Степень полимеризаиии ПВССодержание остаточных ацетатшлх грчш, "Содержание Остаточного ацетата натрия, %Удлинение сформованных изПВС волокон, Я,Прочность, гстексДвойные изгибы, тыс. циклов275290 98100 Прочность, гс/тгксДвойные изгибы, тыс. циклов 1820 0,4 0,35 15 Составитель Е, Тартынскаи Редактор Л, К. Ушакова Корректор А, П, Васильева Заказ 3015/1 О Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р 3. В круглодонную колбу загружают 100 г винилацетата, 56 г метилацетата, 14 г воды и 0,15 г динитрила азоизомасляпой кислоты, Далее опыт ведуг по примеру 1. Степень полимеризации ПВС Содержание остаточных ацетатных групп, /оСодержание остаточного ацечата натрия, %Удлинение сформованных изПВС волокон, % Предмет изобретения5 Способ получения поливинилового спиртапутем полимеризации винилацетата в растворителе - метилацетате, оглссчаюисийся тем, что, с целью получения волокнообразующего полимера с высокоэластическими показате лями и высокой прочностью, в растворительдобавляют воду в количестве 10 - 50/о от его общего веса.
СмотретьЗаявка
1239127
И. Меос, Л. А. Вольф, Г. Н. Афанасьева, Т. Н. КалинС. С. Мнацаканов, В. Л. Тризно, М. Э. Розенберг
МПК / Метки
МПК: C08F 116/06, C08L 29/04, D01F 6/14
Метки: поливинилового, спирта
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-275290-sposob-polucheniya-polivinilovogo-spirta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения поливинилового спирта</a>
Электроионитный способ очистки сточных вод от кремнефтористого натрия
Номер патента: 146249
Опубликовано: 01.01.1962
Метки: вод, кремнефтористого, натрия, сточных, электроионитный
...диафрагмы: катионитовая на катионитеКУи полиэтилене, анионитовая - на анионите ЭДЭп и полиэтилене. Диафрагмы армированы капроновой сеткой. В качестве катодаприменяют нержавеющую сталь ЭЯ 1-Т и в качестве анода - свинецВ качестве насадки анионитовой колонки 3 применяют анионитЭДЭп.Скорость движения растворов через рассольные камеры в 5 -10 раз меньше, чем через камеры обессоливания.В рассольных камерах происходит скопление ионных компонентовсточных вод, К водам, циркулируюцим через рассольные камеры, присоединяются растворы после регенерации анионитовой колонки,Растворы, поступающие в камеры обессоливания электролизера 1,содержат около 5 г/л фтора (преимущественно Ха,БР 6), около 7 г/лсульфата натрия, Из этих камер обессоливания выходят...
Способ переработки солянокислых сточных вод производства гексафторосиликата натрия
Номер патента: 464538
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Богачов, Зонова, Моргунова, Поторочин, Федурина
МПК: C01B 33/10, C01D 3/06, C02F 1/66
Метки: вод, гексафторосиликата, натрия, переработки, производства, солянокислых, сточных
...сточоизводства гексафторосиликата натих нейтрализации, отличаюшийся целью ликвидации сточных вод и хлористого натрия, сточные воды льно фильтруют, обрабатывают натрием при 30 - 80 С, предпопри б 0 - 80 С в течение 20 - 60 трализацию осуществляют содой с им упариванием раствора до полу - 24% -ной суспензия хлористого(61) Зависимое от ав (22) Заявлено 21,07.7 с присоединением зая (32) Приоритет - Опубликовано 25.03.7 Дата опубликования Изобретение относится к технологии переработки сточных вод фторидных производстви может быть попользовано в производствегексафторосилпката натрия,Известен способ нейтуализацпп солянокислых сточных вод пгроизводсгва гексафторооиликата натрия нефелином,С целью полной ликвидации сточных водв производстве...
Способ очистки сточных вод от хлористого натрия
Номер патента: 706331
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Архипов, Архипова, Добрынина, Прунцев, Пустовалов
МПК: C02F 1/02
Метки: вод, натрия, сточных, хлористого
...хлористого натрия 25-27 масс.%, вводят едкий натр до содержания его в растворе 500-600 г/л, отделяют раствор от осадка. Существо способа заключается в том, чтостоки упаривают де насыщенного раствора вних хлористого натрия и охлаждают не допускаявысаливания хлористого натрия. Далее вводятедкий натр до экспериментально установленной величины его концентрации 500.600 г/л,которая обеспечивает содержание в отдельномрастворе хлористого натрия не более 40 г/л,поскольку большая его концентрация значительно ухудшает производство чистых соединенийванадия при повторном использовании отделен.ного раствора в процессе вскрытия техническойпятиокиси ванадия,П р и м е р. Сточные воды производствачистых соединений ванадия в количестве 1500 л3 ""...
Способ очистки воды от ионов натрия и жесткости
Номер патента: 1230999
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Антонюк, Мамченко, Новоженюк
МПК: C02F 1/42
Метки: воды, жесткости, ионов, натрия
...р и м е р, Очистке подвергаютводу, имеющую следующий состав1 б мг-м/л: Са9,5; М 8 3,2; Иа 11,3.Воду фильтруют через колонну, в кото"рую загружают 300 мл Н-катионитаКУ(30100), Фильтрование прекращают при достижении концентрацииионов натрия в фильтрате 1 мг-зкв/л,при этом очищают 16,25 л,Отработанный водород-катионитпредварительно обрабатывают 600 млраствора смеси углеаммонийной солии аммиака при мольном соотношенииСО :БН 1:1,1 с концентрацией БН1208 и СО 1096 мг-экв/л. Отработанный раствор фильтруют, в результатеполучают 600 мл раствора следующегосостава, мг-экв/л: На 187,4;БН 294,2; Са+, Мдф 2(1,83).Степень регенерации катионита отионов натрия 99,6 , а от ионов жесткости 10 .ЗО Отработанный регенерационный раствор упаривают,...
Способ очистки сточных вод от ионов цинка
Номер патента: 715501
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Кудрявцев, Кулешова, Печковский, Плышевский
МПК: C02F 1/66
Метки: вод, ионов, сточных, цинка
...изобретения Составитель Е.ВерхутоваТ.ехред М.Петко Корректор Ю.Макаренко Редактор М.Недолуженко"тттееей1 автюеттее аеюа е еет в т юе юавее Заказ 9612/4Тйраж 1020 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и.открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набр д. 4/5"" тЬЪтювйтюютютатюта еаеа вюеваеавюте ю тав веютею еее т ететна биопогическую очистку, что требуетдополнительного расхода реагентов.,Цельизобретения - повышение сте пени очистки от ибнов цинка", уйрощение процесса."Цельдостигается тем, что цинк"содержащие сточные воды обрабатывают раствором карбоната натрия дорН=7-8 и фосфорной кислотой при мольном отношении нРО /Еп ", равном0.5 ю 1,4. Выбранный интервал рн обеспечивает наибольшую степень очистки отцинка при...
Предыдущий патент: Устройство для непрерывного транспортированиянити
Следующий патент: Способ антистатической обработки химических волокон и изделии из них
Случайный патент: Устройство для выдачи из стопы штучных предметов