Способ выделения бицикло-

Номер патента: 1209677

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Савиных, Сироткина, Стахина

МПК: C07C 39/00, C07C 53/00

Метки: «и—или», выделения, кислот, смесей, углеводородных, фенолов

...0,0 0,0 0,00 0,00 0,0 0,0 рой приведен в примере 5, помещаютв хроматографическую колонку, заполненную 100 г силикагеля, модифицированного гидроксидом калия (соотношение гидроксида калия и силикагеля1:10), и проводят последовательноеэлюирование растворителями: гексан,диэтиловый эфир, диэтиловый эфирс добавкой 207, муравьиной кислоты.Результаты разделения приведеныв табл. 6.П р и м е р 8. Образцы нефти(100 г) разделяют на силикагеле,модифицированном жидким стеклом,как описано в примере 5, но в спирттолуольных элюентах берут соотношение спирта к толуолу 1:3 и 1:0,3.Сравнительные характеристики хроматографических фракций, полученныхспирт-толуольными растворителями,приведены в табл. 7.П р и м е р 9. Образцы нефти. как описано в примере 7, но...

Номер патента: 1594164

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Савиных, Стахина

МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47, G01N 30/02

Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического

...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...

Номер патента: 556138

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Вдовико, Петренко, Похмелкина

МПК: A61K 31/407, C07D 209/02

Метки: алкалоидов, выделения, очищенной, платифиллина, сенецифиллина, смеси

...и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В УФ-спектре целевого продукта наблюдается два пика при ливис 217 нм и 270 нм, характерные для платифиллина и сенецифиллина соответственно,Использование предлагаемого способа выделения алкалоидов из надземной части крестовника широколистного по сравнению с существующими способами имеет следующие преимущества: позволяет осуществить одновременно процесс выделения и восстановления И-окисных форм алкалоидов, что особенно важно для промышленного метода извлечения алкалоидов из травы крестовника широколистного и способствует получению очищенной смеси алкалоидов платифиллина и сенецифиллина, из которой простым и удобным способом можно получить ценные индивидуальные...

Номер патента: 1839675

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Бернхард, Вильгельм, Йоахим, Томас, Франц

МПК: C10G 25/05

Метки: диили, моно, полисульфидов, смесей, сырья, углеводородного

...еще,допустимой концентрации проскока серныхсоединений,Способ поясняется следующими примерами,Содержание серы в углеводородном сыре определяют путем газовой хроматографии,причем используют пламенно-фотометрический детектор и хроматографическую колонкутипа СР - 9 5 фирмы Хромпак, ДЕ, Указанные проценты являются весовыми процентами, то же действительно и для данных почаст,/милл. и част,/млрд.П р и м е р 1. н-Бутан, содержащий 500част. /миллиард серы в виде метил-бутилсульфида, непрерывно пропускают над цеолитом типа Х, содержащим 6;4 цинка и 4меди, при объемной скорости 1,5 ч, темпера 30 35 40 45 туре 60 С и давлении 20 бар, По истечении 48 ч остаточное содержание серы составляет 43 част./млрд. Таким образом, степень очистки составляет...

Номер патента: 791713

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бабалов, Вахтин, Зуев, Маретина, Петров, Степанова, Цилько, Чувирова

МПК: C07C 7/11

Метки: ацетилена, выделения, газов, диацетилена, углеводородных

...4,6, нинйлацетилен 1,3, карбонаты 0,5, испаряют при температуре от -33 до +10 С, десорбируя аммиак и ацетиленовые углеводороды. Разделение десорбированной газовой смеси, содержащей, об.: аммиак 89, диацетилен 4,7; ацетилен 2,8; винил- ацетилен 1,2; ведут путем хемосорбции диацетилена и абсорбции аммиака водой. В остатке получают ацетилен состава, вес.: ацетилен 78, винил- ацетилен 20, диацетилен 1, который возвращают н цикл.Неиспарившийся остаток после десорбции аммиака и ацетиленовых углеводородон, передают на сжигание.Кубовый остаток, полученный на второй стадии абсорбции испаряют и полученную ацетилен-аммиачную смесь промывают от аммиака водой.Общая степень выделения ацетилена 99,5. Степень очистки его от диацетилена 98....