Способ получения кристаллической виннокаменной
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 390067
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 390 О 67 Союз Советских Социалистических Республикрцсоедццс ем заявки-г.тнорцп ет -осударственныи комитеСоивть Министров СССР вв делам изооретеннк УД 1 66.065.57.3 (088.8) ублцковацо 11,т 11.1973. Боллетець М 30 и открытии. Я. Новотельнова, Л айдей вой научно-исследовательский инститй промышленности Ленинградский межотрасл пищеаяв:гс,ОИ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОИ ВИННОКАМКИСЛОТЫ Изобрстецие относится к области получения кристаллической,вицнокаменной кислоты.Вицнокаменная кислота широко применяется в химической, фармацевтической и пищевой промышленности, а также в радиотехнике и электротехнике.Известен способ получения виннокаменной кислоты из отходов виноделия, заключающийся в том, что вицнокислые. соединения из различных отходов экстрагируют водой, осаждают в виде какьциев.х солей, разлагают последние серной кислотой, полученный после отделения гипса раствор очищают железистосинеродистым кальцием и активированным углем, очищенный раствор концентрируют и из кочцентрированных,растворов кристал,ппзуют виннокаменную кислоту при медленном охлаждениси от 19 - 24 часов до 3 суток.Выход кристаллов составляет 30%,Вследствие длительного контакта кристаллов с поверхностью кристаллизатора происходит значительное загрязнение растворскв ионами железа, что требует дополнительной очистки получаемых кристаллов,Предложенный способ позволяет сократить время кристаллизации це менее чем в 3 раза, повысить выход целевого продукта до 48 - 50% и улучшить его качестсво.Заключается способ в том, что раствор вицнокаменной кислоты после обработки железичстосицеродистых кальцием ц актвировапыь углем и отделения гипса концецтрируют в вакууме при 65 - -70 С,до выпадения 10% кристаллов.5 Получеццую суспензцю охлаждают в ечение5 - 6 час до 26 - 22 прц скорости охлаждения 15 град/час в теченние первых двух часов, 7 град/час в течение третьего часа, 5 град/час в течение четвертого часа, 2,5 град/час в течео цие пятого ц 2 град/час в течение шестогочаса.П р и м е р, Раствор вицнокаменцой кислоты, полученный после разложения виннокислого кальция и отделения гипса, концентрируют 15 до 42 - 45% содержания виннокаменной кислоты, обрабатывают железистосинеродистым кальцием и активированным углем, отфильтровывают выпавший при охлажденти гипс и винный камень и полученный расптвор нагревают 20 при 65 С в вакууме до получения суспецзии,содержащей около 10% кристаллов.Суопензию охлаждают до 22 - 26 С в течение 5 - 6 часподдерживая скорость охлаждения в течение перзых двух часов 15 град/час, 25 ц течение третьего часа 7 град/час, в течениечетвертого часа 5 град/час, в течение пятого ;аса 2,5 град/час, и течение шестого часа - 2 град/час, и выпавшие кристаллы отделяют цецтрифугированием.зо Выход. кристаллов 48 - 50%.390067 Предмет изобретения Составитель Юдинцева Редактор Э. Шнбаева Техред Л. Богданова Корректоры Н, Прокуратова и Н. АукЗаказ 5068 Изд, 5 ов 1765 Тираж 523 Подписное Ц 1.1 ИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретегшй и открытий Москва, Ж-З 6, Раушская наб д, 4/5Оба: тип. Косъровнжого управлении издательств, полиграфии и книжной торговли Способ получения кристаллической винно- каменной кислоты из отходов виноделия путем осаждения ее в виде кальциевых солей, 5 разложения последних минеральной кислотой, очистки полученных растворов, концентрирования их, кристаллизации и,выделения целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и 1 П улучшения качества целевого продукта и сокращения времени кристаллизации, полученный в процессе очищенный раствор ко 1 пептрируют путем нагревания в вакууме ири 65 - 70 С до получения 10% суапензии с последующим охлаждением полученной суспензии в течение 5 - 6 час до 22 - 26 С со скоростью 15 град/час в течение первых двух часов, 7 град(час в течение третьего часа, 5 град(час - в течение четвертого часа, 2,5 град/час в течение пятого и 2 грид/час в течение шестого часа.
СмотретьЗаявка
1495324
МПК / Метки
МПК: C07C 51/43, C07C 59/255
Метки: виннокаменной, кристаллической
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-390067-sposob-polucheniya-kristallicheskojj-vinnokamennojj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кристаллической виннокаменной</a>
Способ количественного определения уроновых кислот в растворах
Номер патента: 185106
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 21/78
Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых
...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...
Способ проверки хода часов
Номер патента: 41091
Опубликовано: 31.01.1935
Автор: Харченко
МПК: G04D 7/00
...защиты от внешних шумов).В эту же камеру помещаются подлежащие проверке часы, Удары часов воспринимаются микрофоном 1 и последний, соответственно ударам, будет посылать в усилитель имгульсы тока,Усиленные импульсы воздействуют на счетчик 3, включенный в анодную цепь оконечной лампы.Катушка счетчика потребляет обычно несколько десятков миллиампер (при импульсе тока такой величины счетчик срабатывает). Храповое колесо счетчика при каждом импульсе поворачивается на один шаг и передвигает стрелку циферблата, на котором в любой момент непосредственно прочитывается число импульсов, прошедших через счетчик, Параметры схемы должны быть подобраны так, чтобы ток анодной цепи оконечной лампы при отсутствии импульсов микрофона был значительно...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ получения эфиров кислот фосфора
Номер патента: 382288
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Курт
МПК: C07F 9/24, C07F 9/40, C07F 9/653
Метки: кислот, фосфора, эфиров
...- пиридиь 2(ЗН)-она и перемешивают в течение 4 час при температуре 35 С. После этого прибавляот 200 мл воды и ацетон отгоняют из реакционной смеси в вакууме, создаваемом водо- струйным насосом. Выделившееся после этого масло застывает в форме вязкой массы. Зту массу выделяют путем декантации и перекристаллизовывают непосредственным образом из 400 мл метанола. При этом получают 46 г О-метил-Я-хлороксазоло - (4,5-6) - пиридин 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 102(ЗН) -онил - (3) -метил) - дитиометилфосфопа та, плавящегося при температуре 77 - 79 С.Найдено, %: С 33,56; Н 2,99; Х 8,51; Р 9,54, Я 19,47; С 11,00.Вычислено, %: С 33,28; Н 3,10; Х 8,63, Р 9,56; 5 19,74; С 1 10,92.П р и м е р 15. 22 г...
Способ количественного определения полиметакриловой кислоты в растворах
Номер патента: 1617326
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Блажеевский, Дутка, Солтыс
МПК: G01N 21/27
Метки: кислоты, количественного, полиметакриловой, растворах
...воды. После этого в каждую колбу добавляют 5,0 мл ЦР и 2,0 мл раствора хлористого натрия, концентрацией 1,0 моль/л, раствор доводят до метки дистиллированной водой. Для полученных растворов измеряют оптическую плотность в 5-сантиметровых кюветах при 550 нм. Раствором сравнения служит дистиллированная вода. По численным значениям содержания ПМАК в растворе и соответствующими значениями оптической плотности (А) строят градуировочный график. Уравнение градуировочного графика, рассчитанное методом наименьших квадратов, имеет видА= 0,835 - 0,674 Х,где А - оптическая плотность;Х - содержание ПМАК, мг.Ход анализа.В мерную колбу емкостью 50 мл помещают аликвотную часть анализируемого раствора (1 - 10 мл), содержа щую 0,1 - 1 мг ПМАК (ММ=30000),...
Предыдущий патент: Всгсоюэная
Следующий патент: Способ получения галоидбензойных кислот
Случайный патент: Устройство для измерения скорости звука в конденсированных веществах