C07C 303/40 — реакциями, протекающими без образования сульфамидных групп

Номер патента: 342343

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Ностранна, Соединенные

МПК: C07C 303/40, C07C 307/06

Метки: сульфамида

...15,4 г (0,11 моль) гексаметилентетрамина в хлороформе и перемешивают 24 час при комнатной температуре. Отфильтровывают выпавшую кристаллическую соль, фильтрат оставляют стоять на 24 час при комнатной температуре, выпавшие кристаллы присоединяют к ранее полученным. Соль, представляющую собой неочищенный 2,3,6-трихлорбензилгексаметиленбромид, вносят в 55 мл 6 и, соляной кислоты и перегоняют с водяным паром. Остаток в колбе подщелачивают 50%-ным едким натром и трижды обрабатывают серным эфиром. Эфирный экстракт сушат над сульфатом натрия, отгоняют эфир и перегоняют остаток в вакууме.2,3,6-Трихлорбензиламин перегоняется при 96 - 98 С/0,7 - 0,8 мм.4,2 г (0,02 моль) 2,3,6-трихлорбензиламина, 3,8 г (0,04 моль) сульфамида и 80 мл воды...

Номер патента: 411083

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 303/40, C07C 311/16

Метки: 411083

...колбу емкостью 150 мл и в вакууме упаривают до объема около 30 мл. Остаток после отгонки воды нагревают до 90 - 95 С и при перемешивании охлаждают до 10 - 15 С. При этом образуется кристаллический осадок. К осадку добавляют 54 мл аосолютного нзопропилового спирта. Реакционную массу нагревают до 70 С, выдерживают при этой температуре 30 мин и медленно в течение 1 час охлаждают до 20"С, Дают выдеркку при этой температуре 2 час.Цитрат и-аминометилбензолсульфамида отфильтровывают, хорошо отжимают от маточника и промывают на фильтре 60 - 80 мл абсолютного изопропилового спирта.Получают 39,2 - 42,8 г влажного продукта, который высушивают при О - -80 С до постоянного веса.Выход сухого продукта составляет 38,7 - 39,5 г или 87,6 - 89,4 %...

Номер патента: 424351

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Оле, Фрг

МПК: C07C 303/40, C07C 311/39

Метки: кислот, сульфамоилбензойных

...ямипо-карбоксц - З-фсиил,2-бгизизотиязол 1,1-диоксид, получаю-. 3-я мии- )и сзи чсульфа,сосслбеизо)йсиусо кислот с - : л. 285 -286 С,П р и м с р 3. 3-Лссиио-(4-)сстилбсцзил)60 5-сльс)с)мс)илОсизссця 51 сислтаЛ. Эти,)с)ый эфир 3,5-дссиитро- (4-метилб)сизил-снзЙцой кислотК раствору хлористог 2,5-л)ьнитро-карб.этоксибензоиля, приготовленного из 110 г 2,665 лицитро-карбэтоксибеизойной кислоты в со 4243515 10 15 20 25 Зо 35 40 45 55 60 П р и м е р 4. 3-Ампно-(24-димстилбецзпл)-5-сулфамоилбензойная кислотаА, Этиловый эфир 4- (2,4-диметцлбсцзоцл) - 3,5-дицитробснзойцой кислоты отвстствии с методикой примера 2, А, в смеси 550 мл безводного толуола и 500 мл сероуглерода при энергичном перемешивании и комнатной температуре отдельными порциями...

Номер патента: 1082320

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Казуо, Кунихиро, Синати, Такаси, Тоити

МПК: A61K 31/18, A61P 9/04, A61P 9/12 ...

Метки: кислотно-аддитивных, производных, солей, сульфамоилзамещенных, также, фенэтиламина

...или алкок 2 г лород,вных солей гидрокси сирад кциях амещени К галоген, низшииый радикал; или низший алкил-К галогенагентагенида алкиль водоро ный ра ФосФора, тионилхло овления галоидиров калного проворатора восстандуктаникеляны .43соедин К - водородили алк У - кислоро н ствии катали алкиль приРене ал; ти оксирад д или м я, палладия, о аключающемуся общей формулы том, чт тиленова и руп иче том случа е 7 К 1-С - СН - У 11Ж 6 Е 8 Ец торое проявляет сильнуюблокирующую активность ных производных Фенэтилормулы пиртового гидроксила на омощью галоидирующегоалогенводорода, тионилгал20 ЕОрЗ Выделение и о общей формулы (1 рованием, экстра растворителем, р тографической об перекристаллиацПриме р единениидят фильтобработкой истку с 1) пров ппа;...

Номер патента: 1248533

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Казуо, Кунихиро, Синати, Такаси, Тоити

МПК: A61K 31/18, A61P 9/04, A61P 9/12 ...

Метки: производных, соли, солянокислой, сульфамоилзамещенных, фенэтиламина

...(СВС 1): Х 2,18 (ЗН, С, СОСНр), 2,82 (бН, С, 11 (СН) ), 3, 69 (2 Н, С Я-СН СО), 3, 90 (ЗН, С,Смесь 1,4 г 4-метокси-З-М-метил-. сульфамилфенилацетона, 1 г 2-метоксифеноксиэтиламина и 30 мл метанола нагревают с обратным холодильником 1 ч. После охлаждения смеси добавляют туда 60 мг окиси платины в качестве катализатора и восстановление воцородом проводят при нормальных температуре и давлении. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают для получения фильтрата, содержащего 2-метокси-12-(2-метоксифенокси) этиламино 1-2-метилэтил-Ы-метилбензолсульфонамида.Пример ЗЕ.-мет диметил водор выход амид 4,95; Н Н М О Б НС 1дено,7,: С 54,3; 6, 88;. НМ 5,ЯИР 40 45 34Известныесоединенияфентоламин 0,00026...

Номер патента: 1705282

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Соколова, Хохлов

МПК: C07C 303/40, C07C 311/53

Метки: арилсульфонилкарбаматов

...изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Желательно вести взаимодействие вприсутствии катализатора - 1 рифторуксусной кислоты.Выход арилсульфонилкарбаматов составляет 40-75 фЯ в расчете на взятый в реакцию и 85-95 в расчете на вступивший вреакцию арилсульфонилхлорид,Предложенный способ отличается простотой, технологичностью, основан на использовании несложных полупродуктов, чтопозволит сделать сульфонилкарбаматывполне доступными веществами и исключить труднодоступные сульфонилизоцианаты,Сущность изобретения иллюстрируетсяследующими и римерами.П р и м е р 1, Получение М-(2-хлорбензолсульфонил)-этилкарбамата.К суспензии 0,243 г(3...

Номер патента: 1710553

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кольцов, Просяник

МПК: C07C 303/40, C07C 311/65

Метки: аренсульфонилизотиоцианатов

...высокотоксичного тиофосгена, 2 табл. У 56) Патент США кл, 260-545 й, опуПатент Япон опублик. 1969.- Патент ФРГ опублик, 1965; У 54).СПОСОБ ПО НИЛИЗОТИОЦИ 1 В 3627829,блик, 1971,и М 25106, кл. 16.С 783,М 1183492; кл. 12 о 22,ЛУЧЕНИЯ АРЕНСУЛЬФОАНАТОВ Изобретение относится к области ор,50/а п-нитробензолсульфонилизотио- а ганической химйи, а именно к усовер- цианата - 60);Кнедостаткамэтогоспособа шенствованному способу полученйя относятся низкие выходы целевых продукаренсульфонилизотиоцианатов общей фор-. тов, малая доступность И,-аренсульфонил-ймулыалкилтиомочевин и высокая токсичность р 0 0, ,используемого фосгена, 2Известен способ получения аренсуль-, Лфонилизотиоцианатов, заключающийся воСд где й - водород, низший алкил, галоген,...

Номер патента: 1788953

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Еиити, Казуя, Нобуо, Санитиро, Хидео, Ясуо

МПК: C07C 303/40, C07C 311/15

Метки: производных, феноксиэтиламина

...114 С (МеОН)Анализ для С 19 Н 25 ГМ 205 ЯфС 2 Н 204 Н 20:Рассчитано,: С 48,46, Н 5,63, М 5,38,Найдено,%: С 48,16, Н 5,63, И 5,25.30 П р и м е р 17. М,й-диэтил-2-5-фтор 2 метоксифеноксиэтиламинопропил-метоксибензолсульфонамида оксалат,Бесцветные призмы, температура плавления 165,5-168 С (МеОН),35 Анализ для С 2 зНззРИ 205 Я С 2 Н 204:Рассчитано,: С 53,75, Н 6,32, М 5,01.Найдено,о : С 53,55, Н 6,04, И 4,94.П р и м е р 18, 5-2-2-(5-фтор-метоксифенокси)этиламино-пропил-л 1 етоксипро 40 пилбензолсульфонамида 1/2 фумарат,Бесцветные кристаллы. температураплавления 168 - 170 С (МеОН - Е 120),Анализ для С 22 РК 205 Я: 1/2 С 4 Н 404:Рассчитано, : С 56,24, Н 6,49, й 5,46,45 Найдено,: С 55,98, Н 6,27, й 5,40.П р и м е р 19....