Способ получения 1, 4-тетрафтордиаминобутина-2

Номер патента: 469918

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Шатинина, Шутько

МПК: G01N 23/20

Метки: взаимодействия, исследования, кинетики, компонентов, раствора

...в ней молекул ДНК, заранее вводят третий компонент - низкомолекулярное по сравнению с ДНК вещество Р - Н, содержащее обменоспособный водород.,При этом количество обменоспособного водорода должно быть много больше, чем количество обменоспособного водорода ДНК (первое условие); скорость его обмена с водородом окружающей воды должна быть соизмерима со скоростью обмена водорода между молекулами самого растворителя, не содержащего растворенных веществ (второе условие). В такой системе третий компонент выполняет функции опосредственного свидетеля состояния растворителя. Так, кинетика прямого включения меченого водорода из растворителя в обменоспособный водород органики будет складываться из двух процессов; НН"О, Н - ДНК (3) ННОГО Н - К...

Номер патента: 1299199

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Бубнов, Голдырев, Елисеев

МПК: E21B 43/28, G01N 15/08

Метки: взаимодействия, выщелачивающего, исследования, монолитом, раствора, рудным

...электрицеских проводов 11,подключенных к электродам 12, встроенным в просверленные отверстия. Со стороны, открытой для доступа выщелачивающего раствора плоскости 13, между кожухом 8 и эталонным образцом 1 устанавливают уплотнитель 14,предотвращающий проникновение раствора внутрь кожуха 8 и закорацивание имэлектродов 12. Вывод электрических проводов 11 из кожухов 8 и далее из устройства осуществляют с помощью гибких шлангов 15, герметично соединенных с кожухами 8, через люки 16, врезанные в корпус устройства. Выведенные наружу концы электрических проводов подключают к соответствующим их маркировке контактам 17 распределительного щита 18. Если испытанию подвергают анизотропную по проницаемости руду, например сланцы, то динамику...

Номер патента: 513968

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Даудрих, Кашкин, Ляпунов, Мазалова, Трахтенберг

МПК: C07C 69/62

Метки: акриловых, метакриловых, полифторированных, спиртов, эфиров

...массы доводят до комнатной, при этом фреон полнсстью удаляется.После удаления фреона к реакционной массе добавляют равный объем воды, содержимое перемешивают в течение 2 - 3 мин и после расслоения отделяют органический слой, Операцию промывки водой повторяют 2 - 3 раза. При промывках из реакционной массы удаляются хлористый калий, акрилат калия, избыток щелочи, если таковой имеется. Органическая фаза после промывки водой и сушки над СаС 1. содержит по данным Г)КХ 98,5% (80 г) 1,1-дигидроперфторгептилакрилата и 1,5% непрореагировавшего спирта, Выход 97,5%.П р и м е р 2. Реакцию проводят как и в примере 1, во фреоне. Из 50 г (0,2 г моль) 1,1-дигидроперфторамилового спирта и 21,7 г (0,24 г моль) хлорангидрида акриловой кислоты при...

Номер патента: 803858

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Саул, Томэс

МПК: C07D 233/84

Метки: производныхимидазола

...в автоклаввместе с 4 г тетрафторэтилена. Давление понижается с 10,9 атм до нормального за 1,5 ч. Раствор выливаютв воду, перемешивают до затвердевания основного количества масла,фильтруют и промывают водой. Твердыйпродукт растворяют в хлороформе,сушат безводным сульфатом натрия, 35концентрируют н разбавляют 1-хлорбутаном. Кристаллический продуктсобирают. Выход 2,5 г; т, пл. 164168 С. Остаток от фильтрата хроматографируют на силикагеле с применением хлороформа и получают 4,1 гпродукта с т. пл. 167,5-170 С, Собранный продукт кристаллизуют из1-хлорбутана, получая 5,6 г, т. пл,167-168, 5 ф С.Найдено, Ъ: С 48,24, Н 2,58;й 7, 83,у Нд Р. М5Вычйслено, В: С 47,87; Н 2,39;4-(4-фторфенил)-2-(1,1,2,2-тетрафторэтилсульфонил)-5-(2-тиенил)-1...

Номер патента: 814275

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Альбрехт, Дитер, Йосеф, Петер, Фритц-Фридер, Ханс

МПК: A61K 31/42, A61P 9/12, C07D 261/08

Метки: аминопроизводных3-алкил-5-(2-оксистирил, изоксазолаили, солей

...НЩ,ИО РВычисйено,г С 48,58 г Н 7,34;В 567; Р 12,53Аналогично получают следующие фосфоновые сложные эфиры: диэтиловыйэФир (3-изопропилизоксаэолил)-метанфосфоновой кислоты с т. кип.117-122 С (выход 73) и диэтиловый-метанфосфоновой кислоты с т. кип.126-132 С (выход 88) .Получение исходных соединений.П р и м е р 1. 3-Метил-(2-оксисткрнл)изоксазол.8,8 г (0,2 моль) 55-ной взвесигидрида натрия в парафиновом маслерастворяют в 100 мл диметилсульфок-сида. Затем по каплям добавляют47 г (0,2 моль) диэтил (З-.метилкзоксазолил)метиленфосфоната прикомнатной температуре и перемешивают30 мин. Далее одновременно с перемешиванием добавляют по каплям36 г (0,2 моль) О-(1-метоксиэтокси) -бензальдегнда, перемешивая смесьзатем еще 24 ч прк комнатной...