Способ получения дибензоилбисфенолов

Номер патента: 2002414

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Гэри, Джон, Скотт, Томас

МПК: A01N 31/14

Метки: инсектицидная, композиция

...метиленз. Выход3-циклопро пил-(4-трифторметилфенил)пропеналя составляет 5,5 г. холодильником в течение 1 ч, Затем смесь охлаждают до 15 С и осторожно добавляют к ней по каплям 1,4 мл воды, После завершения введения воды, реакционную смесь вновь охлаждает до 15 С и добавляют к ней по каплям сначала 1,4 мл 15 Я,-ного водного раствора гидрата окиси натрия, а затем еще 4,2 мл воды. Смесь фильтруют через диатомитовую землю, а фильтрат концент 10 рируют при пониженном давлении, получай в результате 19,5 г 4-фтор-феноксифенилметанола в виде масла,С т а д и я 6, Синтез 4-фтор-феноксифенилметилхлорида в качестве интермеди 15 К раствору 12,6 г (0,106 моль) хлористоготионилэ и каталитического количества пиридина в 25 мл толуола добавляют по...

Номер патента: 136379

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Елина

МПК: C07D 241/42

Метки: 2-ацетоксиметил-3, 3-бис-ацетоксиметил-и, метилхиноксалинов

...в течение 20 часов при 50, затем реакционную массу охлаждают и нейтрализуют 40%-ным раствором едкого патра до рН 8 - 9 и оставляют при 5 - 10 на 3 часа. Выпавший осадок отфильтровывают и растворяют в 300 мл дихлорэтана.Отделяют органический слой от водного, сушат безводным сульфатом натрия и отгоняют дихлорэтан. К кристаллическому остатку прибавляют 80 ил уксусного ангидрида, кипятят 1 час, отгоняют в вакууме избыток уксусного ангидрида и оставшуюся темную маслянистую массу перегоняют в вакууме,Отобранную при 150 - 165 фракцию, застывшую после охлаждения и растирания, кристаллизуют из петролейного эфира и получают 16,03 г 2-ацстоксиметил-метилхиноксалина в виде бесцветного кристаллического продукта с т. пл. 60 - 61. Выход 39,1...

Номер патента: 328570

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ииостраииа, Иностранец

МПК: C07C 103/14

Метки: бс-малеимидов

...448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшшстров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты, идентичного описанному в примере 1, в 248 г ацетона прибавляют при перемешивании 0,45 г (17,5 10 - 4 моль) ацетилацетоната никеля, затем 15,3 г (0,51 моль) триэтиламина и 63,5 г уксусного ангидрида.Баллон, содержащий смесь, помещают в жидкость, выдерживаемую при 70 С. Через 15 мин получают прозрачный раствор, который обрабатывают так же как в примере 1. Количество прибавленной воды составляет 310 г. В результате получают 7,5 г К,К,4- дифенилметан-бис-малеимида, плавящегося при 155 С.Выход, считая на исходный бис-малеамид, составляет 86,5%. Суспензия бис-амида малеиновой кислоты,...

Номер патента: 548204

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Джон

МПК: A61K 31/137, C07C 217/66

Метки: 1-бис-арилкиламиноалкил, антиподов, аралкоксибензиловых, оптическиактивных, рацематов, солей, спиртов

...3-дифенилпропиламицо)- И -( М -хлорбензилокси)-пропиофенона в 800 мл сухогобензола прибавляют по капляд 1 в течение15 мин при перемешивации и пропусканииазота 1 ОО мл 70/ ного раствора бис-(2- 10-метоксиэтокси-)-алюмогидрида натрия. Реакционную смесь кипятят в течение 90 минс обратным холодильником, выдерживают втечение ночи при комнатной температуре иприбавляют сначала 100 мл 0,1 н. водного 15раствора и гидроокиси натрия, а затем 100 млводы, Смесь экстрагируют 1200 мл хлороформа, экстракт высушивают и выпариваючпод уменьшенцым давлением. Остаток растворяют в 700 мл ацетона, к раствору прибав- Яляют 2 1 мл концентрированной хлористово -дородной кислоты, раствор охлаждают и полученный осадок отфильтровывают. Егоперекристаллизовывают...

Номер патента: 549083

Опубликовано: 28.02.1977

Автор: Уильям

МПК: A61K 31/498, C07D 239/94

Метки: бис(4-(1-хиназолинил-4, пиперидил)-алканов, производных

...77 С.Г. Получение 6,7-этилендиоксихиназолин 4(ЗН) -она, Смесь 2,0 г сложного метилового эфира 6 - амина - 3,4 - этилендиоксибензойной кислоты и 6 мл 99%-ного формамида нагревают в течение 1,5 час с обратным холодильником, после этого охлаждают, разбавляют 5 мл воды и отфильтровывают образовавшийся осадок. Этот осадок промывают водой, сушат и получают 6,7-этилендиоксихиназолин(ЗН)- он, который плавится при 275 С.Д. Получение 4-хлор,7-этилендиоксихиназолина. Смесь 25,3 г 6,7-этилендиоксихиназолин(ЗН)-она и 50 мл хлорокиси фосфора нагревают в течение 10 мин с обратным холодильником, охлаждают и при перемешивании прибавляют 1 л льда. После добавляют концентрированный аммиак, затем экстрагируют полученную смесь хлороформом и хроматографируют...