Способ получения 3, 4-бис(галоидметил)фуроксанов

Номер патента: 415250

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Изобретени, Федорина

МПК: C07C 65/21

Метки: бис-(карбоксифенокси)-диалкиловых, поучения, эфиров

...эфиров оксибецзойцых кислот с дихлоралкиловыми эфирами прц температуре кипения реакциоццой смеси в присутствии щелочи в среде высшего спирта с последующим щелочцым гидролизом получаемого прц этом эфира ц выделецием продукта известным способом с выходом о 85% от теоретического.П р и м е р 1, Получение 2,2-бис-(и-карбоксифецокси) -диэтилового эфира.0,2 моль (11,2 г) едкого кали и 250 мл изоамилового спирта нагревают в колое Арбузова, отгоняя воду, до выделения теоретического количества последней. Получеццый изоамилат калия загружают в колбу с мешалкой, ооратцым холодильником и капельцой воронкой, прибавляют 0,2 г моль (30,4 г) метилового эфира и-оксиоецзойцой кислоты, цагрсвают до кипецпя ц цз капельцой вороцкц в течение 45 мцц...

Номер патента: 993817

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: "пьер, Жильбер

МПК: C07D 221/02

Метки: индолизина, производных

...обеих кривых и выражают в моляхинозина, образующегося за 1 мин. Затем рассчитывают процент ингибированияактивности аденозин диаминазы в присутствии соединения данного изобретения,Результаты представлены в табл. 2, оСравнительные опыты, проведенныес 2-этил-(4-оксибензоил)-бензофураном и 2-фенил-(3,5-дибром-окси-бензоил)-бензофураном, показали,что эти соединения обеспечивают только 181- 153-ное ингибирование действияаденозин диаминазы при 10 5 М аденозина. соответственно.Соединения 2-этил-, 2-изопропили 2-н-бутил-(3,5-дибром-окси-бен зоил)-бензофуранов, а также 2-этил-(3,5-дийод-окси-бензоил)-бензофурана не ингибируют действие аденозиндиаминазы при 10 М аденозина.При концентрации 10М 1-бром-фенил и 1-бром- (4-фтор-фенил) -3в...

Номер патента: 1443799

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Альфонс, Виктор, Гюстаф

МПК: A61K 31/53, A61P 33/02, C07D 253/06

Метки: 5-дигидро-3, 5-диоксо-1, арил)-4, бензолацетонитрилов, триазин-2-(3н)-ил

...2-4- 1-циано-(4-фторфенил)-этил)-З-Аторфенил)-2,3,4,5- тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазин-карбонитрил (промежуточное соединение 76); 2- 13,5-дихлор"4-циано-(4- фторфенил)-метил )-фенил)-2,3,4,5-тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазин- карбонитрил (промежуточное соединение 77); 2- 3-хлор-циано-(4-фторфенил)-метил)-5-метилфенил)-2,3,4,5" тетрагидро,5-диоксо,4-триаэин" 6-карбонитрил (промежуточное соеди" нение 78)р 2- Г 4-Сциано-(4-фторфенил)метил)-3,5-диметилфенил)-2,3,4,5-тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазинкарбонитрил (промежуточное соединение 79); 2- 4-(4-хлорфенил)-цианоме"тил)-3,5-диметилфенил )-2,3,4,5-тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазин-б-карбонитрил (промежуточное соединение 80199 10соединение 91); 2-13-хлор- 1-(4- хлорфенил)-1-цианопентил 1-фенил,3-...

Номер патента: 1599115

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гуринов, Кострица, Поляев, Сухоставец

МПК: B05B 7/26

Метки: распыливания, смеси, сред, текучих

...пористые насадки, наполнитель и пластина могут быть выполнены также в виде прямоугольников (фиг, 2 и 3) или иметь кольцеобразную (кроме пористой пластины) форму (фиг. 4 и 5). При этом возможна установка нескольких источников жидкости и пористых втулок.Устройство работает следующим образом.Жидкость от источника через патрубок 5 поступает во втулку 7, из боковой поверхности которой она истекает струйками, например, с диаметром 30 - 50 мкм в пористый наполнитель камеры 4 смещения, где пористость, а следовательно, и диаметр пор больше и последний составляет, например, 300 - 500 мкм. Газ поступает от источника через патрубок 3 в приемную камеру 2 и через диффузор 6 в камеру 4 смешения, Выполнение диффузора с переменной по сечению...

Номер патента: 1775401

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Батиров, Калонтаров, Старцева, Чайко

МПК: C07D 285/125, C08K 5/46

Метки: 4-тиадиазол, 5-бис(4, 5-бис(4-аминофенилтио)-1, аминофенилсульфонил)-1, ацетата, качестве, светостабилизаторов, целлюлозы

...охлаждения реакционную смесь выливают в 200 мл воды, выпавший осадок отфильтровывают, сушат и перекристаллиэовывают из спирта. Выход 3,4 г (89 ), г. пл, 108 - 110 С. Для С 14 Нвй 48 з 041 ММ 392,44,Вычислено, о : С 42,84; Н 2,06; М 24,51;3 14,28.Найдено,: С 43,21; Н 2,00; й 24,94; 3 14,07П р и м е р 2. Синтез 2,5-бис(4-аминофенилтио)-1,3,4-тиадиаэола.Полученный в примере 1 2,5-бис(4-нитрофенилтио)-1,3,4-тиадиаэол (3,9 г,01 моля) восстанавливают оловом иили над М 1/Ренея. Перекристаллизовывают из смеси спирт: Н 20. Выход 2,8 г (0,85), т. пл.225-227 С. Элементный анализ для С 14 Н 12 М 45 з, ММ 332,46,Вычислено, о : С 50,56; Н 3,61; й 16,85;3 28,93Найдено, О ; С 50,01; Н 3,39; й 16,60; 8 29,23.П р и м е р 3. Синтез...