Способ получения 3, 3, 8, 8-тетраметил2, 7-диоксаспиро (4, 4) нонан-1, 6диона

Номер патента: 461925

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова

ZIP архив

Текст

Р 1 461925 ОПИСАИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(61) Зависимое от авт. свидетельства 1) Я. Кл 19527 23-4 Заявлено 25.07,73 (21 с присоединением зая Государственный комитет Совета Министров СССР 2) Приоритет 3) УДК 547 А 76,1,0(088,8) Опублик ано 28.02,75. Бюл ень ло делам изобретений и открытий(71) Заявител нститут органической хпм,и им. Н. Д. Зелинского АН СС ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,3,8,8-ТЕТРАМЕТИЛ,7 ИОКСАСПИРО 4,41 НОНАН,6-ДИОНА 54 инеральнои кислоту и луче области п, а именн 2,7 - диокси может рмацевтич к поаспиро найти еского низации эфир рбоновых кисл еакции позволиное в литературе тильнои группы пирановых у-диповышению фи арата. редмет изобретения 1Изобретение относится к ния спирановых у-дилактоно лучению 3,3,8,8 - тетраметил 4,4 нонан,6-диона, которы применение в качестве ф препарата,Известна реакция лакто (2-алкенил) -замещенных ка и их производных.Использование известной р ло получить новое, не описан соединение.Известно, что введение м в боковую цепь или в ядро лактопов приводит к резком зиологической активности пр В связи с этим можно полагать, что синтезированный 3,3,8,8-тетраметил - 2,7-диоксаспиро 4,4 нонан,6-дион, содержащий в кольце 2 четыре метильные группы, будет обладать более высокой активностью по сравнению с известными препаратами.Способ получения 3,3,8,8-тетраметил,7-диоксаспиро 4,4 нонан,6-диона заключается в 2 том, что 3-металлил - 3-карбоэтокси -5,5-диметилбутиролактон подвергают взаимодействию с водным раствором минеральной кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 3 Предпочтительно в качестве мкислоты использовать солянуювести процесс при 50 в 1 С.Предложенный способ прост в исполнениии позволяет получать целевой продукт с высоким выходом.П р и м е р. 2 г (0,00824 моль) 3-металлил 3-карбоэтокси - 5,5 - диметилбутиролактона нагревают при перемешивании с 54 мл 25%-нойсоляной кислоты при 100 в 1 С 2 часа.После охлаждения реакционной смеси выпадают белые кристаллы, их отфильтровывают,пер екристаллизовывают из смеси хлороформ - и. гептан, сушат. Получают 1,7:3,3,8,8-тетраметил - 2,7-диоксаопиро 4,4 нонан 1,6-диона (95%); т, пл. 123 - 124 С,Спектр ПМР (6) в СС 14, 1,43; 1,57, 2,47 м, д.ИК-спектр содержит полосы: 1750,1770 см .Найдено, ": С 62,77; Н 7,84.С 11 Н 1604Вычислено, %: С 62,25; Н 7,60. 1, Способ получения 3,3,8,8-тетраметил,7 диоксаспиро 4,4 нонан,6 - диона, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 3-металлил-карбоэтоксиКорректор Л, Денисова Редактор Е, Дайч Заказ 1386/6 Изд. М 1249 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 7 К, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 5,5-диметилбутиролактон подвергают взаимодействию с водным раствором минеральной кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 42. Способ по п. 1, отличающийся тем,что в качестве минеральной кислоты используют соляную кислоту.3. Способ по пп, 1, 2, отличающийся 5 тем, что процесс ведут при 50 в 1 С.

Смотреть

Заявка

1952741, 25.07.1973

ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО АН СССР

ВИНОГРАДОВ МАКСИМ ГАВРИЛОВИЧ, ФЕДОРОВА ТАТЬЯНА МИХАЙЛОВНА, НИКИШИН ГЕННАДИЙ ИВАНОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07D 5/06

Метки: 6диона, 7-диоксаспиро, 8-тетраметил2, нонан-1

Опубликовано: 28.02.1975

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-461925-sposob-polucheniya-3-3-8-8-tetrametil2-7-dioksaspiro-4-4-nonan-1-6diona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3, 3, 8, 8-тетраметил2, 7-диоксаспиро (4, 4) нонан-1, 6диона</a>

Похожие патенты