Способ получения дибензоилбисфенолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 184871
Авторы: Виноградова, Коршак, Силинг
Текст
Сове Советских Социалистических Республик(л, 12 с, 1 5 ( 1003721/23-4) аявлен с присоединением заявкиПриоритет омитет по делам МПК С 07 сУДК 547.628 1 07(088 8 зобретений и открцтипри Совете МинистровСССР 1966, Бюллетень1 публиковано ия 29.1 Х.196 а опубликования опи Авторыизобретения В, В. Коршак, С, В. Виноградова и С. А. Силингститут элементоорганич=ских соединений АН СССР аявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЬЕНЗОИЛБИСФЕНОЛОВ Изобретение отзоилбисфенолов,лучения термореПредлагаетсябисфенолов, состбисфенолов нагр в прнсутст е катализ продукта тракцией позволяет лучения т кач ест ленцеймер экЭтодля п тов.Вых кта 15 - 45%,д пр 5 ензоата 99-бис-(4 С и перемешива носится к получению дибецявляющихся сырьем для по- активных полиарилатов, способ получения дибензоилоящий в том, что дибензоаты 5 евают при температуре 150 - вии хлористого алюминия в атора с последующим выдеизвестным способом, наприбензолом. 10расширить сырьевую базу ермореактивных полиарилаП р и м е р 1. К 1 г дибензоата фенолфталеица при ОС и перемешивании добавляют 0,75 г АС 1 и нагревают в течение 30 мин при 150"-С. По окончании реакции смесь охлаждают, промывают 30 лтл 6 К НС 1 со льдом, затем водой до нейтральной реакции и экстрагируют 15 - 20 лл кипящего бензола или серного эфира. Бензольный или эфирный раствор сбрабатывают 30 - 40 лл 2 Х ЧаОН для изглечения продукта реакции. Затем от щелочного раствора отгоняют следы растворителя, нейтрализуют его 6 Х НС 1, оставляют на 12 час в холодильнике, отфильтровывают осадок, промывают водой, переосаждают из ледяной уксусной кислоты с водой и перекристаллизовывают несколько раз из водного этилового спирта.Выход 3,3-бис- (4-окси-бензоилфенил) -фталида 45%. Температура плавления 170 - 171 С.Данные элементарного анализа:Для Св 4 НО 6 найдено, %: С 77,19; Н 4,18; вычислено, %: С 77,56; Н 4,27.П р и м е р 2. К 1 г дибензоата 2,2-бис- (4- сксифенил)-пропана(диана) при ОС прибавляют 0,9 г А 1 С 1;, перемешивают и нагревают в течение 30 яан при 170 С, Последующая обработка аналогична описанной в примере 1.Выход 2.2-бис-(4-окси-З-бецзоилфенил)-пропана 55% . Температура плавления бисфенола 160 в 1 С.Данные элементарного анализа:Для СеоНв 404 найдено, %: С 79,27; Н 5,49; вычислено, %: С 79,80; Н 5,50.П р и м е р 3. 1 г дибензоата диана растворяют в 20 мл сухого нитробензола при ОС и перемешивании добавляют 1,3 г А 1 С 1,. Затем реакционную смесь нагревают в течение 45 ман при 170=С, охлаждают, промывают в делительной воронке последовательно 6 Х НС со льдом, водой и 2 1 ч ХаОН для извлечения продуктов реакции.Дальнейшая обработка аналогична вышеописанной. Выход 15%.Пример 4, К 03 г дибоксифенил)-флуорена при О184871 Пр ед м ет изобретения Составитель Л. Крючкова Редактор Б, С. Нанкина Техред А. А. Камышникова Корректоры; Е. Д. Курдюмова и С. М, БелугинаЗаказ 2732/18 Тираж 875 формат бум, 60)(90/8 Объем 0,1 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 нии добавляют 0,22 г А 1 С 1 з н нагревают в течение 30 иин при 170 С. Реакционную смесь обрабатывают, как было описано выше.Выход 99-бис- (4-окси-бензоксифенил)- флуорена 35 в,. Температура плавления 209 - 210 С.Данные элементарного анализа:найдено, %: С 83,36; Н 4,56; вычислено, %: С 83,87; Н 4,56.Строение вновь полученных кетобисфенолов подтверждено данными ИК спектроскопии. Способ получения дибензоилбисфенолов, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью расширения б сырьевой базы для получения термореактивных полиарилатов, дибензоаты бисфенолов нагревают при температуре 150 - 170 С в при сутствии хлористого алюминия в качестве катализатора с последующим выделением 10 продукта известным способом, например экст.ракцией бензолом.
СмотретьЗаявка
1003721
В. В. Коршак, С. В. Виноградова, С. А. Силинг Институт элементоорганических соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 49/83
Метки: дибензоилбисфенолов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-184871-sposob-polucheniya-dibenzoilbisfenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дибензоилбисфенолов</a>
Инсектицидная композиция
Номер патента: 2002414
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Гэри, Джон, Скотт, Томас
МПК: A01N 31/14
Метки: инсектицидная, композиция
...метиленз. Выход3-циклопро пил-(4-трифторметилфенил)пропеналя составляет 5,5 г. холодильником в течение 1 ч, Затем смесь охлаждают до 15 С и осторожно добавляют к ней по каплям 1,4 мл воды, После завершения введения воды, реакционную смесь вновь охлаждает до 15 С и добавляют к ней по каплям сначала 1,4 мл 15 Я,-ного водного раствора гидрата окиси натрия, а затем еще 4,2 мл воды. Смесь фильтруют через диатомитовую землю, а фильтрат концент 10 рируют при пониженном давлении, получай в результате 19,5 г 4-фтор-феноксифенилметанола в виде масла,С т а д и я 6, Синтез 4-фтор-феноксифенилметилхлорида в качестве интермеди 15 К раствору 12,6 г (0,106 моль) хлористоготионилэ и каталитического количества пиридина в 25 мл толуола добавляют по...
Способ получения 2, 3-бис-ацетоксиметил-и 2-ацетоксиметил-3 метилхиноксалинов
Номер патента: 136379
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Елина
МПК: C07D 241/42
Метки: 2-ацетоксиметил-3, 3-бис-ацетоксиметил-и, метилхиноксалинов
...в течение 20 часов при 50, затем реакционную массу охлаждают и нейтрализуют 40%-ным раствором едкого патра до рН 8 - 9 и оставляют при 5 - 10 на 3 часа. Выпавший осадок отфильтровывают и растворяют в 300 мл дихлорэтана.Отделяют органический слой от водного, сушат безводным сульфатом натрия и отгоняют дихлорэтан. К кристаллическому остатку прибавляют 80 ил уксусного ангидрида, кипятят 1 час, отгоняют в вакууме избыток уксусного ангидрида и оставшуюся темную маслянистую массу перегоняют в вакууме,Отобранную при 150 - 165 фракцию, застывшую после охлаждения и растирания, кристаллизуют из петролейного эфира и получают 16,03 г 2-ацстоксиметил-метилхиноксалина в виде бесцветного кристаллического продукта с т. пл. 60 - 61. Выход 39,1...
Способ получения бс-малеимидов
Номер патента: 328570
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ииостраииа, Иностранец
МПК: C07C 103/14
Метки: бс-малеимидов
...448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшшстров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты, идентичного описанному в примере 1, в 248 г ацетона прибавляют при перемешивании 0,45 г (17,5 10 - 4 моль) ацетилацетоната никеля, затем 15,3 г (0,51 моль) триэтиламина и 63,5 г уксусного ангидрида.Баллон, содержащий смесь, помещают в жидкость, выдерживаемую при 70 С. Через 15 мин получают прозрачный раствор, который обрабатывают так же как в примере 1. Количество прибавленной воды составляет 310 г. В результате получают 7,5 г К,К,4- дифенилметан-бис-малеимида, плавящегося при 155 С.Выход, считая на исходный бис-малеамид, составляет 86,5%. Суспензия бис-амида малеиновой кислоты,...
Способ получения -(1-бис-арилкиламиноалкил) аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптическиактивных антиподов
Номер патента: 548204
Опубликовано: 25.02.1977
Автор: Джон
МПК: A61K 31/137, C07C 217/66
Метки: 1-бис-арилкиламиноалкил, антиподов, аралкоксибензиловых, оптическиактивных, рацематов, солей, спиртов
...3-дифенилпропиламицо)- И -( М -хлорбензилокси)-пропиофенона в 800 мл сухогобензола прибавляют по капляд 1 в течение15 мин при перемешивации и пропусканииазота 1 ОО мл 70/ ного раствора бис-(2- 10-метоксиэтокси-)-алюмогидрида натрия. Реакционную смесь кипятят в течение 90 минс обратным холодильником, выдерживают втечение ночи при комнатной температуре иприбавляют сначала 100 мл 0,1 н. водного 15раствора и гидроокиси натрия, а затем 100 млводы, Смесь экстрагируют 1200 мл хлороформа, экстракт высушивают и выпариваючпод уменьшенцым давлением. Остаток растворяют в 700 мл ацетона, к раствору прибав- Яляют 2 1 мл концентрированной хлористово -дородной кислоты, раствор охлаждают и полученный осадок отфильтровывают. Егоперекристаллизовывают...
Способ получения производных бис(4-(1-хиназолинил-4) пиперидил)-алканов
Номер патента: 549083
Опубликовано: 28.02.1977
Автор: Уильям
МПК: A61K 31/498, C07D 239/94
Метки: бис(4-(1-хиназолинил-4, пиперидил)-алканов, производных
...77 С.Г. Получение 6,7-этилендиоксихиназолин 4(ЗН) -она, Смесь 2,0 г сложного метилового эфира 6 - амина - 3,4 - этилендиоксибензойной кислоты и 6 мл 99%-ного формамида нагревают в течение 1,5 час с обратным холодильником, после этого охлаждают, разбавляют 5 мл воды и отфильтровывают образовавшийся осадок. Этот осадок промывают водой, сушат и получают 6,7-этилендиоксихиназолин(ЗН)- он, который плавится при 275 С.Д. Получение 4-хлор,7-этилендиоксихиназолина. Смесь 25,3 г 6,7-этилендиоксихиназолин(ЗН)-она и 50 мл хлорокиси фосфора нагревают в течение 10 мин с обратным холодильником, охлаждают и при перемешивании прибавляют 1 л льда. После добавляют концентрированный аммиак, затем экстрагируют полученную смесь хлороформом и хроматографируют...
Предыдущий патент: Способ получения неокрашивающих антиоксидаитов
Следующий патент: Способ получения о-5гор-бутилфенола,
Случайный патент: Рабочий орган проходческого комбайна