Способ получения пятиокиси ванадия из растворов
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
Способ получения пятиокиси ванадия из растворов, включающий гидролизное осаждение корректировкой рН до 1,5 1,9 и нагреванием до 98 100oC с перемешиванием, сгущение и отделение осадка, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь ванадия, осаждение ведут стадийно: на первой стадии в течение 10 20 мин осуществляют перемешивание при скорости 120 400 об/мин, на второй стадии в течение 10 20 мин перемешивание осуществляют со скоростью 60 115 об/мин, на третьей стадии в течение 10 15 мин перемешивание осуществляют со скоростью 1 55 об/мин, а сгущение ведут при 30 60oС в течение 60 75 мин.
Описание
Цель изобретения снижение потерь ванадия.
П р и м е р. 4,2 л сернокислых ванадиевых растворов с содержанием V2O5 35,2 г/л, полученных выщелачиванием обожженной на кальциевой основе ванадиевой шихты, разделяют на 14 равных частей. Первую часть раствора 0,3 л подкисляют серной кислотой до рН 1,5 и проводят гидролиз при температуре 98-100oС в течение 60 мин. Суспензию отфильтровывают, получают осадок пятиокиси ванадия и сливные воды отход производства. Потери ванадия со сливными водами составляет 0,46 г/л V2O5.
Гидролитическое выделение ванадия по предложенному способу осуществляют при тех же значениях рН среды и температуры. Время гидролиза, интенсивность перемешивания, время и температура сгущения показаны в таблице.
Из приведенных данных видно, что более глубокому осаждению пятиокиси ванадия, т. е. более высокому сквозному извлечению (повышению извлечения более 2% ), повышению производительности способствует фактор перемешивания, его интенсивность и время, а также условия проведения процесса сгущения. ТТТ1 ТТТ2
Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к способам выделения ванадия из раствора, и может быть использовано при производстве ванадиевой продукции. Цель изобретения - снижение потерь ванадия. Способ включает гидролизное осаждение корректировкой рН до 1,5 - 1,9 и нагреванием до 98 - 100oС с перемешиванием, сгущение и отделение осадка. При этом осаждение ведут стадийно: на первой стадии в течение 10 - 20 мин осуществляют перемешивание при скорости 120 - 140 об/мин, на второй стадии в течение 10 - 20 мин перемешивание осуществляют со скоростью 60 - 115 об/мин, на третьей стадии в течение 10 - 15 мин перемешивание осуществляют со скоростью 1 - 55 об/мин, а сгущение ведут при 30 - 60oС в течение 60 - 75 мин. 1 табл.
Рисунки
Заявка
4431769/02, 30.05.1988
Научно-производственное объединение "Тулачермет"
Тарабрин Г. К, Бирюкова В. А, Волков В. С, Рабинович Е. М, Белкин А. С, Борисенко В. П, Добош В. Г
МПК / Метки
МПК: C01G 31/02, C22B 34/22
Метки: ванадия, пятиокиси, растворов
Опубликовано: 20.08.1996
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1577372-sposob-polucheniya-pyatiokisi-vanadiya-iz-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пятиокиси ванадия из растворов</a>
Способ получения производных 16-феноксипростатриеновой кислоты в виде их стереоизомеров или смеси стереоизомеров
Номер патента: 1473709
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Альберт, Гари, Дуглас, Колин, Тсунг-Ти
МПК: C07C 177/00
Метки: 16-феноксипростатриеновой, виде, кислоты, производных, смеси, стереоизомеров
...в колбу 9,46 г безвод-. ного пиридина. Реакционную смесь тщательно перемешивают в атмосфере осу. шенного азота при температуре окружающей среды в течение 30 мин, Затем В атмосфере азота добавляют 5,0 г сухого целита, после этого А;7 г (1 Ы;трет-бутилдиметилсилилокси-,4 Ы;(тетрагидропиран-илокси)-, -ЗЯ(Зь,-(тетрагидропиран-илокси)- -4-фенокси(Е)-бутен-ил)-циклопентм-ил)-2-этан-ола в 18,5 мл 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 безводного хлористого метилена, Реакционный раствор перемешивают в течение 15-20 мин, или до тех пор, пока анализ ТСХ не покажет, что взаимодействие завершилось; в это время добавляют 12,5 г измельченного порошка моногидрата гидросульфата натрия. Спустя дополнительно 15 мин тщательного перемешивания реакционную...
Способ получения ожижающей и стабилизирующей добавки для водоугольных суспензий
Номер патента: 1516015
Опубликовано: 15.10.1989
МПК: C07C 139/04, C10L 1/32
Метки: водоугольных, добавки, ожижающей, стабилизирующей, суспензий
...смолы нейтрализуютдо рН 7 водным раствором едкого натра, 20Растворитель затем отгоняют методом аэеотропной дистилляции,Получают 897,3 г водногораствора,Содержание сульфатанатрия,3,82Сухая активнаячасть,63,9Сульфат натрия, г 34,3Выделившийся сернистый газ юе 30аналитического пределаОрганическая сера, г 9,2Полученный таким образом продуктне проявляет способности к диспергиронанию. 35 Сравнительный пример 2, Оборудование, аналогичное примеру 1, за тем исключением, что емкость реакционной колбы не 500, а 250 см . В колбу за гружают 17,0 г смолы, разбавленной 50 ситетрахлорэтилена В загрузочную воронку наливают 31,8 г триоксида серы, разбавленного 50 смтетрахлорэтилена, Последний н течение прибли эительно 135 мин выливают в...
Непрерывный способ получения предельного хлоруглеводорода
Номер патента: 473706
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Братолюбов, Малиновская, Мантуло, Новиков, Станкевич, Трегер, Флид, Широбокова
МПК: C07C 17/08
Метки: непрерывный, предельного, хлоруглеводорода
...обладает в реакциях гидрохлорирования большей реакционной способностью, чем например, дихлорэтилены, поэтому такие углеводороды можно гидрохлорировать 1 в две ступени, т. е, в одной ступени проводить гидрохлорирование, а во второй отдувку.Для гидрохлорирования дихлорэтиленов требуется 2 - 4 ступени.На чертеже приведена схема трехступенчатого реакционного узла с внутренней циркуляцией исходных продуктов и катализатора на каждой ступени.Хлористый водород поступает по труоопроводу 1 в нижнюю часть реактора (на первую ,ступень). В случае необходимости хлористый водород можно также подавать в каждую ступень отдельно.углеводород из напорной емкости по трубопроводу 2 поступает в верхнюю часть реактора (на третью ступень).Непрореагировавший...
Способ сушки сырокопченых колбас
Номер патента: 741624
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Алексеенко, Боровский, Кравец, Кремнев, Ларский, Шелиманов
МПК: F26B 3/04
Метки: колбас, сушки, сырокопченых
...более плотными,Использование предлагаемого способасушки сырокопченых колбас обеспечиваетпо сравнению с существующими способами сдедуюшие преимушества:- сокращение трудозатрат и себестоимости на стадии сушки, вследствие того,что исключается необходимость в паропроницаемых футлярах, а также отсутствуетплесневение изделий;- повышение качества изделий путемулучшения консистенции, товарного видаи уменьшения пористости;- возможность качественной сушки изделий независимо от их исходных размеров и влажности. тсм самым способствует перераспределеснию градиента влажности по сечению изделий и, следовательно, последующей интенсивной сушке; во-вторых, предотвращает развитие плесени и других вредных5микроорганизмов; в-третьих, способствует уплотнению...
Способ получения антибиотического комплекса тенебримицина
Номер патента: 776566
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Калвин, Роберт, Уильям
МПК: C12D 9/00
Метки: антибиотического, комплекса, тенебримицина
...для инокулирования ферментатора емкостью 1,14 мЪ или 0,95 м,содержащего среду следующего соста- .ва, вес.Ъ:Декстроза 4,0Соевое масло рафинированное 3,0Соевая мука 3,0Хлористый аммоний 0,5Хлористый кальций 0,3 55 Сернокислый аммониЯ 0,2Азотнокислый агоний 0,1М 2-амин-А 0,5.Средство против образования пены 0,2 Щ Деиониэированная вода Остальное,До инокулирования ферментационную среду стерилизуют 30 мин при120 С, ферментацию проводят при .37 С, Аэрацию осуществляют ри ско-.6 д рости подачи воздуха 0,48 м /минв течение всего периода выращивания, начиная от инокулирования ы кончая сбором выращенной культуры. Перемешивание начинают при скорости"вращения мешалки 120 об/мин. Через 12 ч число оборотовмешалки увеличивают до 180. Процесс...
Предыдущий патент: Печь для непрерывной плавки полидисперсной шихты
Следующий патент: Способ виброакустической диагностики машин периодического действия и устройство для его осуществления
Случайный патент: Устройство для накопления и подачи изделий