C07C 46/00 — Получение хинонов

Номер патента: 491608

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Дрегер, Лиепинь, Фрейманис

МПК: A61K 31/122, A61K 31/196, A61P 3/00 ...

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона, дыхательной, модификаторы, производные, тканях, цепи

...лгеги гг;ггггкагг -Сс) или -С ил ла лг-С.) , обггагтаюших бцолссгьг. н могущих найти истве л; пификаторов дь хацях, а такнсе к способузвестны и)оизводцы-натонии )ца обшей форл кой активгюение в качеой цепи в тка цчес имен гс льгх иое 2-лулы лученияетил:,1,4Проведение гроцесса в такой среде обеспечивает одновр,.меццовязывацце-ОН, как моди като м фи рыцепи в тканях,2. Способ полученияотличающийстил-З-хлорметил,4-нают взаимодействию с сматической аминокислотоводном этаноле в присуткальция как акцепторарода. дыхательной соединений по и. я тем, что 2-ме фгохинон подвергаоответствующей арой в 50%-ном ствии карбо натахлористого вол Составитель 3, Комова Редактор т, Девятко Техред Н. Ханеева Корректор А. 1 алахоИзд. М 6 аказ 1064/ Тираж 575...

Номер патента: 852853

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Горелик, Мишина

МПК: C07C 46/00

Метки: дихлор-диоксиа-нтрахинона

...изобретения является упрощение процесса и повышение выхода.Поставленная цель достигается тем, что1,4-диоксиантрахинон кипятят с двуокисьюмарганца в смеси соляной и уксуснойкислот в соотношении 1: 3 - 4,5 по объему.Пример, 12,00 г (0,05 моль) 1,4-диоксиантрахинона растворяют в смеси 50 млледяной уксусной и 100 мл концентрированной соляной ,кислот, нагревают до кипения и небольшими порциями в течение2 ч добавляют 15 г (0,175 м) двуокиси 2марганца. Через 1 ч после начала реакцииприбавляют еще 50 мл соляной кислоты,Реакционную смесь выдерживают при кипении 4 ч, после чего охлаждают, красный5 осадок отфильтровывают (13,8 г, 89,8%) иперекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты (12,8 г; 83,1%). Получаюткрасные иглы, т, пл. 249 - 251...

Номер патента: 910580

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абрамов, Чалых, Шаповал

МПК: C07C 46/00

Метки: 4-бром-1-метиламиноантрахинона

...воды в органическом растворителе, Это достигается в лабораторных условиях частотой вращения мешалки 1000 об/мин.Если выдерживается оптимальное соотношение органического растворите. ля и воды ( 4:1), при прочих равных условиях интенсивность перемешивания может быть уменьшена за счет введения в реакционную массу добавок полиэтиленгликоля 1 ПЭГ), Если условия раэмешивания не меняются, введение добавки ПЭГ - 115 в количестве 2 Е от веса 1-метиламиноантрахинона увеличивает скорость основной реакции бромирования в 2 раза. Рекомендуемое количество ПЭГ-47 ат веса 1"метиламиноантрахинона, Увеличе-. ние количества ПЭГ более 4 Е не дает дополнительного положительного эффекта. Кроме того, применение ПЭГ позволяет уменьшить количество воды в...

Номер патента: 912044

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бьянка, Луиджи, Пьетро, Федерико

МПК: C07C 46/00

Метки: дигидроксиантрахинонов

...(ЗЗ) Италия Рвударетщеый кейитетИФР аа аеяаи кзееретенкй к еткрыткй(72) Авторы изобретения Иностранная фирма(54) СПОСОБ 2ными гидрохинонами вкачестве катализатора200-240 С в течение 1Однако отсутствуют5 можности применения уксоба для конденсациигидридом 1,4-днметокси-6-ацетилтетралина фо исутствии в1 С 1 -ИаС 1 прич О 1 Изобретение относится к лучения новых оптическихных дигидроксиантрахинонов рмулы особуктивщей данные о воз азанного спо фталевым ан -6-гидрокси- мулы з О Оф бн,Б 1 водород, й и В,Ь начают водород илидина Обн Известны 6,11-д ксиантрахиноны фор- меток ород, а 3 О оЩ ния являются п жуолучения биологи и тв.особ получения дигиднов путем конденсаангидрида с замещенгде Йлвые и озили хлор 1или Ке и Кз -или хлор;или В 1 и...

Номер патента: 1625865

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Амитина, Локтев, Шубин

МПК: C07C 46/00, C07C 50/16, C07C 50/22 ...

Метки: антрахинона, производных

...токе азотапри скорости 75 мл/мин в течение 2 ч, 45В выступающей холодной части трубкисобирают сублимат, Выход 2-хлорантрахинона составляет /,60 г (84 Х),т,пл.209-210 С. Содержание основного вещества составляет 99 Х,50И р и м е р 5. 2-Бромантрахинон. Смесь 0,50 г 2-(4-бромбензоил)бензойной кислоты и 0,50 г асканита-бентонита активированного марки А выцер о55 жнпают при 230 С в токе азота в течение 6 ч, а затем сублимацией при этой ме температуре и давлении 10 мм рт,ст, получают 0,39 г (8//) 2-бромантрахинона, т.пл. 201-203 ЧС. Содержание основного вещества составляет 98 Х,И р и м е р Ь, 2-Метил-хлор- и2-метил-З-хлорантрахиноны,В условиях примера 1 смесь указанных изомеров получают с выходом 86 Х,Содержание основного вещества составляет...

Номер патента: 1747433

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Кузнецов, Пищугин, Шаршеналиева

МПК: C07C 46/00, C07C 50/04

Метки: тетрагидрокси-п-бензохинона

...комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ют при интенсивном перемешивании 6,5 мл(60 ммоль) абсолютного бензиламина. Образующийся за 20 мин осадок отфильтровывают, промывают безводным этанолом,высушивают в вакууме, Выход 1,4-дибенэилиминотетраФдрокси-и-бензохинона составляет 70(2,45 г), Т,пл, свыше 250 С сразл.Вычислено, ; С 68,57; Н 5,14; й 8,0,Найдено, о : С 68,27; Н 5,32; й 8,15. 10ИК-спектр в КВ г (Р, см): 1670 (С=8).2.45 г дибензилиминотетрагидрокси-ибензохинона в 25 мл 2 н, НС нагревают докипения и охлаждают в ледяной бане. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и высушивают ввакууме. Высушенные кристаллы растворяют в ацетоне и переосаждают петролейнымэфиром, Выход...