Способ получения низших оксидов ванадия

Номер патента: 511315

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Антоневич, Гаухберг, Долгая, Полянская

МПК: C07C 79/40

Метки: диалкиловых, кислоты, низших, нитроглутаровой, эфиров

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьпва 113035, Москва, Ж - 35, Рауиккав наб., д. 4/5:51П р и м е р 1, К смеси 4,05 кг (ЗО,З иола) зтилового зфира иитроуксусной кислоты, 5 л чеТыреххлористого углерода и 0,5 л 30%-БОГО Водного раствора едкоо кали при зффектнвном переь 3 епщввиии приливаает В течение 15 ЗО мин при (20 - 25 С 2 кг (23,3 моля) метнтаткрилата,Нагрева ют содерж 3 иое аппарата до 60 - 65 С Б Вь 3 держиваБгт при этой температуре в течение 3 - 5 час, О конце реакции судят ПО содержанюО В Органическом слОе Беирореаг 33 ровавнтего ь 3 етиВ 3 крилата 3 которое Бе должно Бревып 3 ать 1% (хроматог 1 афическнй а 33 ализ).ЙОСЛЕ ОХЛЗЖДЕЗНЗЯ РЕВКЦИОБНУЧВ СМЕСЬ НЕЙТРВ лизуют 3 - 5%.ным водным раствором...

Номер патента: 745894

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 69/63

Метки: 2-дихлорметилпропанола, алифатических, бензойной, кислот, низших, сложных, эфиров

...нагревании,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса, в качестве производного 1,3-диоксана используют 2-низший алкил- или Фенилпроизводное 5-хлорметил-метил,3-диок-,сана и подвергают его взаимодействиюс четыреххлористым углеродом.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве инициатора радикального типа используют азоизобутиронитрил,3. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут притемпературе 50-60 С. Составитель Е. ГригорьеваРедактор Л. Ушакова ТехредА, ЩеаанокаяКорректор М.Демчик Заказ 3888/16 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 1 30 35МоскваЖ 35 р Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Опнсйваеьий...

Номер патента: 367597

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вольфганг, Федеративна, Фердинанд

МПК: C07C 103/14, C07C 233/56

Метки: диамида, кислоты, щавелевой

...хлорангидрид уксусной кислоты разлагается367597 П ред м ет изобретения Составитель Т. Калинина Техред Т. МироноваРедактор Т, Никольская Корректор Т. Медведева Заказ 478/16 Изд. М 1142 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 на уксусную кислоту и хлористый водород, благодаря чему образуется смесь уксусная кислота-хлористый водород, которую используют для реакции по примеру 1,Выход диамида щавелевой кислоты и его чистота равнозначны приведенным по примеру 1.П р и м е р 3. В автоклав помещают уксусную кислоту и дициан и полученную смесь подвергают воздействию давления, возникающего при введении в автоклав газообразного...

Номер патента: 1641417

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Гладий, Грималюк, Ластовяк, Паздерский, Пасичнык, Старчевский

МПК: B01J 27/188, C01B 31/18

Метки: газофазной, дегидратацией, катализатор, кислоты, муравьиной, оксида, углерода

...помещают в трубчатый реактор. Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6;13 кг/кг катализаторач. Конверсия муравьиной кислоты при этом составляет 81,5. Селективность образования оксида углерода 99,6. П р и м е р 4. 4;5.г 10 мл) катализатора, содержащего 5 мас, О. фосфоромолибденовой гетерополикислоты, помещают в трубчатый реактор, Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6,13 кг/кг катализа-. тора,ч, Конверсия муравьиной кислоты при этомсоставляет 99,8 О. Активность 1 кг катализатора достигает 6,12 кг НСООН/ч. Селективность образования оксида углерода 99,6 О/,. Проведение опыта в течение ЗОО.ч показало, что...

Номер патента: 1668291

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Золотарев, Истомин, Киселев, Мараховский, Перепадя, Степанов

МПК: C01B 21/40

Метки: азота, азотную, кислоту, неконцентрированную, оксидов, переработки

...снова возвращается для омагничивания в магнитные аппараты, Аэрированию при одновременной магнитной обработке поглотитель подвергается в течение 20-40 мин, Предварительно насыщенный кислородом поглотитель подают на верхнюю тарелку абсорбционной колонны.После абсорбционной колонны нитрозные газы выбрасывают в атмосферу или на каталитическое уничтожение, Продукционную азотную кислоту средней концентрации выводят из нижней части колонны. Абсорбцию нитрозных газов проводят при следующих параметрах. расход газа на колонну, при линейной скорости 0,25 м/с, 129 л/мин., 5 температура абсорбции 20 С, давление0,35 МПа, расход смеси поглотителя 110- 120 мл/мин.Абсорбционная колонна имеет однуситчатую тарелку диаметром 56 мм, диаметр 10...