C07D 209/44 — изоиндолы; гидрированные изоиндолы

Номер патента: 1053748

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 209/44

Метки: бензо, пиррола, тетрагидро

...и полученную смесь перемешивают 3,5 ч. Реакционную смесь затеи разбавляют водой и водный слой экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный слой отделяют и промывают водой, затем насьвценным водным раствором хлористого1053748 натрия. Этилацетатный слой затем сушат и этилацетатф удаляют иа него выпариванием. Эфирный раствор полученного в результате выпаривания остатка хроматографируют на 35 г Флориэила, используя эфир в качестве элюирующего средства. Фракции, имеющие по тонкослойной хроматографии содержание 3 т 2 тмет тил"5-ди-н-пропиламино,5,6,7-те трагидрот 2 Нтбензот 1 с)тпкррола, объединяют и растворитель иэ них удаляют в вакууме. ЯИР остатка, полученного таким образом, показывает, что получен Ю т 2 тметилт 5 тдит нтпропиламинот 4,5,6,7...

Номер патента: 1058505

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Анри, Жильбер

МПК: C07D 209/44

Метки: индолизина, производных

...по сравнению с известными.производными, практическиингибирующие лишь К -эффекты при минимальной дозе, при которой проявляются другие фармакологические действия, относящиеся к сердечно-сосудистой системе,Среди предлагаемых соединений наиболее перспективным для лечения грудной жабы следующие:1) 1-бром-метил-4-(3-ди-нбутиламинопропил) -окси-бромбензоил -индолизин2) 2-н-бутил-Г 4- (3-ди-н-бутиламинопропил)-окси-бромбензоил -индо" лизин3) 2-этил-4- 3-ди-н-бутиламинопропил) -окси-З-хлорбензоил-индоли-, зин;4) 2-н-бутил-4- (3-ди-н-бутиламинопропил)-окси-хлорбензоил-индо- лизин;5) 2-изопропилЗ- (3-ди-н-бути ламинопропил 1-окси,5"дихлорбензоил -индолизин;б) 1-бром-фенил-4-3-ди-н-бутиламинопропил) в .окси-хлорбенэоил...

Номер патента: 320165

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Панкратова, Титков

МПК: C07D 209/44

Метки: изоиндолина, производных

...азота,Выпавший осадок 1,4-дииминобис5 М, Ч (4 -нитро-имино - 1 - изоиндо(дина) - фенилена в виде красно-коричневых кристаллов отфильтровывают, промьваот метанолом и сушат в вакуумедля удаления кристаллизационного спир 1 О та. Температура плавления его 260262 оС.Найдено, %: С 57,47, 57,64; Н 3,213,40; М 23,81; 24,60С 22 Н (4 не ОФ15 Вычислено,%; С 58,20; Н 3,08;М 24,06П р и м е р 3. 5 г (0,035 моль)4-амикофталонитрила конденсируют с1,85 г (0,017 моль) и-фенилендиамина20 в условиях примера 1, Получают 1,4 дииминобис- , Н (5 - амино-имино 1-изоиндолино ) - фенилен коричневогохвета, т. пл. 222- 224 С.Найдено, %; С 65,01, 66,92; Н 4,10,25 4,19", М 27,98, 27,90.СГ.Вычислено, %: С 67,10; Н 4,60;Ю 28,40,П р и м е р 4, 3 06 г (О 011...

Номер патента: 388553

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Климова, Табачникова, Титков

МПК: C07D 209/44

Метки: изоидолина, производных

...0,76 г 4 -метоксианилида-хлор-аминобензойнойкислоты и 0,05 г едкого кали в 15 млтехнического метилового спирта, размешивают при 40-65 ОС. Выпавший желтозеленый осадок фильтруют, промываютспиртом и сушат. Получают соединение,идентичное описанному в примере 1. дра В могут СН , ССН дра А - на том, что тет 25 -диалкокси- ризоиндолин-3 атома водорода язамещены на С 02 атома водорода яС 0 заключается вфталонитрил или 1,1о-,5,6,7-фгетрахлоргатст взаимодействиюобщей формулы. где быть 1 и атомы ра хлор 3 имин подве пнями с соединенм А СОРБ 3 где ядра А и В имеют вышеуказанные заместители, в присутствипример едкого кали или нтехнического спирта, преметилового или этилового. При применении абсолютированных спиртов...

Номер патента: 1128835

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 209/44

Метки: 7-тетрагидро-2, бензо, замещенных, пирролов

...при С.П р и м е р 1. Исходный Й 1-4- -ацетамидо-диметиламинометиленциклогексанонГотовят реакционную смесь из 15,5 г 4-ацетамидоциклогексанона, 80 г диметилацеталя диметилформамида, 1,5 мл триэтиламина и 500 мл бензола, через 1,5 ч отгоняют бензол до объема,оторый меньше примерно на 1/2 первоначального объема. Добавляют дополнительно 250 мл бензола, реакционную смесь нагревдот при температуре ниже точки кипения бензола в течение 2,ч и затем снова отгоняют до объема, который с.оставляет примерно 1/2 первоначального объема (250 мл) Указанный процесс повторяют еще раз за исключением того, что объем1128 Составитель В. БорисоваРедактор И, Николайчук Техред А.Бабииец Корректор О., Луговая Заказ 9095/46 Тираж 409 ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 1194272

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Жильбер, Петер

МПК: C07D 209/44

Метки: индолизина, кислотой, неорганической, органической, производных, солей

...фильтруют и отгоняют дихлорэтан.Растворяют 20,3 г маслянистогоостатка в сухом этиловом эфире, обрабатывают активированным углем,фильтруют и получают оксалат придобавлении щавелевой кислоты в этиловом эфире.Таким образом, получают 18 гкислого оксалата 2-этил-4-(3-этиламино-пропил)оксибензоилиндолизина после перекристаллизации из6этанола, т.пл. 184 С,Найдено, что производные индолизина проявляют замечательные фармакологические свойства, а именноспособность подавлять транслокациюкальция на уровне клеточной оболочки, Эти свойства обуславливают большую ценность этих соединений длялечения некоторых патологическихсиндромов сердца, в частности длялечения стенокардии, гипертонии,аритмии, недостаточности кровообращения сосудов мозга,Известно...

Номер патента: 1231053

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Грибкова, Комаров, Чернова

МПК: C07D 209/44, C09B 57/08

Метки: 7-дитиофталимида, 7-тетрагидро-4, качестве, печати, пигментов, производные, хлопчатобумажных

...15,61.Полученный пигмент представляет однородный порошок желтого цвета, не плавящийся при 240 С. Не растворяется на холоде и при нагревании в толуоле, ацетоне, тетрагидрофуране. Удовлетворительно растворяется при нагревании в диоксане, хлорбензоле,. диметилформамиде.Максимум полосы поглощения находится при 394 нм (в диоксане).П р и м е р 2. Получение бис-Я, М -(1-оксо,5,6,7-тетрагидро,7-дитиоизоиндолин)-п-фенилендиамина.Схема реакции(с - сильный; ср- средний; сл - слабый) соединений 1 и 11, см1 11 ас ср 430 ср530 с 507 ср574 сл 575 с ы- ТО 655 с 650 сл694 с 663 сл755 с 680 сл789 ср. 734 ср813 ср 753 сл15 860 сл 855 сл901 с 1057 с1110 с 1100 сл1154 сл 1154 сл1227 с 1220 с1378 ср 1304 с1460 ср 1390 сл1495 сл 1460 с1605 ср 1551 ср1630 с...

Номер патента: 1297726

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Анри, Жильбер

МПК: C07D 209/44

Метки: индолизина, кислотой, минеральной, органической, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...мышцы и артериальное давление у животных.Кроме того, производные индолизина обладают значительно более сильным -антиадренергетическим действием.При минимальной дозе, требуемой для обеспечения замедления деятельности сердца, понижения артериального давления, с 6-антиадренергетического эффекта и расширения коронарных сосудов в значительной степени,-антиадренергетический эффект бутопрозина выражен слабо.Более того, предлагаемые соединения сокращают потребление кислорода сердечной мышцей, вычисляемое путем умножения разницы содержания кислорода в артериальной крови и венозной крови на величину потока крови в сердечной мышце. Следовательно, они вызывают значительное уменьшение арте" риально-венозного различия, что вызывает уменьшение...

Номер патента: 1382400

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Есиаки, Кентаро

МПК: C07D 209/44, C07D 403/06, C07D 495/04 ...

Метки: гидрохлоридов, конденсированных, пирролинона, производных

...(12 г) суспендировали в смеси метано 5 ла (80 мл) и тетрагидроАурана (80 мл) и при ледяном охлаждении и перемещивании добавили борогидрид натрия (1,6 г)В смесь добавили воду(300 мл), Аильтрованием собрали сы рые кристалли и получили смесь (11 г) 3-окси-(4-метоксиАенил)-5-нитроизоиндолин-она и 3-окси-(4-метоксиФенил)-6-нитроизоиндолин-она. Полученную таким образом смесь (6,0 г) 15 и пиперидинкарбонилметилентриАенилАосАоран (9,3 г) растворили в толуоле (200 мл) при нагревании и нагревали раствор при температуре деФлегмации и течение 3 ч. После охлаждения выделив(гв(еся кристаллы собрали Фильтрованием, рекристаллизовали из толуола и получили 2,2 г...

Номер патента: 738325

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Мариничева, Маркушина

МПК: C07D 209/44

Метки: 2-замещенных, 7-метаноизоиндола, октагидро-4

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ ОКТАГИДРО-4,7-МЕТАНОИЗОИНДОЛА общей формулыгде R - трет-бутил, циклогексил или 1-оксиэтил,отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, 1,3-диметокси-1, 3, 4, 7, 8, 9-гексагидро-4,7-метаноизобензофуран подвергают взаимодействию с соответствующим первичным амином в кислой среде при давлении 100 - 120 атм, при температуре 100 - 120oС в присутствии катализатора, выбранного из двуокиси рутения или 10%-ного Rh/c.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят в среде уксусной или пропионовой кислот.

Номер патента: 550823

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Лебедев, Мариничева, Маркушина, Меркулова

МПК: C07D 209/44

Метки: 2-арилзамещенных, 7-тетрагидроизо(или, действием, метаноизо)индолов, нервную, обладающие, оксипроизводные-2, седативным, систему, центральную

Оксипроизводные 2-арилзамещенных 4,5,6,7-тетрагидроизо(или метаноизо)индолов общей формулыR - H, CH3,обладающие седативным действием на центральную нервную систему.

Номер патента: 1053462

Опубликовано: 27.06.1999

Авторы: Бабаян, Гончаров, Живайкин, Мариничева, Маркина, Маркушина, Монахова

МПК: C07D 209/44, C23F 11/04

Метки: 2-арилзамещенные, 7-метаноизоиндолы, 7-тетрагидро-4, ингибиторов, качестве, кислотной, коррозии, металлов

2-Арилзамещенные 4,5,6,7-тетрагидро-4,7-метаноизоиндолы общей формулыгде R - 3-OCH3, 4-OC2H5, 2-F, 2-Cl, 3-NO2,в качестве ингибиторов кислотной коррозии металлов.