Способ получения 2и 4-фенилксантонов

Номер патента: 437744

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Горбонос, Курочкин, Малиновский, Олефир, Чередников, Шиман

МПК: C07C 51/02

Метки: жировых, кислот, минеральных, одновременного, синтетических, удобрений

...50 0,1 7,6 1,110 4 41,20 80 - 85 0,031 1:3)2 2,1 1,120 4 43,75 7,6 1,110 2 41,2 2,9 1,105 4 42,5 70 0,15 0,014 1:10,7 60 - 65 70 - 75 2,5 1:15 95 0,15 0,0195 0,14 0,004 1:35 80 - 85 личественно при применении концентрированной 75 - 96%-ной азотной кислоты.С целью устранения изложенных недостатков, а также повышения качества синтетических жирных кислот (СЖК) и сокращения отходов производства предложено разложение мыльного клея проводить смесью азотной и фосфорной кислот в соотношении 3,2 - 33: 1 при 80 - 100 С.Полученные по предложенному способу синтетические жирные кислоты отделяют известными приемами, а оставшиеся после отделения кислот нитратно-фосфатные воды известными приемами переводят в минеральные удобрения, содержащие калийную...

Номер патента: 319634

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Захаров, Захарова, Камышан, Павлов

МПК: C11C 3/00

Метки: жирных, кислот, твердых

...С, Из дистилляционного куба смесь паров жирных кислот и водорода поступает непосредственно в колонну для гидрирования со стационарным катализатором. Гидрирование ведется в паровой фазе при 200 в 2 С.Смесь паров дистиллированных гидрирован ных жирных кислот и водорода из колонны со стационарным катализатором поступает в конденсатор для жирных кислот, Сконденси. рованные жирные кислоты направляются в сборник. 10 Водород из конденсатора с небольшим количеством увлеченных несконденсированных жирных кислот поступает в промыватель, откуда направляется на очистку общепринятыми методами. Очищенный водород в смеси со 15 свежим возвращается на дистилляцию - гидрирование. В промывателе увлеченные несконденсированные жирные кислоты извлекаются из...

Номер патента: 419040

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Бруно, Ганс, Гейнрих, Иностранна, Иоганнес, Рольф, Энрико

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34, C07D 501/46

Метки: кислоты, производных7-ациламиноцефалоспоранобой

...иэмейяется накоричневый; плавится вещество при 160170 С с разложением в запаянных капиллЯРах Ир -136-1 (с 1, ь 60 д-),й 1 О,ОЗЙ( 0,49.П р и м е р 4, К раствору 1 1,75 г3-(дезацетоксиметил)-3-бенэоилметил-бромацетиламиноцефалоспорановой кислоты,в 45 мл диметилформамида прибавляютраствор 5,25 г имидазола в 12 мл диметилформамида, после чего приливают1,45 мл ледяной уксусной кислоты и оставляют стоять в темноте при комнатной;температуре. Через 23 час медленно прибавляют при перемешивании и охлаждении в,ледяной воде 56 мл 1/12 н. соляной кислоты, Коричневый мазеобразный осадок отфильтровывают через тонкий слой Ную 0К фильтрату прибавляют еше 570 мл 1/12 н,соляной кислоты при интенсивном перемешивании и охлаждении льдом, после чего...

Номер патента: 80528

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лукашевич, Орлова

МПК: C07C 231/02, C07C 235/80

Метки: арилидов, ацетоуксусной, кислоты

...реакционную массу охлаждают и выкристаллизовывают обычным способом анилид ацетоуксусной кислоты, получая его в количестве 55 - 56,5, от теории (19,5 - 20 в. ч.), В фильтрате содержится еще небольшое количество этого арилида (3 - 3,5 в. ч.), которое можно извлечь щелочью или выкристаллизовать после упарки большей части растворителя, а также анилид р-фениламинокротоновой кислоты, Для разрушения последнего в фильтрат добавляют раствор 3 - 4 Я,-ой соляной кислоты (15 - 20 объемн. ч.1, перемешивают 30 - 40 мия. Отделив раствор полученного анилида аце80528тоуксусной кислоты, промывают его водой, сушат сульфатом натрия и отгоняют значительную часть растворителя. Анилид ацетоуксусной кислоты выкристаллизовывается. В результате получают...

Номер патента: 169108

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кась, Корольков, Павлов

МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16

Метки: бис-иминоуксусных, кислот

...свободных бисиминоуксусных кислот при нагревании в водных растворах оснований.П р и м е р. 11,5 г металлического натрия растворяют в 250 лл абсолютного метанола, 20 К полученному раствору добавляют 29,0 г очищенного гексаметплендиамина, Раствор кипятят в колбе с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, на водяной бане в течение 1,5 час. После этого кипя чение прекращают, к теплому раствору динатриевого производного гексаметилендиамина постепенно небольшими порциями и при перемешивании добавляют горячий раствор 46,75 г амида монохлоруксусной кпслоты в абсолют- Зо ном метаноле. Если необходимо, динатриевое производное гексаметилендиамина можно получить в кристаллическом состоянии, отгоняя от раствора метанол, промывая...