C07C 311/19 — с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, замещенного карбоксильными группами

Номер патента: 75187

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Беззубец, Николенко

МПК: C07C 303/40, C07C 311/19

Метки: пара-толуолсульфонилглицина

...кальция.Пример. Ксмеси, состоящей из 40 весовых частей пара-толуолсульфамида и 11 весовых частей негащенной извести, прибавляют раствор 18,9 весовых частей монохлоруксусной кислоты в 200 весовых частях воды. После 1416-ЧЗОО 1 ВОГО нагревания смеси при температуре 100 С реакционную смесь обрабатывают соляной кислотой и фильтруют. Отфильтрованный осад-ох тоб-ратбатьтвают раствором соды и снова фильт руют ДЛЯ УДЗЛЕНИЯ избытка амида, ПОСЛЕ ЧЕГО кИЗ ПОДКИСЛВННОГО СОЛЯ ьотв. редактор М. М. Акишинной кислотой фильтрата выделяют пара-толуолсульфонилглициън.Предлагаемая замена едкого натра гидратом окиси кальция создает благоприятны-е условия для образова-н-ия хлористого водорода и последующего его отшепления в пзроцессе алкилирования...

Номер патента: 207239

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бурмистров, Дубина, Левченко

МПК: C07C 311/19

Метки: n-аренсульфонил-бензамид-оксимов

...с солянокисымном в присутствии безводногов среде безводного органическля, например диоксана, при те100 С с последующим выделпродукта известным способом.Выход целевого продукта 88 -Полученные соединения явлне описанными в литературе.П р и м ер. Получение бе сти мо- закой5 что ют рия те. 10 бензамид-оксима. К раствору 13,8 г (0,05 моль) бензолсульфонил-бенз амид-хлор ида в сухом диоксане или даже в ацетоне (50 - 70 мл) добавляют 6,9 г (0,1 моль) солянокислого гидроксиламина и 8,2 г (0,1 моль) безводного ацетата натрия, Полученную смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником, защищая от попадания влаги, в течение 30 - 40 мин и затем продукты реакции выливают в 250 - 300,мл воды. Затвердевшее при...

Номер патента: 1063026

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Астраускас, Дирвянските, Страукас, Талайките

МПК: A61K 31/198, A61P 29/00, C07C 29/32 ...

Метки: активностью, бензолсульфонильные, обладающие, производные, противовоспалительной, трес-dl-фенилсерина

...в 20 мл (20 ммоль) Продукт представляет белые кристал 1 н. едкого кали в воде при охлажде лы нерастворим в воде, эфире, растнии до 0 С,интенсивном перемешивании ворим в спирте, хлороформе диметилУодновременно прибавляют по каплям формамиде.в течение 15 мин раствор 1,4 мл , ИК спектр: колебания СО при(11 ммоль) бензолсульфохлорида в 10 мл, 1708 см , Я=О при 1165 см и 1338 смэфира и 12 мл (12 ммоль) 1 н. водного 35 Спектр ПМР (в СЭ СОСЭ ): 7,03)раствора двууглекислого натра, следя 7,64 (Н, ароматические), 6,40 (ВН),за тем, чтобы реакционная смесь в4 ь 95 (Р СН) 3,98 -СН) 3 72 (СН О)Э ф 1течение всего времени оставалась сла,90 (СНэ),бощелочной. Затем продолжают переме- , Найдено,: С 58,20; Н 5,56;шивать в ч 3 ч эфирный слоиот 40 Я 8 ф...