161724
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 161724
Текст
Госумвстввнньти комитет по АЕААМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ СССРСоцимистичвских О П И СИ Е Класс РЕспувАик ИЗОБ РЕТЕЫЙЯ к АВТО гс кому свиАвтв/хьству и 161724 Еду;СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАВИННОИ КИСЛОТЫИетавинная кислота, являющаяся смесью полимеров винной кислоты, производится и применяется для предотвращения выпадения винного камня из виноградных вин. Производство этого продукта хорошо поставлено во Франции.Известен способ получения метавинной кислоты путем нагревания винной кислоты при 160-170 С в автоклаве. Он требует строгого соблюдения температурного режима, и результаты опытов поэтому трудно воспроизводимы.Предлагаемый способ получения метавинной кислоты нагреванием винной кислоты при 160170 С в вакууме при 80 мм рт. ст. позволяет значительно упростить процесс, так как не требует столь строгого соблюдения температурного режима и более прост в аппаратурном оформлении. Полтучаелтьтй препарат не уступает по качеству французскому препарату Колагель.Пример. Техническая винная кислота подвергается нагреванию в вакууме в реакторе любой системы при 80 ли: рт. ст. остаточного давления н при тегипературе 16 ОС то достнжех-нгя величины кислотного числа 580585 и еще 30 мин после этого. При тен денции к понижению кислотного числа нагреваиие немедленно прекращается. Готовый продукт выливается и застывает в однородную массу. Вследствие сильной гигроскопичности он должен тщательно предохраняться от влаги. Препарату был присвоен индекс МКВ-На). Температура плавления препарата расплывчатая (135145 С). Элементарный анализ в %: СЗ 37 НЗ;9.Активность препарата в отношении предохранения сухих натуральных вин испытана в производственных условиях на Одесском заводе шампанских вин, а в отношении крепленых винна винном заводе в г. Одессе и в обоих случаях оказалась на уровне французского препарата. Вина, при дозировке в них 100 яг/л ътетавхтътногт кислоты, сохранялись прозрачными в течение 8-10 месяцев.Способ получения гиетавхтнной кислоты нагреванием винной кислоты при 160170 С,отличающийся тем, что. с целью упрощения, процесс ведут в вакууме при 80 ил: т: ст.
СмотретьЗаявка
805168
МПК / Метки
МПК: C07C 51/353, C07C 59/255
Метки: 161724
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-161724-161724.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">161724</a>
Замещенные амиды 2-2 -(5″-нитрофурил2″)-винил-и4 (5″нитрофурил-2″)-1, 3бутадиенил-хинолин-4-карбоновых кислот или их водорастворимые соли, обладающие антибластическим действием
Номер патента: 763345
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Воронова, Дауварте, Зидермане, Кравченко, Лидак, Мейрен, Прейса, Сухова
МПК: A61K 31/4709, A61P 35/00, C07D 405/06
Метки: 3бутадиенил-хинолин-4-карбоновых, 5"-нитрофурил2")-винил-и4, 5"нитрофурил-2")-1, амиды, антибластическим, водорастворимые, действием, замещенные, кислот, обладающие, соли
...после прививки опухоли).П р и м е р 1. ( х -Оксипропил)- амид 2- 2 в (5"-нитрофурил")винил)хинолин-карбоновой кислоты. К раствору 2,25 г (0,03 моля) 1-аминопропанолав 30 мл воды прибавляютпорциями при энергичном перемешивании 3,65 г (0,01 моля) хлоргидрата 2- (2 - (5 к -нитрофурил" ) винил хинолин-карбоновой кислоты гидрохлорида. Перемешивание продолжают прикомнатной температуре в течение 5 чи оставляют стоять на 12 ч, Осадокотфильтровывают, промывают водойдо нейтральной реакции и сушат при90 - 100 С. Перекристаллизовываютоиз диметилформамида. Выход ( -оксипропил)амида 2-(2 в (5"-нитрофурил")винил 1 хинолин-карбоновой кислоты 3,4 г (98,6),т. пл., 237-238 фС.Найдено,%: С 6221; Н 4,85;М 11,34.СЕНПМЪоб.Вычислено.: С 62,12; Н 4,66,М...
Прибор для определения количеств эфирных масел в содержащих их веществах и летучих кислот в вине
Номер патента: 10601
Опубликовано: 31.07.1929
Автор: Дымчишин
МПК: G01N 25/14, G01N 3/14, G01N 5/04
Метки: веществах, вине, кислот, количеств, летучих, масел, прибор, содержащих, эфирных
...масел в содержащих их ствах и летучих кислот в вине, сос из сосуда, соединенного с холодил снабженным выводящей конденсат ичеств вещеоящий ником, аружу ыдаче патента опубликовано 31 распространяется на 15 лет В предлагаемом изобретении, относящемся к приборам для определения количества эфирных масел и летучих кислот, снабженным обратным холодильником с выводящей наружу конденсат, трубой, применены два, вставленные один в дру" гой, сосуда, помещенные в водяной бане и снабженные на стенке внешнего сосуда отверстиями, служащими для направления пара из водяной бани через слой испытуемой жидкости.На чертеже изображен вертикальный разрез прибора.Предлагаемый прибоо состоит из закрытой водяной бани 1, со вставленным в нее сосудом 2, внутри...
Способ получения препарата “фенатин” (фосфата-р-фенил изопропиламиданикотиновой кислоты)
Номер патента: 96407
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Арбузов, Каухова, Кузнецов, Рачинский
МПК: A61K 31/455, A61P 25/24
Метки: изопропиламиданикотиновой, кислоты, препарата, фенатин, фосфата-р-фенил
...ц 1 котццовокислотыК рдстьору 0,2 моля фенамина (27,0 г) в 30 11 л сухого бензолд прц1 хг 1 ж:сгИц и энергичном перемешивании постепенно црилпвдют раствор 0,2 моля (28,5 г) хлорангидрида никотиновой кислоты в 30 я. Сухого бецзолд. Реакционную смесь кипятят на водяной одне в течениеОдного Ясд, зятем пос,е Ох;яядения прох 1 Ьвяют неско 1 ько ряз водоцв делите.1 ьцой Воронке и разбавленной соляной кислотоц. ,"-фенцлпроццлдмцд никотиновой кислоты выделяют из объединенного водногоэкстрдктд, обрдбстдно:о соде до ц, - .очной ре".;ЬИ 1 ь в гиле мд:лд,бь 1 стро закристдгпизовавшегося. Получают 99,4% (47,7 г 1," -фепцлцзопроццламцда никотиновой кислоты с температурой плавления99 -О,Получение фосфат иличе;тво абсолютного эфира до...
Способ очистки лимонной и винной кислот
Номер патента: 173218
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 51/43, C07C 59/255, C07C 59/265
Метки: винной, кислот, лимонной
...При механическом перемешивании выпаривают винную кислоту до плотности 1,36 - 1,37 при температуре 80 - 90 С и лимонную кислоту до Винная кислота Г.ОСТ 5817 - 55 имонная кислотаГОСТ 3552 - 51 Исходная кислот игценная кислота римеси гяонная мон ная а иная ч, д, а 0,00,0 001 0,0005 Подписная группаНерастворимые в водевегцестваОстаток после прокаливанияСульфаты (801)Фосфаты (Р 04)ЖелезоКальцийАзотТяжелые металлы серо- водородной группы (РЬ) плотности 1,34 при той же температуре. К упаренному горячему раствору приливают 50 - 70 лгл азотной кислоты (в зависимости от содержания примесей в исходном сырье), и раствор кристаллизуют.Выпавшие кристаллы отжимают на центрифуге и промывают 100 лгл воды, а затем сушат при 60 - 80 С. Промывание позволяет...
Хлоргидрат 2-( -диэтиламино)этил-5 изопропилтиобарбитуровой кислоты, обладающий антигипоксическим и актопротекторным действием
Номер патента: 552789
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Андронати, Богатский, Денисенко, Литвинова, Полякова, Силивра, Соболева, Шмарьян
МПК: A61K 31/515, A61P 7/06, C07D 239/66
Метки: актопротекторным, антигипоксическим, действием, диэтиламино)этил-5, изопропилтиобарбитуровой, кислоты, обладающий, хлоргидрат
...нагревают 48 ч при 55 - 60 С,50 осадок растворяют в метаноле, отделяютнерастворившийся осадок хлористого натрия, а из раствора при стоянии выпадаетхл о р гидра т 2-ф-диэтиламино)атил-изопропилтиобарбитуровой кислоты, который55 перекристаллизовывают из смеси вода - метанол (3:2); т, пл, 273-276 С, Выход 4,0 г552789 Таблица 1 Результаты фармакологических испытаний хлоргидрата 2-фдиэтиламино)этил-изопропилтиобарбитуровой кислоты Продолжительность жизни (мин) крыс в барокамере (198 мм рт. ст,) (среднее из 30 наблюде-ний)ставляет собой порошок белого цвета, Вещество растворимо в виде (7), в 95-ном этиловом спирте (5 О), В остальных растворителях (эфир, ацетон, четыреххлористый углерод, хлороформ) вещество...